2-amino-5,5-dimethyl-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]-pyran-3-carbonitrile | 65413-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡喃类
• 英文名称: 2-amino-5,5-dimethyl-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]-pyran-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-5,5-dimethyl-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carbonitrile；2-amino-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carbonitrile
• CAS: 65413-45-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂OS
• 分子量: 208.284
• InChiKey: VOXMJYYKAHZMMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5,5-dimethyl-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]-pyran-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6,6-dimethyl-2,4-dithioxo-5,6-dihydro-8H-pyrano<4',3':4,5>thieno<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  缩合的噻吩并嘧啶的衍生物。11. 2,4-二硫代吡喃并（噻喃基）-[4'，3'∶4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02252279
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-dimethyltetrahydro-4H-pyran-4-ylidene)malononitrile 生成 2-amino-5,5-dimethyl-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]-pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  MKRTCHYAN A. P.; KAZARYAN S. G.; NORAVYAN A. S.; VARTANYAN S. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 3, 395-397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of New Thieno[2,3-b]pyridine Derivatives Based on Fused Thiophenes
  作者：E. G. Paronikyan、A. S. Harutyunyan、R. G. Paronikyan

  DOI：10.1134/s1070428020030094

  日期：2020.3

  AbstractConditions for the Gewald synthesis of 2-amino-5,5-dimethyl-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyrans from 2,2-dimethyltetrahydropyran-4-ones have been optimized, and the yields have been improved. A procedure has been developed for the synthesis of new pyrano[4′,3′:4,5]thieno[2,3-b]pyridines by the Thorpe–Ziegler reaction of thieno[2,3-c]pyrans. Anticonvulsant activity of the synthesized compounds

  摘要从2，2-二甲基四氢吡喃-4-酮中合成2-氨基-5,5-二甲基-4,7-二氢-5 H-噻吩并[2,3- c ]吡喃的Gewald条件得到了优化，产量得到提高。已开发了通过噻吩并[2,3 - c ]吡喃的Thorpe-Ziegler反应合成新的吡喃并[4'，3'：4,5]噻吩并[2,3- b ]吡啶的方法。研究了合成化合物的抗惊厥活性。
• Synthesis of New 2-Substituted Fused Thienopyrimidin-4-ones by Bubbling Hydrogen Chloride Gas through an Alcoholic Solution of [b]-Fused 2-Amido-3-cyanothiophenes and Their Antibacterial Activity
  作者：A. U. Isakhanyan、N. Z. Hakobyan、H. A. Panosyan、A. A. Harutyunyan

  DOI：10.1134/s1070428023090051

  日期：2023.9

  Abstract The acylation of some 2-aminocycloalka[b]thiophene-3-carbonitriles with various acid chlorides gave the corresponding N-acylamino derivatives which were cyclized to fused thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones by bubbling hydrogen chloride gas through their solutions in ethanol. Most of the synthesized compounds showed weak antibacterial activity against S. aureus, and some of them exhibited moderate

  摘要 一些2-氨基环烷[ b ]噻吩-3-甲腈与各种酰基氯的酰化得到相应的N-酰氨基衍生物，通过将氯化氢气体鼓入其中将其环化为稠合噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4-酮他们的乙醇溶液。大部分合成化合物对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较弱，部分化合物对枯草芽孢杆菌的抗菌活性中等。
• Synthesis and antispasmodic activity of 4-alkyl(aryl)amino-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-8H-pyrano(thiopyrano) [3.4-b]thieno[5.4-d]-pyrimidines
  作者：A. S. Noravyan、A. P. Mkrtchyan、I. A. Dzhagatspanyan、R. A. Akonyan、N. E. Akonyan、S. A. Vartanyan

  DOI：10.1007/bf00777734

  日期：1977.9
• Derivatives of Condensed Thienopyrimidines. 22. Synthesis of 2-Substituted 4-Thioxopyrano[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidines
  作者：A. P. Mkrtchyan、A. Sh. Oganisyan、Art. Sh. Oganisyan、A. S. Noravyan

  DOI：10.1007/s10593-005-0133-4

  日期：2005.2
• NORAVYAN, A. S.;MKRTCHYAN, A. P.;VARTANYAN, S. A.
  作者：NORAVYAN, A. S.、MKRTCHYAN, A. P.、VARTANYAN, S. A.

  DOI：——

  日期：——