(η(5)-cyclopentadienyl)zirconium dichloride radical | 80042-49-5

• 英文名称: (η(5)-cyclopentadienyl)zirconium dichloride radical
• 英文别名: CpZrCl2；(C5H5)ZrCl2
• CAS: 80042-49-5
• 化学式: C₅H₅Cl₂Zr
• 分子量: 227.225
• InChiKey: FNMMDEBJXKRHRU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-cyclopentadienyl)zirconium dichloride radical 、 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铝苯锆配合物：氯化物与铝的分子内配位

  摘要：

  先前报道的阴离子铝苯与氯化锆（CpZrCl 3，Cp * ZrCl 3和ZrCl 4）的反应产生了带有铝苯配体的新型锆配合物。所得复合物的X-射线结晶学分析揭示了在η配位于锆中心aluminabenzene配体（S）5 -时尚为六电子供体。锆中心上的氯化物配体与铝苯环中的路易斯酸性铝原子分子内配位。1 H NMR可变温度实验显示了氯离解和配位到铝中心的动态过程。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00073
• 作为产物：
  描述：

  二氯二茂锆 以 苯 为溶剂， 生成 (η(5)-cyclopentadienyl)zirconium dichloride radical
  参考文献：
  名称：

  Polo, Eleonora; Barbieri, Andrea; Sostero, Silvana, European Journal of Inorganic Chemistry, 2002, # 2, p. 405 - 410

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  ((7-bromoheptyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 (η(5)-cyclopentadienyl)zirconium dichloride radical 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 三乙基硼氢化锂 、 乙二胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-Hexadec-8-enedioic acid bis-(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  Restricting the flexibility of crosslinked, interfacial peptide inhibitors of HIV-1 protease

  摘要：

  Interfacial peptides of HIV-1 protease were crosslinked with varying length alkyl-chains containing either a single cia or trans double bond, or a triple bond to remove degrees of freedom within the tethers. The synthesis of these compounds and their effects on the activity of HIV-1 protease are described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00595-2

文献信息

• Monocyclopentadienyl zirconium(IV) complexes
  作者：Norman J. Wells、John C. Huffman、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82962-9

  日期：1981.6

  CpZrCl3·DME (I, Cp = η5-C5H5, DME = 1,2-dimethoxyethane) has been synthesized by reaction of sublimed ZrCl4 and TlCp in DME in 2:1 mole ratio (sublimation of the ZrCl4 is essential). Alternatively, unsolvated, insoluble and presumably polymeric CpZrCl3 is selectively produced by photolysis of Cp2ZrCl2 in Me3CCl. The crystal structure of compound I shows axial-equatorial coordination of the DME ligand

  CPZrCl 3 ·DME（I，CP =η 5 -C 5 H ^ 5，DME = 1,2-二甲氧基乙烷）已经由升华的ZrCl的反应合成4和TLCP在DME在2：1分摩尔比（使用ZrCl的升华4是必不可少的）。备选地，通过在Me 3 CCl中光解CP 2 ZrCl 2来选择性地产生未溶剂化，不溶且可能是聚合物的CPZrCl 3。化合物I的晶体结构显示DME配体的轴向-赤道配位。后者很容易被四甲基乙二胺取代。与上述结果相反，CPTiCl 3 可以从DME中重结晶，而溶剂与钛没有配位。
• Electrochemical reduction of zirconocene dihalides and dialkyls studied by electron spin resonance
  作者：Edmond. Samuel、Dominique. Guery、Jacques. Vedel、Francoise. Basile

  DOI：10.1021/om00125a021

  日期：1985.6