3'-methoxy-4'-methylsulfonyloxypropiophenone | 203383-29-3

• 英文名称: 3'-methoxy-4'-methylsulfonyloxypropiophenone
• 英文别名: (2-Methoxy-4-propanoylphenyl) methanesulfonate
• CAS: 203383-29-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅S
• 分子量: 258.295
• InChiKey: GJGHVLIASVYZRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-methoxy-4'-methylsulfonyloxypropiophenone 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-methoxy-4-(1-methoxy-1-propenyl)-1-methylsulfonyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  铼（I）氮配合物催化α-溴酮和烯醇醚制备呋喃

  摘要：

  通过铼(I)氮络合物[ReCl(N2)(PMe2Ph)4]的催化使用，α-酮基由α-溴酮生成，并与乙烯基醚和甲硅烷基烯醇醚发生分子间反应。各种取代的呋喃，包括四取代的呋喃，如呋喃愈创木酚，都是通过这种方法制备的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.475
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以14.7 g的产率得到3'-methoxy-4'-methylsulfonyloxypropiophenone
  参考文献：
  名称：

  铼（I）氮配合物催化α-溴酮和烯醇醚制备呋喃

  摘要：

  通过铼(I)氮络合物[ReCl(N2)(PMe2Ph)4]的催化使用，α-酮基由α-溴酮生成，并与乙烯基醚和甲硅烷基烯醇醚发生分子间反应。各种取代的呋喃，包括四取代的呋喃，如呋喃愈创木酚，都是通过这种方法制备的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.475