Co2(CO)6(HC.tplbond.CC6H13-n) | 56544-42-4

• 英文名称: Co2(CO)6(HC.tplbond.CC6H13-n)
• CAS: 56544-42-4
• 化学式: C₁₄H₁₄Co₂O₆
• 分子量: 396.248
• InChiKey: UACFLMVRNNASKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己硫醇 、 Co2(CO)6(HC.tplbond.CC6H13-n) 、 一氧化碳 在 dicobalt octacarbonyl 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 17.0h， 以33%的产率得到5-cyclohexylthio-4-hexyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-Catalyzed Thiolative Lactonization of Alkynes with Double CO Incorporation

  摘要：

  When the Co-2(CO)(8)-catalyzed reaction of alkynes with thiols is conducted under the pressure of carbon monoxide, a novel thiolative lactonization with simultaneous introduction of two carbon monoxide molecules into the carbon carbon triple bonds takes place successfully to afford alpha,beta-unsaturated gamma-thio-gamma-lactones with excellent regioselectivity.

  DOI：

  10.1021/om200248f
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 1-辛炔 以 正己烷 为溶剂， 生成 Co2(CO)6(HC.tplbond.CC6H13-n)
  参考文献：
  名称：

  A correction to the interpretation of the CO stretching region of the infrared spectra of Co2(CO)6(HC2R) complexes with terminal acetylenes as bridging ligands and an IR indication for the distorted molecular geometry of Co2(CO)6(C6H5C2C6H5 in solution

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)95568-3

文献信息

• Carbamate as an accelerating group in intermolecular Pauson-Khand reaction
  作者：Shota Asano、Kaori Itto-Nakama、Hirokazu Arimoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151974

  日期：2020.6

  The Pauson-Khand reaction (PKR) is a powerful means for the construction of cyclopentenones. However, its applications have been limited to the intramolecular version of this reaction because poor yield and regioselectivity are often the major problems in intermolecular PKR. Here we describe that a carbamate moiety in alkene substrate accelerates this intermolecular PKR. The reaction of N-4-dimethylaminophenyl

  Pauson-Khand反应（PKR）是构建环戊烯酮的有力手段。然而，由于不良的产率和区域选择性通常是分子间PKR的主要问题，其应用仅限于该反应的分子内形式。在这里，我们描述了烯烃底物中的氨基甲酸酯部分会加速这种分子间PKR。N -4-二甲基氨基苯基O-烯丙基氨基甲酸酯与炔-钴配合物的反应以高产率（高达90％）和区域选择性（＞ 9∶1）得到环戊烯酮。
• Carbonylative Cyclization of Alkynes Using Cobalt Carbonyl Species Prepared via Reduction of CoBr₂ with Zn under a Carbon Monoxide Atmosphere
  作者：Thotapally Rajesh、Mariappan Periasamy

  DOI：10.1021/om990534c

  日期：1999.12.1

  Alkyne-Co-2(CO)(6) complexes prepared in situ using CoBr2, Zn, and CO give the corresponding cyclopentenones or cyclopentadienones on heating in toluene or in CH2Cl2 at 25 degrees C in the presence of DMSO or amines.