4-{4-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-propylsulfanyl]-phenyl}-4-oxo-butyric acid methyl ester | 91541-92-3

• 英文名称: 4-{4-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-propylsulfanyl]-phenyl}-4-oxo-butyric acid methyl ester
• CAS: 91541-92-3
• 化学式: C₂₅H₃₀O₆S
• 分子量: 458.576
• InChiKey: OOWPSMXZOOVZKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-propylsulfanyl]-phenyl}-4-oxo-butyric acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(3-{4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propylthio)-gamma-hydroxybenzenebutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  （βR *，γS *）-4-[[3-（4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基）丙基]硫代]-γ-羟基-β-甲基苯丁酸钠的设计与合成：白三烯D4的选择性，口服活性受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00159a003
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-羟基苯基)-4-氧代丁酸 在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-{4-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-propylsulfanyl]-phenyl}-4-oxo-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （βR *，γS *）-4-[[3-（4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基）丙基]硫代]-γ-羟基-β-甲基苯丁酸钠的设计与合成：白三烯D4的选择性，口服活性受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00159a003

文献信息

• Leukotriene antagonists, their production, and compositions containing them
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0104885B1

  公开（公告）日：1986-06-04