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(R)-tert-butyl 3-(4-{4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl}butyryloxy)-4-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]butyrate
(R)-tert-butyl 3-(4-{4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl}butyryloxy)-4-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]butyrate | 543698-03-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-tert-butyl 3-(4-{4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl}butyryloxy)-4-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]butyrate
英文别名
——
CAS
543698-03-9
化学式
C
26
H
40
Cl
4
N
2
O
4
mdl
——
分子量
586.427
InChiKey
CSHKHKFFTNGCDJ-HSZRJFAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.72
重原子数:
36.0
可旋转键数:
18.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
59.08
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-tert-butyl 3-(4-{4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl}butyryloxy)-4-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]butyrate
在
苯甲醚
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 10.0h, 以87%的产率得到
参考文献:
名称:
在结构上与(L)-肉碱有关的新氮芥。
摘要:
通过(R)-苹果酸二叔丁酯的多步合成制备了模拟(L)-肉碱骨架的对映纯氮芥,并评估了其抗肿瘤特性。
DOI:
10.1016/s0968-0896(02)00458-3
作为产物:
描述:
(R)-tert-butyl 3,4-dihydroxybutyrate
在
咪唑
、
4-二甲氨基吡啶
、
2,4,6-三氯苯甲酰氯
、
四丁基氟化铵
、
silica gel
、
三乙胺
、
对甲苯磺酰氯
、 lithium bromide 、
silver(l) oxide
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
乙二醇二甲醚
、
二氯甲烷
、
乙腈
、
丁酮
为溶剂, 反应 69.0h, 生成
(R)-tert-butyl 3-(4-{4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl}butyryloxy)-4-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]butyrate
参考文献:
名称:
在结构上与(L)-肉碱有关的新氮芥。
摘要:
通过(R)-苹果酸二叔丁酯的多步合成制备了模拟(L)-肉碱骨架的对映纯氮芥,并评估了其抗肿瘤特性。
DOI:
10.1016/s0968-0896(02)00458-3
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