(C₅Me₅)_2Tb(η₃-C₃H₅) | 1407168-95-9

• 英文名称: (C₅Me₅)_2Tb(η₃-C₃H₅)
• 英文别名: [terbium(III)(pentamethylcyclopentadienyl)2(allyl)]
• CAS: 1407168-95-9
• 化学式: C₂₃H₃₅Tb
• 分子量: 470.456
• InChiKey: UTCOMHJDBJCFON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C₅Me₅)_2Tb(η₃-C₃H₅) 、 氢气 以 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到[terbium(III)(pentamethylcyclopentadienyl)2(μ-hydride)]2
  参考文献：
  名称：

  稀土金属茂氢化物配合物的结构复杂性，[（C 5 Me 5）2 LnH] 2 †

  摘要：

  在茂金属氢化物[（C 5 Me 5）2 LnH] 2（Ln = Gd，Tb和Dy）上获得的X射线晶体学数据，因其磁性而受到关注，这些数据揭示了一系列密切相关的意想不到的结构变异性可能使磁分析复杂化的稀土配合物。两种较大的金属Gd和Tb的晶体结构简单，与[（C 5 Me 5）2 SmH] 2晶体同构。然而，仅对于Tb，才首次确定了该结构类型中氢化物配体的位置，并且发现与（C 5 Me 5）2一致Ln（μ-H）2 Ln（C 5 Me 5）2结构。相反，对于Ln ＝ Dy，[（C 5 Me 5）2 H] 3-配位体组似乎没有一个最佳晶体结构。结晶后反复分离出两种不同类型的晶体和另一种固体形式的[（C 5 Me 5）2 DyH] 2，证明了为磁性分析选择的任何特定晶体样品的结构都是可变的。具有单个氢化物桥的不对称结构（C 5 Me 5）2 Dy（μ-H）DyH（C5 Me 5） 2，对于两种结晶形

  DOI：

  10.1039/c4dt02194k
• 作为产物：
  描述：

  C₂₀H₃₀Cl₂KTb 、 氯丙烯镁 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(C₅Me₅)_2Tb(η₃-C₃H₅)
  参考文献：
  名称：

  Exchange Coupling and Magnetic Blocking in Bipyrimidyl Radical-Bridged Dilanthanide Complexes

  摘要：

  The synthesis and magnetic properties of three new bipyrimidyl radical bridged dilanthanide complexes, [(Cp*(2)Ln)(2)(mu-bpym(center dot))](+) (Ln = Gd, Tb, Dy), are reported. Strong Ln(III)-bpym(center dot-) exchange coupling is observed for all species, as indicated by the increases in chi T-M at low temperatures. For the (GdI)-I-II-containing complex, a fit to the data reveals antiferromagnetic coupling with J = -10 cm(-1) to give an S = 13/2 ground state. The Tb-III and Dy-III congeners show single-Molecule magnet behavior with relaxation barriers of U-eff = 44(2) and 87.8(3) cm(-1), respectively, a consequence of the large magnetic anisotropies-imparted by these ions. Significantly, the latter Complex exhibits a divergence of the field cooled and zero-field-cooled dc susceptibility data at 6.5 K and magnetic hysteresis below this temperature.

  DOI：

  10.1021/ja308945d

文献信息

• Synthesis of a 2-Isocyanophenolate Ligand, (2-CNC₆H₄O)^1–, by Ring-Opening of Benzoxazole with Rare-Earth Metal Complexes
  作者：Megan T. Dumas、Tener F. Jenkins、Justin C. Wedal、Joseph W. Ziller、Filipp Furche、William J. Evans

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00002

  日期：2021.3.22

  lanthanide center is bound to the carbon of one isocyanophenolate ligand and the oxygen of another to form a 12-membered (Ln–O–C–C–N–C)2 ring which is coplanar to within 0.024 Å. The four C5Me5 rings have a square planar rather than tetrahedral arrangement with an angle of 89.4–89.5° between the plane of the four ring centroids and the 12-membered ring. Time-dependent density functional theory calculations

  烯丙基配合物（C 5我5）2 LN（η 3 - C ^ 3 ħ 5）（Ln为Y，镝，铽）与苯并恶唑反应，C 7 ħ 5 NO，通过去质子化和开环，得到暗红色络合物通过X射线晶体学确定为2- isocyanophenolate桥连双金属物种，[（C 5我5）2 LN（μ-2-CNC 6 ħ 4 O- κC：κO）] 2，1-LN。每个镧系元素中心与一个异氰基酚酸酯配体的碳键合，并与另一个异氰酸酯键的氧键合，形成一个共面在0.024Å之内的12元（Ln–OC–CC–NC–C）2环。四个C 5 Me 5环具有正方形平面而不是四面体排列，四个环质心的平面和12元环之间的夹角为89.4-89.5°。上时间依赖密度泛函理论计算1-Y表示，红色源自填充℃之间的转变5我5个π轨道清空（CNC 6 ħ 4O）没有明显金属特性的π*轨道。DFT对1-Y的单电子还原产物的计算表明，该环而不是Y（III）中心将被