sodium n-pentylthiosulfate | 51278-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代硫酸及其衍生物
• 英文名称: sodium n-pentylthiosulfate
• 英文别名: SodiumS-pentylsulfurothioate；sodium;1-sulfonatosulfanylpentane
• CAS: 51278-28-5
• 化学式: C₅H₁₁O₃S₂*Na
• 分子量: 206.262
• InChiKey: RMRKFRQZQVLXNL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.63
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyliodonium tetrafluoroborate 、 sodium n-pentylthiosulfate 在 zinc(II) acetate dihydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂红 43 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(戊基硫基)苯
  参考文献：
  名称：

  通过电子和能量转移光催化，可控制的硫代硫酸盐和有机硫代硫酸盐的磺化和可硫基化

  摘要：

  亚砜和硫化物是有机分子中两个重要的官能团，含有不同价态的硫。通过在光催化条件下气氛的易变，成功地调节了用普通硫化剂进行的硫氧化作用和亚磺酰化作用。亚磺酰化和亚磺酰化转化分别涉及串联的电子/能量转移和单电子转移过程。药物和糖衍生物的后期磺化氧化被认为具有高度的相容性。可转换地实施了含亚砜/硫化物的市售药物的形式化合成。克级操作进一步证明了该协议的实用性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b02735
• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 在 Sodium thiosulfate pentahydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 sodium n-pentylthiosulfate
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Biological Evaluation of Brain-Targeted Thiamine Disulfide Prodrugs of Ampakine Compound LCX001

  摘要：

  Ampakine化合物已被证明能够通过激活氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸（AMPA）谷氨酸受体来逆转阿片引起的呼吸抑制。然而，它们的药理应用受到低血脑屏障（BBB）通透性和有限脑内分布的阻碍。在此，我们探讨具有“锁定”能力的硫胺素二硫化物前药是否可以用来解决这些问题。我们合成并评估了一系列的硫胺素二硫化物前药7a–7f，该前药基于ampakine化合物LCX001。体外试验表明，前药7e、7d、7f在血浆中具有一定稳定性，并在脑匀浆中快速被二硫化还原酶分解。在体内实验中，前药7e降低了LCX001的外周分布，并显著增加了LCX001在静脉给药后的脑内分布。与LCX001自身相比，该化合物在大脑中LCX001的AUC0-t和MRT0-t分别增加了2.23倍和3.29倍。初步的药效学研究表明，为实现同样效果，前药7e所需的摩尔剂量仅为LCX001的八分之一。这些发现为评估ampakine化合物的临床前景提供了重要参考。

  DOI：

  10.3390/molecules21040488

文献信息

• Thiocarbonyl Surrogate via Combination of Potassium Sulfide and Chloroform for Dithiocarbamate Construction
  作者：Wei Tan、Niklas Jänsch、Tina Öhlmann、Franz-Josef Meyer-Almes、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02784

  日期：2019.9.20

  An efficient and practical thiocarbonyl surrogate via combination of potassium sulfide and chloroform was established. A variety of dithiocarbamates were afforded along with four new chemical bond formations in a one-pot reaction in which the thiocarbonyl motif was generated in situ. Furthermore, these readily accessed molecules showed promising activity against HDAC8, opening a potential gateway to

  通过硫化钾和氯仿的组合建立了一种有效，实用的硫代羰基替代物。在一锅反应中提供了多种二硫代氨基甲酸酯以及四个新的化学键形成，在该反应中原位生成了硫代羰基。此外，这些容易获得的分子显示出对HDAC8的有希望的活性，为发现新型的非异羟肟酸酯和同工酶选择性HDAC抑制剂打开了潜在的途径。
• 芳基亚砜、硫醚化合物及其合成方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN107857717A

  公开（公告）日：2018-03-30

  本发明公开了一种选择性合成式(III)芳基亚砜化合物、式(IV)芳基硫醚化合物的合成方法，在反应溶剂中，以芳基高碘盐为反应原料，以芳基/烷基硫代硫酸盐为硫化试剂，在可见光和光敏试剂的催化作用下，在路易斯酸和碱的作用下，当反应气氛为氮气时生成硫醚化合物(IV)，当反应气氛为空气时则生成亚砜化合物(III)。本发明合成方法原料易得价廉，反应操作简单，反应条件温和环保，产率较高，官能团耐受性优秀。本发明还公开了新的式(III)芳基亚砜化合物、式(IV)芳基硫醚化合物，且成功实现了药物、糖的后期修饰，并实现了一些药物的形式合成，为药物化学研究提供了选择性构建硫醚、亚砜化合物的高效方法。
• Stefanska; Starosciak; Orzeszko, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 3, p. 190 - 192
  作者：Stefanska、Starosciak、Orzeszko、Kazimierczuk

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and study of certain new disulfide derivatives of oxythiamine
  作者：T. I. Zimatkina、N. A. Kravchenya、B. I. Gorenshtein、Yu. M. Ostrovskii

  DOI：10.1007/bf00770318

  日期：1982.11