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3-(4-bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl chloride | 373627-30-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl chloride
英文别名
——
3-(4-bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl chloride化学式
CAS
373627-30-6
化学式
C16H10BrClN2O
mdl
——
分子量
361.625
InChiKey
XUFCGKMLTPRAAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    494.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.68
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl chloride丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    3-Aryl(heteryl)-1-phenyl-4-pyrazolecarbonyl isothiocyanates were synthesized by treatment of 3-aryl(heteryl)-1-phenyl-4-pyrazolecarbonyl chlorides with lead, sodium, or ammonium thiocyanate. Their reactions with amines, hydrazines, and acylhydrazines gave the corresponding thioureas and thiosemicarbazides.
    DOI:
    10.1023/a:1016394311649
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸氯化亚砜 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到3-(4-bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    3-Aryl(heteryl)-4-formylpyrazoles were cleanly oxidized by potassium permanganate in water-pyridine medium to afford in high yield 3-aryl(heteryl)pyrazole-4-carboxylic acids, that were further converted into the corresponding chlorides and amides.
    DOI:
    10.1023/a:1012490120976
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文献信息

  • ——
    作者:M. V. Vovk、N. V. Mel'nichenko、V. A. Chornous、M. K. Bratenko
    DOI:10.1023/a:1013982203774
    日期:——
  • ——
    作者:V. A. Chornous、M. K. Bratenko、M. V. Vovk、I. I. Sidorchuk
    DOI:10.1023/a:1010432029236
    日期:——
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