(η6-C6H6)OsCl{(2,6-Me2-C6H3NCMe)2CH} | 1497396-77-6

• 英文名称: (η6-C6H6)OsCl{(2,6-Me2-C6H3NCMe)2CH}
• 英文别名: (η⁶-C₆H₆)OsCl{(2,6-Me₂-C₆H₃NCMe)₂CH}
• CAS: 1497396-77-6
• 化学式: C₂₇H₃₁ClN₂Os
• 分子量: 609.21
• InChiKey: OHUTWDISYPFDQG-UTFJRSOJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-C6H6)OsCl{(2,6-Me2-C6H3NCMe)2CH} 、 三氟甲磺酸钠 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到[(η6-C6H6)Os{(2,6-Me2-C6H3NCMe)2CH}]OTf
  参考文献：
  名称：

  第一Oβ-二酮亚胺基配合物的合成，表征和反应性及其在催化中的应用

  摘要：

  强螯合的阴离子β-二酮配体已被用来配制涉及元素周期表中几乎所有金属的配合物。但是，d区块中较重的金属仍未开发。本文介绍了前两种twoβ-二酮亚氨基to化合物的合成和表征，包括配位不饱和阳离子配合物。在平行于类似的Ru（II）络合物，阳离子（η 6 -arene）锇（II）配合物通过演示双功能行为[4 + 2]环加成与乙烯，在温和条件下的二氢裂解和质子化/氯化物添加具有[Et 2OH] Cl。迄今为止，Ru（II）和Os（II）β-二酮中的金属中心活性一直难以捉摸，因为阳离子Os配合物很容易配位芳基异腈。Os（II）β-二酮亚胺基配合物在催化烯烃加氢中的适用性表明，对于一系列底物，包括苯乙烯，环己-1-烯和1-甲基环己-1-烯，其转化率和TOF均显着更高。此外，观察到柠檬烯中环外烯基的选择性氢化，而相应的同构Ru（II）配合物是不活泼的。与此相反，阳离子（η 6 -arene）合钌（II）β

  DOI：

  10.1021/om400875r
• 作为产物：
  描述：

  [CH(C(methyl)N(2,6-dimethylphenyl))₂Li] 、 dichloro(η⁶-C₆H₆)osmium(II) dimer 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到(η6-C6H6)OsCl{(2,6-Me2-C6H3NCMe)2CH}
  参考文献：
  名称：

  第一Oβ-二酮亚胺基配合物的合成，表征和反应性及其在催化中的应用

  摘要：

  强螯合的阴离子β-二酮配体已被用来配制涉及元素周期表中几乎所有金属的配合物。但是，d区块中较重的金属仍未开发。本文介绍了前两种twoβ-二酮亚氨基to化合物的合成和表征，包括配位不饱和阳离子配合物。在平行于类似的Ru（II）络合物，阳离子（η 6 -arene）锇（II）配合物通过演示双功能行为[4 + 2]环加成与乙烯，在温和条件下的二氢裂解和质子化/氯化物添加具有[Et 2OH] Cl。迄今为止，Ru（II）和Os（II）β-二酮中的金属中心活性一直难以捉摸，因为阳离子Os配合物很容易配位芳基异腈。Os（II）β-二酮亚胺基配合物在催化烯烃加氢中的适用性表明，对于一系列底物，包括苯乙烯，环己-1-烯和1-甲基环己-1-烯，其转化率和TOF均显着更高。此外，观察到柠檬烯中环外烯基的选择性氢化，而相应的同构Ru（II）配合物是不活泼的。与此相反，阳离子（η 6 -arene）合钌（II）β

  DOI：

  10.1021/om400875r
• 作为试剂：
  描述：

  limonene. 在 (η6-C6H6)OsCl{(2,6-Me2-C6H3NCMe)2CH} 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 p-menth-1-ene
  参考文献：
  名称：

  第一Oβ-二酮亚胺基配合物的合成，表征和反应性及其在催化中的应用

  摘要：

  强螯合的阴离子β-二酮配体已被用来配制涉及元素周期表中几乎所有金属的配合物。但是，d区块中较重的金属仍未开发。本文介绍了前两种twoβ-二酮亚氨基to化合物的合成和表征，包括配位不饱和阳离子配合物。在平行于类似的Ru（II）络合物，阳离子（η 6 -arene）锇（II）配合物通过演示双功能行为[4 + 2]环加成与乙烯，在温和条件下的二氢裂解和质子化/氯化物添加具有[Et 2OH] Cl。迄今为止，Ru（II）和Os（II）β-二酮中的金属中心活性一直难以捉摸，因为阳离子Os配合物很容易配位芳基异腈。Os（II）β-二酮亚胺基配合物在催化烯烃加氢中的适用性表明，对于一系列底物，包括苯乙烯，环己-1-烯和1-甲基环己-1-烯，其转化率和TOF均显着更高。此外，观察到柠檬烯中环外烯基的选择性氢化，而相应的同构Ru（II）配合物是不活泼的。与此相反，阳离子（η 6 -arene）合钌（II）β

  DOI：

  10.1021/om400875r