(2R,3S,5S)-tert-butyl 3-(2-bromophenyl)-1-(4-nitrobenzoyl)-5-phenylpyrrolidine-2-carboxylate | 1269059-82-6

• 英文名称: (2R,3S,5S)-tert-butyl 3-(2-bromophenyl)-1-(4-nitrobenzoyl)-5-phenylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1269059-82-6
• 化学式: C₂₈H₂₇BrN₂O₅
• 分子量: 551.437
• InChiKey: JXVOQTRBDHXAQK-ZKMPZPQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5S)-tert-butyl 3-(2-bromophenyl)-1-(4-nitrobenzoyl)-5-phenylpyrrolidine-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 3-(2-bromophenyl)-1-(4-nitrobenzoyl)-5-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A powerful synergistic effect for highly efficient diastereo- and enantioselective phase-transfer catalyzed conjugate additions

  摘要：

  在新型二核N-螺旋铵盐的存在下，成功实现了N-(二苯甲烯)甘氨酸叔丁基酯与β-芳基取代的烯酮进行高效的催化非对映选择性和对映选择性的结合加成反应，生成功能化的α-氨基酸衍生物，其产率在57%到98%之间，具有高非对映选择性（高达99 : 1 dr）和对映选择性（高达96.5 : 3.5 er）。

  DOI：

  10.1039/c0cc04321d
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴苯基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮 在 盐酸 、 2Br^(1-)*C₁₄₅H₈₈F₄₈N₂⁽²⁺⁾ 、 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2R,3S,5S)-tert-butyl 3-(2-bromophenyl)-1-(4-nitrobenzoyl)-5-phenylpyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A powerful synergistic effect for highly efficient diastereo- and enantioselective phase-transfer catalyzed conjugate additions

  摘要：

  在新型二核N-螺旋铵盐的存在下，成功实现了N-(二苯甲烯)甘氨酸叔丁基酯与β-芳基取代的烯酮进行高效的催化非对映选择性和对映选择性的结合加成反应，生成功能化的α-氨基酸衍生物，其产率在57%到98%之间，具有高非对映选择性（高达99 : 1 dr）和对映选择性（高达96.5 : 3.5 er）。

  DOI：

  10.1039/c0cc04321d