[1-(4-Tert-butylphenyl)-1-oxopropan-2-yl] acetate | 72084-15-2

• 英文名称: [1-(4-Tert-butylphenyl)-1-oxopropan-2-yl] acetate
• CAS: 72084-15-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: QFJYHUCUBXRTII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-Tert-butylphenyl)-1-oxopropan-2-yl] acetate 在 吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 水 、 溴 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Topochemically photoreacted fluorescent dimers of 2,3-dicyanopyrazines

  摘要：

  Novel fluorescent materials derived from 2,3-dicyanopyrazine were synthesized and subjected to photodimerization reaction. Styryl substituents were attached by Wittig reaction, and the [2+2] photocycloaddition of the 2,3-dicyanopyrazine, either in solution or as a thin film, was studied with irradiation under a high-pressure Hg lamp. The resulting compounds were characterized by H-1 NMR, FT-IR and elemental analysis. Spectral changes of UV-visible absorption intensity and fluorescent intensity were examined at specific exposure intervals. While the cyclobutane ring of dimers induced a discrete pi-conjugation with aryl substituents to show a hypsochromic shift of absorption and emission spectra, the fluorescence intensity was increased and the specific lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) levels were formed compared to monomers. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.10.015
• 作为产物：
  描述：

  丁基苯丙酮 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1-(4-Tert-butylphenyl)-1-oxopropan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Red-emitting Materials Derived from 2,3-dicyanopyrazine for Organic Light Emitting Devices

  摘要：

  通过 2,3-二氰基-5-甲基吡嗪与 4-(二苯基氨基)苯甲醛的 Knoevenagel 缩合反应，设计并合成了 2,3-二氰基吡嗪的苯乙烯基取代衍生物，用于有机发光器件中的红色发光荧光染料。利用 1H NMR、傅立叶变换红外光谱和元素分析法对红色发光苯乙烯基荧光染料进行了结构分析。以三苯胺取代的双氰基吡嗪化合物为发光层制作的多层有机发光器件的电致发光性能在 CIE 坐标为（0.37，0.51）的绿色区域达到了 1.57 cd A-1 的电流效率。然而，从三-（8-羟基喹啉）铝（III）（Alq3）电子传输层观察到的绿色发射（525 nm）表明，发射层和 Alq3 电子传输层之间存在重组现象。使用叔丁基苯基取代化合物制造的器件在 CIE 坐标为（0.54，0.42）的红色区域实现了 0.238 cd A-1 的电流效率，并且没有出现重组现象。

  DOI：

  10.3184/174751912x13554011072941