(3S,8aR)-4-Oxo-3,8,8-trimethyl-2,3,6,8,8a-pentahydrothiazolo<2,1-b>-1,3-(3H)-thiazixin | 146041-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: (3S,8aR)-4-Oxo-3,8,8-trimethyl-2,3,6,8,8a-pentahydrothiazolo<2,1-b>-1,3-(3H)-thiazixin
• 英文别名: (3S,8aR)-4-Oxo-3,8,8-trimethyl-2,3,6,8,8a-pentahydrothiazolo[2,1-b]-1,3-(3H)-thiazixin；(3S,8aR)-3,6,6,8,8-pentamethyl-3,8a-dihydro-2H-[1,3]thiazolo[4,3-b][1,3]thiazin-4-one
• CAS: 146041-05-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NOS₂
• 分子量: 245.41
• InChiKey: ONLIBZOAAQOHOH-VXNVDRBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-<(S)-Acetyl-β-mercaptoisobutanoyl>-4-chlor-2,2,5,5-tetramethyltetrahydrothiazol 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3S,8aR)-4-Oxo-3,8,8-trimethyl-2,3,6,8,8a-pentahydrothiazolo<2,1-b>-1,3-(3H)-thiazixin
  参考文献：
  名称：

  巯基碳三酸酯

  摘要：

  The reaction of 3-thiazolines 1a-c with alpha- or beta-mercaptocarboxylic acids leads to bicyclic lactams 2-4. Depending on the reaction conditions diastereomeric mixtures 2b, 3, 4a,b are formed. The synthesis of the latter can be explained by a two-step mechanism. The configuration and conformation Of the diastereomers is deducted by H-1, C-13-NMR spectroscopy and NOE experiments.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88333-2