methyl 2-(tert-butoxy)-N-isopropyl-2,3-butadienimidothioate | 1337541-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚氨硫酯类
• 英文名称: methyl 2-(tert-butoxy)-N-isopropyl-2,3-butadienimidothioate
• CAS: 1337541-48-6
• 化学式: C₁₂H₂₁NOS
• 分子量: 227.371
• InChiKey: KQKNOCLZXUBVRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.5±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(tert-butoxy)-N-isopropyl-2,3-butadienimidothioate 在 copper(I) bromide 作用下， 生成 3-tert-butoxy-1-isopropyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  新杂环的质谱：X. 1-烷基（环烷基，芳基）-3-烷氧基（芳基）-2-甲基硫烷基-1 H-吡咯的分子离子的断裂

  摘要：

  研究了以前未知的1-烷基（环烷基，芳基）-3-烷氧基（芳基）-2-甲基硫基-1 H-吡咯的质谱。所有3-烷氧基取代的吡咯在电子轰击（70 eV）下的裂解均遵循醚和硫化物的分解路径。特别是1-R-取代的3-甲氧基-2-甲基硫烷基-1 H-吡咯（R ＝ Me，Et，i- Pr，s- Bu，环-C 5 H 9，环-C 6 H 11，Ph ）从甲氧基和甲基硫烷基基团失去甲基基团。1秒的质谱丁基和1环烷基吡咯也有一个强峰（10-49％），该峰来自通过同步氢转移裂解NR键形成的奇电子[ M C n H 2 n ] +·离子。3-烷氧基-1-异丙基-2-甲基硫烷基-1 H-吡咯（Alk = Et，i -Pr，t -Bu）断裂中的O-Alk键断裂伴随重排过程，导致相应的烯烃和1-电子的1-异丙基-2-甲基硫烷基-1 H-吡咯-3-醇离子。1-烷基-2-甲基硫烷基-3-苯基-1 H-吡咯的主要裂解途径（Alk

  DOI：

  10.1134/s1070428010070134
• 作为产物：
  描述：

  tert-butoxyallene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl 2-(tert-butoxy)-N-isopropyl-2,3-butadienimidothioate 、 2-(tert-butoxy)-N-(1-methylethylidene)-1-(methylsulfanyl)-1,3-butadien-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过t -BuOK金属化2-氮杂-1,3,5-三烯，同时合成带有烷氧基和烷基硫烷基取代基的4,5-二氢-3 H-氮杂和3 H-氮杂

  摘要：

  通过在温和的条件下用t -BuOK处理，同时从共轭2-氮杂-1,3,5-三烯中同时获得了一系列新的烷氧基和烷基硫烷基取代的4,5-二氢-3 H-氮杂环庚烷和3 H-氮杂环庚烷。反应条件（THF / DMSO，〜-30°C，30分钟）。由α-锂化的烷氧基丙二烯，异硫氰酸异丙酯和烷基碘化物一锅合成1-氮杂-1,3,4-三烯，然后热诱导σ[1,5] -H转变，很容易导致2-氮杂-1,3,5-三烯。该反应通过氮杂三烯基阴离子的产生和[1,7]-电环化而进行，并且代表了一种新颖的简单方法来同时处理氮杂环庚二烯和氮杂环庚烯。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.07.016