摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Boc-Asn-Ala-Asn-Pro-OBzl | 108912-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-Asn-Ala-Asn-Pro-OBzl
英文别名
Boc-Asn-Ala-Asn-Pro-OBn;benzyl (2S)-1-[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
Boc-Asn-Ala-Asn-Pro-OBzl化学式
CAS
108912-06-7
化学式
C28H40N6O9
mdl
——
分子量
604.66
InChiKey
MLZLSVLHFKEVDN-LEAZDLGRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    229
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-Asn-Ala-Asn-Pro-OBzl 在 palladium on activated charcoal 氢气溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 36.0h, 以88%的产率得到Boc-Asn-Ala-Asn-Pro-OH
    参考文献:
    名称:
    Usefulness of the Peptide Segment Separation Method for Asparagine-Rich Protein Syntheses. Synthesis of Malaria Vaccine Analogs Having the Repeated Unit of L-Asparaginyl-L-Alanyl-L-Asparaginyl-L-Prolyl
    摘要:
    为了证明“肽段分离方法”在合成富含天冬酰胺(Asn)蛋白中的有效性,研究人员合成了人类疟疾寄生虫 Plasmodium falciparum 的环孢子蛋白的中心区域 Boc–(Asn–Ala–Asn–Pro)n–OBzl(n=2, 3, 4, 6, 9, 12 和 18),通过将 H–(Asn–Ala–Asn–Pro)k–OBzl(k=1, 2, 3, 6, 9 和 12)与 Boc–(Asn–Ala–Asn–Pro)m–OH(m=1, 3 或 6)在 DCC 和 HOBt 的催化下进行偶联反应制备。肽链通过天冬酰胺-脯氨酸(Asn–Pro)部分的三级肽键被分离为肽段,并且它们按天冬酰胺-丙氨酸-天冬酰胺的顺序组装,肽段之间由脯氨酸残基分隔。尽管氨基和羧基组分的肽链长度增加,但在 DMF 或 NMP 中的偶联反应仍然获得了高产率。尽管天冬酰胺残基容易通过侧链酰胺基团形成氢键而聚集,但肽在高极性溶剂中的优良溶解性仍得以保持。通过重新结晶对肽系列进行的纯化完全成功,且在凝胶过滤柱上的高效液相色谱(HPLC)显示所有肽均为单分散。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.484
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Usefulness of the Peptide Segment Separation Method for Asparagine-Rich Protein Syntheses. Synthesis of Malaria Vaccine Analogs Having the Repeated Unit of L-Asparaginyl-L-Alanyl-L-Asparaginyl-L-Prolyl
    摘要:
    为了证明“肽段分离方法”在合成富含天冬酰胺(Asn)蛋白中的有效性,研究人员合成了人类疟疾寄生虫 Plasmodium falciparum 的环孢子蛋白的中心区域 Boc–(Asn–Ala–Asn–Pro)n–OBzl(n=2, 3, 4, 6, 9, 12 和 18),通过将 H–(Asn–Ala–Asn–Pro)k–OBzl(k=1, 2, 3, 6, 9 和 12)与 Boc–(Asn–Ala–Asn–Pro)m–OH(m=1, 3 或 6)在 DCC 和 HOBt 的催化下进行偶联反应制备。肽链通过天冬酰胺-脯氨酸(Asn–Pro)部分的三级肽键被分离为肽段,并且它们按天冬酰胺-丙氨酸-天冬酰胺的顺序组装,肽段之间由脯氨酸残基分隔。尽管氨基和羧基组分的肽链长度增加,但在 DMF 或 NMP 中的偶联反应仍然获得了高产率。尽管天冬酰胺残基容易通过侧链酰胺基团形成氢键而聚集,但肽在高极性溶剂中的优良溶解性仍得以保持。通过重新结晶对肽系列进行的纯化完全成功,且在凝胶过滤柱上的高效液相色谱(HPLC)显示所有肽均为单分散。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.484
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NARITA, MITSUAKI;TAKEGAHARA, HITOSHI;ONO, SEIJI;SATO, HISAYA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 484-488
    作者:NARITA, MITSUAKI、TAKEGAHARA, HITOSHI、ONO, SEIJI、SATO, HISAYA
    DOI:——
    日期:——
  • IVANOV, B. B.;MESHCHERYAKOVA, E. A.;ANDRONOVA, T. M.;IVANOV, V. T., BIOORGAN. XIMIYA, 17,(1991) N, S. 732-746
    作者:IVANOV, B. B.、MESHCHERYAKOVA, E. A.、ANDRONOVA, T. M.、IVANOV, V. T.
    DOI:——
    日期:——
查看更多