三氟化锗 | 13537-30-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 三氟化锗
• 英文名称: germanium trihydride fluoride
• 英文别名: fluorogermane
• CAS: 13537-30-9
• 化学式: FGeH₃
• 分子量: 94.6122
• InChiKey: BCQKCDCVNZQJKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  与H2O反应

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化锗 、 三甲基苯基硒硅烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以90%的产率得到λ³-germane,λ¹-selanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  硒酚的甲硅烷基和生殖基衍生物及相关物种

  摘要：

  硒酚，SiH 3（SePh），GeH 3（SePh）和SiH 2（SePh）2的甲硅烷基和种基衍生物，以及甲基化类似物MMe n H 3– n（SePh）（M = Si，n = 2或3 ； M = Ge，n = 1-3； M = Sn，n = 3）已经制备并表征。比较的合成路线包括卤化物与苯硒酸锂，四（苯基硒代）铝酸锂和三甲基（苯基硒代）硅烷的反应，以及硒酚与双杀菌基碳二亚胺的反应。这些物质的光谱性质已被报道和讨论。硒硼烷B（SePh）3和B（SeMe）3通过相应的氯化物与SiMe 3（SePh）和SiMe 3（SeMe）的反应形成-膦，P（SePh）3和-砷化砷（SePh）3。三甲基硅烷对B（SePh）3的还原是定量的，但不会发生与甲硅烷的类似反应。

  DOI：

  10.1039/dt9760001730
• 作为产物：
  描述：

  difluoro(germylamino)phosphine 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 氨基二氟膦 、 germylene 、 三氟化锗 、
  参考文献：
  名称：

  含胚芽基和二氟膦基的胺的制备及光谱性质

  摘要：

  化合物PF 2 [NH（GeH 3）]，PF 2 [N（GeH 3）2 ]，PF 2 [N（GeH 3）（SiH 3）]和N（GeH 3）（PF 2）2已经为由适当的伯和仲二氟膦胺与germ酰卤和三甲胺反应制得。这些化合物都比三germylamine稳定得多，但在室温下通过消除GeH 2分解。记录了振动，光电子，核磁共振和质谱数据，并根据氟膦基所采用的可能构象进行了解释。

  DOI：

  10.1039/dt9770002348
• 作为试剂：
  描述：

  diformatosilane 在 三氟化锗 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Anderson, David G.; Cradock, Stephen, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1986, p. 113 - 118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of silanes and germanes with iridium complexes. Part 4. Reactions with carbonylhydridotris(triphenylphosphine)iridium(I)
  作者：E. A. V. Ebsworth、Thomas E. Fraser、Steven G. Henderson、Diana M. Leitch、David W. H. Rankin

  DOI：10.1039/dt9810001010

  日期：——

  The title complex, [IrH(CO)(PPh3)3](1), reacts with MH3Q (M = Si or Ge when Q = H, F, Cl, Br, or I; M = Si when Q = SiH3 or CH3) to give [IrH2(CO)(PPh3)2(MH2Q)]. The products have been characterised by 1H, 31P, and (where appropriate)19F n.m.r. spectra. Where M = Ge, the predominant isomer contains mutually trans phosphine ligands, whereas when M = Si the predominant (and in some cases the sole) product

  标题配合物[IrH（CO）（PPh 3）3 ]（1）与MH 3 Q反应（当Q = H，F，Cl，Br或I时，M = Si或Ge；当Q = H时，M = Si SiH 3或CH 3）得到[IrH 2（CO）（PPh 3）2（MH 2 Q）]。产品的特征在于1 H，31 P和（在适当情况下）19 F nmr光谱。当M ＝ Ge时，主要的异构体含有相互反式的膦配体，而当M ＝ Si时，主要的产物（在某些情况下是唯一的）含有顺膦。在具有顺式的异构体中膦，在1 H nmr光谱中观察到一些异常的偶联模式。当Q = I和M = Si时，两个SiH质子之间的化学位移相差1.3 ppm，并且在室温下照射一个峰导致另一个峰消失，这种现象被解释为由于饱和转移; 讨论了该过程的可能机制。
• Vibrational spectra and normal coordinate analysis of germylazide-do and -d3
  作者：J.R. Durig、J.F. Sullivan、P.L. Trowell

