pentacarbonyl(isocyanoacetic-acid-ethylester)tungsten(0) | 110204-86-9

• 英文名称: pentacarbonyl(isocyanoacetic-acid-ethylester)tungsten(0)
• 英文别名: Pentacarbonyl(isocyanessigsaeureethylester)wolframat(0)；(pentacarbonyltungsten)CNCH2CO2Et；(CO)5WCNCH2COOEt
• CAS: 110204-86-9
• 化学式: C₁₀H₇NO₇W
• 分子量: 437.018
• InChiKey: XNLWFHCYZBGLOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(isocyanoacetic-acid-ethylester)tungsten(0) 以 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 triethylammonium pentacarbonyl(isocyanoacetato)tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  Carbonyl-Komplexe von Chrom, Molybdän 和 Wolfram mit Isocyanacetat。Reaktionen am koordinierten Isocyanacetat。Stabilisierung von Isocyanessigsäure 和 Isocyanacetylchlorid am Metall。异氰肽 [1]

  摘要：

  铬、钼和钨与异氰乙酸酯的羰基配合物。配位异氰乙酸酯的反应。在金属原子上稳定异氰乙酸和异氰乙酰氯。异氰肽 [(OC)5MCNCH2CO2Et] (M = Cr, W) 与 Na[N(SiMe3)2] 或与 KOH 的反应得到异氰基乙酸盐复合物 [(OC)5MCNCH2CO2]- (1,2)。类似地，从[(OC)3Mo(CNCH2CO2Et)3](3)和LiOH得到复合物[(OC)3Mo(CNCH2CO2-Li+)3](4)。1 和 2 的质子化提供了可升华的异氰乙酸配合物 [(OC)5MCNCH2CO2H] (5, 6; M = Cr, W)，其中官能异氰化物稳定在金属原子上。[(OC)5WCNCH2CO2-K+] 和 [(OC)3Mo(CNCH2CO2-Li+)3] 与草酰氯反应生成异氰基乙酰氯化合物 [(OC)5WCNCH2COCl] (9)（可升华）和 [(OC)3Mo (CNCH2C

  DOI：

  10.1002/zaac.200500256
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 异氰基乙酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到pentacarbonyl(isocyanoacetic-acid-ethylester)tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  Fehlhammer, Wolf Peter; Voelkl, Alfons; Plaia, Ulrike, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 2031 - 2040

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [3+2] Cycloadditions of Metallo Nitrile Ylides and Metallo Nitrile Imines with Metal Carbonyl, Thiocarbonyl, and Isocyanide Complexes: Heterodimetallic Systems with Bridging Heterocycles [1]
  作者：Friedrich Schoder、Ulrike Plaia、Robert Metzner、Wilfried Sperber、Wolfgang Beck、Wolf Peter Fehlhammer

  DOI：10.1002/zaac.200900456

  日期：2010.4

  (generated by mono-α-deprotonation of the parent isocyanide complexes) to give neutral 5-metallated 1,3-oxazolin- (1), 1,3-thiazolin- (2), imidazolin- (3, 4), 1,3,4-oxdiazolin- (5), 1,3,4-thiadiazolin- (6) and 1,3,4-triazolin-2-ylidene (8) chromium and tungsten complexes represent the first all-organometallic versions of Huisgen’s 1,3-dipolar cycloadditions. The formation of 6 and 8 is accompanied by partial

  [Re(CO)6]+, [FeCp(CO)2CS]+ 和 [FeCp(CNPh)3]+ 与金属腈叶立德的反应 [M–C+=N–C–(H)CO2Et}( CO)5]– (M = Cr, W) 和铬腈亚胺 [Cr–C+=N–N–H}(CO)5]–（由母体异氰化物配合物的单α-去质子化产生）到得到中性 5-金属化 1,3-恶唑啉- (1), 1,3-噻唑啉- (2), 咪唑啉- (3, 4), 1,3,4-恶二唑啉- (5), 1,3,4 -thiadiazolin- (6) 和 1,3,4-triazolin-2-ylidene (8) 铬和钨配合物代表了 Huisgen 的 1,3-偶极环加成的第一个全有机金属版本。6 和 8 的形成伴随着部分分解为 (OC)5Cr–C≡N–FeCpL2 L = CO (7), CNPh (9)}。4a 和 5 的结构已通过 X 射线衍射表征。
• Fixation of Metallo Nitrile Ylides and Metallo Nitrile Imines as Ligands in Transition Metal Complexes [1]
  作者：Alfons Völkl、Dagobert Achatz、Friedrich Schoder、Gerhard Zinner、Heribert Stolzenberg、Wolfgang Beck、Wolf Peter Fehlhammer

  DOI：10.1002/zaac.200900531

  日期：——

  1,3-Dipoles of the type metallo nitrile ylide and metallo nitrile imine were prepared by mono-α-deprotonation of CH-acidic [W(CO)5CHCH2PPh3]PF6, M(CO)5CNCH2CO2R (M = Cr, W; R = Me, Et), [Pt(Cl)(CNCH2CO2Et)(PPh3)2]BF4} and NH-acidic isocyanide complexes (Cr(CO)5CNNH2) and were stabilized by coordination to a second transition metal complex fragment Cr(CO)5, [M(CO)5]+ (M = Mn, Re), [FeCp(CO)2]+, [Pt(Cl)(PR3)2]+

  通过 CH-酸性 [W(CO)5CHCH2PPh3]PF6, M(CO)5CNCH2CO2R (M = Cr, W; R = Me, Et)、[Pt(Cl)(CNCH2CO2Et)(PPh3)2]BF4} 和 NH-酸性异氰化物络合物 (Cr(CO)5CNNH2) 并通过与第二个过渡金属络合物片段 Cr(CO) )5, [M(CO)5]+ (M = Mn, Re), [FeCp(CO)2]+, [Pt(Cl)(PR3)2]+ (R = Et, Ph)}。除 [(Ph3P)2(Cl)Ptμ2-CNCH(CO2Et)}Pt(Cl)(PPh3)2]BF4 (8) 外，所有双核产物 1-7、10 和 11 都是中性物质。复合物 (OC)5Wμ2-CNCH(CO2Et)}Pt(Cl)(PEt3)2 (5b) 通过 X 射线衍射表征。在 Cr(CO)5CNCH2Ph 的情况下，实现了双重去质子化/铂化，得到
• Eckert, Uwe; Robl, Christian; Fehlhammer, Wolf P., Organometallics, 1993, vol. 12, # 8, p. 3241 - 3248
  作者：Eckert, Uwe、Robl, Christian、Fehlhammer, Wolf P.

  DOI：——

  日期：——
• Fehlhammer, Wolf Peter; Achatz, Dagobert; Plaia, Ulrike, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 6, p. 720 - 727
  作者：Fehlhammer, Wolf Peter、Achatz, Dagobert、Plaia, Ulrike、Voelkl, Alfons

  DOI：——

  日期：——