1-[2-(1,3-dithiolanyl)]-1′-formylferrocene | 193818-58-5

• 英文名称: 1-[2-(1,3-dithiolanyl)]-1′-formylferrocene
• 英文别名: 1-[2-(1,3-dithiolanyl)]-1'-formylferrocene
• CAS: 193818-58-5
• 化学式: C₁₄H₁₄FeOS₂
• 分子量: 318.244
• InChiKey: GPANZGJIBHJGIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 1-[2-(1,3-dithiolanyl)]-1′-formylferrocene 在 三氟乙酸 、 四氯苯醌 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以29%的产率得到5,10,15,20-tetra[1′-[2-(1,3-dithiolanyl)]ferrocenyl]porphyrin
  参考文献：
  名称：

  栅栏中的远程电子连接，如二茂铁-卟啉衍生物†

  摘要：

  之间直接连接的效果 二茂铁卟啉单元和卟啉单元已通过电化学和光谱方法进行了深入研究。这些数据不仅表明用1、2、3或4个二茂铁基团取代卟啉大环强烈影响了卟啉和二茂铁基部分的电子性质，而且还清楚地表明，茂金属中心是通过基于卟啉的基团“连接”的。电子网络。选定的动态属性二茂铁–卟啉共轭物已通过VT NMR和亚动力学计算进行了研究。1,3-二硫戊基保护基团已被引入二茂铁片段的上环，以使氧化还原活性的栅栏卟啉直接和容易地获得。锌（II）5- [1'-[2-（1,3-二硫代噻吩基）]二茂铁基] -10,15,20-三（对甲苯基）卟啉和5,15-bis的X射线衍射分析[1'-[2-（1,3-二硫杂环戊基）]二茂铁基] -10,20-双（对甲苯基）卟啉配合物揭示了超分子阵列中涉及的S–Zn键的存在。的固态分析的反式-5,15二- （1' - （甲酰基）二茂铁）-10,20 -二- （p -甲苯基）-porp

  DOI：

  10.1039/c2dt31667f
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-二茂铁二甲醛 、 1,2-乙二硫醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到1-[2-(1,3-dithiolanyl)]-1′-formylferrocene
  参考文献：
  名称：

  栅栏中的远程电子连接，如二茂铁-卟啉衍生物†

  摘要：

  之间直接连接的效果 二茂铁卟啉单元和卟啉单元已通过电化学和光谱方法进行了深入研究。这些数据不仅表明用1、2、3或4个二茂铁基团取代卟啉大环强烈影响了卟啉和二茂铁基部分的电子性质，而且还清楚地表明，茂金属中心是通过基于卟啉的基团“连接”的。电子网络。选定的动态属性二茂铁–卟啉共轭物已通过VT NMR和亚动力学计算进行了研究。1,3-二硫戊基保护基团已被引入二茂铁片段的上环，以使氧化还原活性的栅栏卟啉直接和容易地获得。锌（II）5- [1'-[2-（1,3-二硫代噻吩基）]二茂铁基] -10,15,20-三（对甲苯基）卟啉和5,15-bis的X射线衍射分析[1'-[2-（1,3-二硫杂环戊基）]二茂铁基] -10,20-双（对甲苯基）卟啉配合物揭示了超分子阵列中涉及的S–Zn键的存在。的固态分析的反式-5,15二- （1' - （甲酰基）二茂铁）-10,20 -二- （p -甲苯基）-porp

  DOI：

  10.1039/c2dt31667f

文献信息

• Self-assembly of a ferrocene-substituted porphyrin capable of electrochemically sensing neutral molecules via a “tail on–tail off” process
  作者：Christophe Bucher、Charles H. Devillers、Jean-Claude Moutet、Guy Royal、Eric Saint-Aman

  DOI：10.1039/b301177a

  日期：2003.3.24

  The supramolecular assembly of a ferrocene–porphyrin conjugate allowed ferrocene-based electrochemical sensing of the metalloporphyrin axial coordination via a “tail on–tail off” binding process.

  铁胞胺–卟啉共轭物的超分子组装使得通过“尾在–尾离”的结合过程，实现了基于铁胞胺的电化学传感，以检测金属卟啉的轴向配位。
• Anion recognition and redox sensing by a metalloporphyrin–ferrocene–alkylammonium conjugate
  作者：Christophe Bucher、Charles H. Devillers、Jean-Claude Moutet、Guy Royal、Eric Saint-Aman

  DOI：10.1039/b411870g

  日期：——

  novel redox molecular receptor is reported. This chemosensor is structured on a ferrocene fragment whose cyclopentadienyl moieties have been connected to distinct and complementary zinc porphyrin and alkylammonium binding sites, enabling multipoint recognition and detection of anionic species. Cumulative effects of multiple anchoring points on this ammonium–ferrocene–metalloporphyrin chemosensor allowed

  报道了新型氧化还原分子受体的合成和表征。该化学传感器基于二茂铁片段，环戊二烯基 部分已与独特且互补的事物联系在一起 卟啉锌和烷基铵结合位点，可实现阴离子物种的多点识别和检测。多个锚定点对该铵的累积影响–二茂铁–金属卟啉 化学传感器允许前所未有的 二茂铁基于伏安法的伏安感测 卤化物阴离子。
• Triad and cyclic diad compounds of [60]fullerene with metallocenes
  作者：Dorothée Mancel、Martyn Jevric、E. Stephen Davies、Martin Schröder、Andrei N. Khlobystov

  DOI：10.1039/c3dt32626h

  日期：——

  and cyclised metallocene-[60]fullerene diads are formed via [3 + 2] cycloaddition reactions of [60]fullerene with metallocene dialdehyde and an amino acid. In the case of cyclic diads only one regioisomer is formed, as determined by UV-vis and NMR spectroscopic studies. These compounds have both electron donor (metallocene) and acceptor ([60]fullerene) components and give three electrochemically reversible

  茂金属桥联的[60]富勒烯三单元和环化的茂金属-[60]富勒烯双单元是通过[60]富勒烯与茂金属二醛和氨基酸的[3 + 2]环加成反应形成的。通过UV-vis和NMR光谱研究确定，在环状二单元组的情况下，仅形成一种区域异构体。这些化合物具有电子给体（茂金属）和受体（[60]富勒烯）成分，并为每个[60]富勒烯部分提供三个电化学可逆的单电子还原。对于含二茂铁的化合物，观察到电化学可逆的单电子氧化过程，而对于钌茂茂类似物观察到不可逆的氧化。