  DOI：10.1016/0022-2860(81)85006-5

  日期：1981.3

  determined. A normal coordinate calculation has been carried out by utilizing a modified valence force field. The GeN stretching force constant was found to have a significantly smaller value than the corresponding force constant in GeH 3 NCO and GeH 3 NCS. A considerable amount of mixing was found between the GeN stretch and the NNN in-plane bend. The frequencies of the normal modes and the normal coordinate

  摘要 记录了气态和固态GeH 3 NNN 和GeD 3 NNN 的红外光谱（4000-20 cm -1 ）以及液态和固态GeH 3 NNN 和GeD 3 NNN 的拉曼光谱（3000-0 cm -1 ）。振动谱已根据 C s 对称性指定。在~150 cm -1 处的气体拉曼光谱中观察到GeNN 弯曲；然而，GeH 3 扭转的频率无法确定。法向坐标计算已通过利用修正的价力场进行。发现 GeN 拉伸力常数的值明显小于 GeH 3 NCO 和 GeH 3 NCS 中相应的力常数。在 GeN 拉伸和 NNN 面内弯曲之间发现了大量混合。
• Preparations, properties, and vibrational spectra of some (dimethylamino)halogenosilanes
  作者：David G. Anderson、Janet Armstrong、Stephen Cradock

  DOI：10.1039/dt9870003029

  日期：——

  The vibrational spectra of the three (amino)monohalogenosilanes show dramitic changes on solidification, but those of the (amino)dichlorosilane are very similar in all three phases. These differences are discussed in the light of the formation of dimers in the crystalline solid of SiH2Cl(NMe2), and the presence of discrete monomers in the crystal of SiHCl2(NMe2). The n.m.r. spectra of the compounds

  我们已经制备并表征了新化合物SiH 2 Cl（NMe 2），SiH 2 Br（NMe 2），SiH 2 I（NMe 2）和SiHCl 2（NMe 2）。三种（氨基）单卤代硅烷的振动光谱显示出固化时的剧烈变化，但（氨基）二氯硅烷的振动光谱在所有三个阶段中都非常相似。根据SiH 2 Cl（NMe 2）晶体固体中二聚体的形成以及SiHCl 2（NMe 2）晶体中离散单体的存在，对这些差异进行了讨论。）。报道并简要讨论了该化合物以及单氟硅烷SiH 2 F（NMe 2）的nmr光谱。
• Reactions of some simple silanes and germanes with the hydridotrix(trietylphosphine)platinum(II) cation
  作者：E.A.V. Ebsworth、Steven G.D. Henderson、David W.H. Rankin

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90085-9

  日期：1981.1

  eliminating Et3PH+ BPh4+ and forming trans-PtH(PEt3)2(MH2Q), the only product identified when Q = Br and M = Ge or Si. Wiht SiH4 or SiH3Cl, the ony products detected were [Pt(PEt3)3SiH2Q]+. There was no reaction between (I) and GeH4 or SiH3F. None of the products could be isolated; all were characterised by 31P, 1H and (where appropriate) 19F NMR spectroscopy.

  摘要用MH3Q（M = Si或Ge; Q = H，F，Cl，Br或I）处理[PtH（PEt3）3] + BPh4-（I）的溶液，得到的产物取决于M和Q。当M = Ge且Q = F，Cl或I时，通过NMR光谱法可确定6-or化的Pt（II）的三膦阳离子为初始产物。它们在升温时分解，消除了Et3PH + BPh4 +，并形成了反式PtH（PEt3）2（MH2Q），这是当Q = Br和M = Ge或Si时唯一鉴定出的产物。与SiH4或SiH3Cl一起，检测到的产物为[Pt（PEt3）3SiH2Q] +。（I）与GeH 4或SiH 3 F之间没有反应。没有一种产品可以被隔离；所有这些都通过31P，1H和（在适当情况下）19F NMR光谱进行了表征。
• DRAKE J. E.; HEMMINGS R. T., INORG. CHEM., 1980, 19, NO 7, 1879-1883
  作者：DRAKE J. E.、 HEMMINGS R. T.

  DOI：——

  日期：——