(Z)-4-(4-(2-(difluoroboryl)-4-hydroxybenzylidene)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)butanoic acid | 1450883-88-1

• 英文名称: (Z)-4-(4-(2-(difluoroboryl)-4-hydroxybenzylidene)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)butanoic acid
• CAS: 1450883-88-1
• 化学式: C₁₅H₁₅BF₂N₂O₄
• 分子量: 336.103
• InChiKey: FPUNMZAVKXGHOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-2-amino-3-phenyl-N-(3-(phenylsulfonyl)allyl)propanamide 、 (Z)-4-(4-(2-(difluoroboryl)-4-hydroxybenzylidene)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)butanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 以50%的产率得到4-((Z)-4-(2-(difluoroboryl)-4-hydroxybenzylidene)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-N-((S)-1-oxo-3-phenyl-1-((E)-3-(phenylsulfonyl)allylamino)propan-2-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical introduction of the green fluorescence: imaging of cysteine cathepsins by an irreversibly locked GFP fluorophore

  摘要：

  合成了一种基于活性探针的不可逆锁定GFP样荧光团，并评估其作为人类半胱氨酸酶的抑制剂。以半胱氨酸酶K为例，该探针被证明适用于通过SDS-PAGE进行体外成像和定量分析半胱氨酸酶。

  DOI：

  10.1039/c3ob41341a
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(4-(4-hydroxybenzylidene)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-yl)butanoic acid 在 咪唑 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 152.83h， 生成 (Z)-4-(4-(2-(difluoroboryl)-4-hydroxybenzylidene)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemical introduction of the green fluorescence: imaging of cysteine cathepsins by an irreversibly locked GFP fluorophore

  摘要：

  合成了一种基于活性探针的不可逆锁定GFP样荧光团，并评估其作为人类半胱氨酸酶的抑制剂。以半胱氨酸酶K为例，该探针被证明适用于通过SDS-PAGE进行体外成像和定量分析半胱氨酸酶。

  DOI：

  10.1039/c3ob41341a