[Fe(η5-C5H4-4-C5H4N)(η5-C5H4-B(OH)2)] C15H14BFeNO2, monoclinic | 532938-88-8

• 英文名称: [Fe(η5-C5H4-4-C5H4N)(η5-C5H4-B(OH)2)] C15H14BFeNO2, monoclinic
• 英文别名: [Fe(η5-C5H4-4-C5H4N)(η5-C5H4-B(OH)2)]
• CAS: 532938-88-8
• 化学式: C₁₅H₁₄BFeNO₂
• 分子量: 306.94
• InChiKey: HYGZMLDYDYKZBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(η5-C5H4-4-C5H4N)(η5-C5H4-B(OH)2)] C15H14BFeNO2, monoclinic 、 硝酸 以 水 为溶剂， 生成 [Fe(η5-C5H4-4-C5H4NH)(η5-C5H4-B(OH)2)][NO3]
  参考文献：
  名称：

  用于分子晶体工程的新型有机金属构建基块。2.二硼酸的合成和吡啶基的表征和嘧啶衍生物的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 -B（OH）2）2 ]，和吡啶基硼酸，的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 -4-C 5 H ^ 4 N）（η 5 -C 5 H ^ 4 -B（OH）2）]

  摘要：

  合成和二茂铁基二硼酸复杂的结构表征的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 -B（OH）2）2 ]（1）和它的产品单取代的，的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 -4-C 5 H ^ 4 N）（η 5 -C 5 H ^ 4 -B（OH）2）]（2在三个多晶型变，2A - ç），和二取代的，的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 -4-C 5ħ 4 N）2 ]（4），的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 -C 6 H ^ 4 -4-C 5 H ^ 4 N）2 ]（6），和的[Fe（η 5 -C 5 H ^报道了4 -5- C 4 H 3 N 2）2 ]（7）以及对固态超分子键合模式的研究。在晶体1的情况下（B）OH-·O（B）和（B）OH-··N型氢键相互作用之间的竞争和2已被调查。B（OH）2基团提供两个氢键供体基团和两个受体，与伯酰胺基在拓扑学上类似，主要形成环状氢键系统。化合物4，6

  DOI：

  10.1021/om0300373
• 作为产物：
  描述：

  1,1′-ferrocenediboronic acid 、 4-溴吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride NaOH 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以61%的产率得到[Fe(η5-C5H4-4-C5H4N)(η5-C5H4-B(OH)2)] C15H14BFeNO2, monoclinic
  参考文献：
  名称：

  用于分子晶体工程的新型有机金属构建基块。2.二硼酸的合成和吡啶基的表征和嘧啶衍生物的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 -B（OH）2）2 ]，和吡啶基硼酸，的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 -4-C 5 H ^ 4 N）（η 5 -C 5 H ^ 4 -B（OH）2）]

  摘要：

  合成和二茂铁基二硼酸复杂的结构表征的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 -B（OH）2）2 ]（1）和它的产品单取代的，的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 -4-C 5 H ^ 4 N）（η 5 -C 5 H ^ 4 -B（OH）2）]（2在三个多晶型变，2A - ç），和二取代的，的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 -4-C 5ħ 4 N）2 ]（4），的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 -C 6 H ^ 4 -4-C 5 H ^ 4 N）2 ]（6），和的[Fe（η 5 -C 5 H ^报道了4 -5- C 4 H 3 N 2）2 ]（7）以及对固态超分子键合模式的研究。在晶体1的情况下（B）OH-·O（B）和（B）OH-··N型氢键相互作用之间的竞争和2已被调查。B（OH）2基团提供两个氢键供体基团和两个受体，与伯酰胺基在拓扑学上类似，主要形成环状氢键系统。化合物4，6

  DOI：

  10.1021/om0300373

文献信息

• Mechanically Induced Expeditious and Selective Preparation of Disubstituted Pyridine/Pyrimidine Ferrocenyl Complexes
  作者：Dario Braga、Daniela D'Addari、Marco Polito、Fabrizia Grepioni

  DOI：10.1021/om049958j

  日期：2004.5.1

  Disubstituted pyridine / pyrimidine ferrocenyl complexes have been obtained by mechanically induced Sukuzi coupling reactions in the solid state. It is shown that the solventless process is much faster, and more selective, than the same reaction carried out in solution. The synthesis and structure of the complex [Fe(eta(5)-C5H4-4-C5H4N)(eta(5)-C5H4-3-C4H3N2)] are reported as a test case.