(η5-C9H5-1,3-(SiMe3)2)(η9-C9H5-1,3-(CHMe2)2)Zr | 831174-33-5

• 英文名称: (η5-C9H5-1,3-(SiMe3)2)(η9-C9H5-1,3-(CHMe2)2)Zr
• 英文别名: (η9-C9H5-1,3-(CHMe2)2)(η5-C9H5-1,3-(SiMe3)2)Zr
• CAS: 831174-33-5
• 化学式: C₃₀H₄₂Si₂Zr
• 分子量: 550.058
• InChiKey: VBLXDRSUCUFMHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C9H5-1,3-(SiMe3)2)(η9-C9H5-1,3-(CHMe2)2)Zr 、 氢气 、 三甲基膦 以 正戊烷 为溶剂， 以41%的产率得到(η5-C9H5-1,3-(CHMe2)2)(η5-C9H5-1,3-(SiMe3)2)ZrH2(PMe3)
  参考文献：
  名称：

  二茂锆锆化学中的“茚基效应”

  摘要：

  二阶速率常数对环己烯的插入取代的双（茚基）锆茂dihydrides，（η 5 -C 9 ħ 5 -1,3--R 2）2 ZRH 2（R =森达3，CHME 2），以已经测量了环己基氢化物配合物的收率。这些值的比较为相应的四氢茚基衍生物（η 5 -C 9 ħ 9 -1,3--R 2）2 ZRH 2揭示的双（茚基）化合物显著更快插入反应。因此，主要是供σ的配体，例如PMe 3，PET 3，和四氢噻吩坐标（η 5 -C 9 ħ 5 -1,3-（CHME 2）2）2 ZRH 2到形式（η 5 -C 9 ħ 5 -1,3-（CHME 2）2）2个ZrH 2（L）化合物，其中之一（L = PMe 3）的结构特点。相反，较富电子的锆茂四氢茚基二氢化物在溶液中的结合较弱。综上所述，这些结果在锆茂茂氢化物化学中建立了“茚基效应”，这可能是由于金属中心的亲电性增加，而不是沿着反应坐标的触觉变化所致。

  DOI：

  10.1021/om060035t
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C9H5-1,3-(SiMe3)2)(η5-C9H5-1,3-(CHMe2)2)ZrCl2 、 (2-methylpropyl)lithium 以 甲苯 为溶剂， 以53%的产率得到(η5-C9H5-1,3-(SiMe3)2)(η9-C9H5-1,3-(CHMe2)2)Zr
  参考文献：
  名称：

  具有 η9 茚基配体的锆夹心配合物：用于锆茂介导的偶联反应的明确前体

  摘要：

  一系列可分离的、明确定义的双茚基锆夹心复合物，(eta(5)-C(9)H(5)-1,3-R(2))(eta(9)-C(9)H (5)-1,3-R(2))Zr（R = 甲硅烷基，烷基），已通过烷烃还原消除或碱金属还原合适的二卤化锆 (IV) 前体制备。这些衍生物中的两个，R = SiMe(2)CMe(3) 和 CHMe(2) 的晶体学表征揭示了茚基配体之一的前所未有的 eta(9) 协调。变温和 EXSY 核磁共振研究确定 eta(5) 和 eta(9) 环在溶液中迅速相互转化。夹心配合物是低价锆的有效来源，可在环境温度下与烯烃和炔烃快速反应。与双环戊二烯基化学相反，

  DOI：

  10.1021/ja045072v