(η5-C5Me5)2Mn2(μ-CO)3 | 86277-32-9

• 英文名称: (η5-C5Me5)2Mn2(μ-CO)3
• 英文别名: ((CH3)5C5)2Mn2(μ-CO)3；tri-μ-carbonyl-bis(η5-pentamethylcyclopentadienyl)manganese
• CAS: 86277-32-9
• 化学式: C₂₃H₃₀Mn₂O₃
• 分子量: 464.365
• InChiKey: CULFLAAPNXACEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5Me5)2Mn2(μ-CO)3 在 air 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 manganese(IV) oxide 、 tricarbonyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)manganese
  参考文献：
  名称：

  Metallcarbonyl-synthesen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80209-5
• 作为产物：
  描述：

  Mn(pentamethylcyclopentadienyl)(CO)2THF 在 C₄H₈O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到(η5-C5Me5)2Mn2(μ-CO)3
  参考文献：
  名称：

  Bernal, Ivan; Korp,James D.; Herrmann, Wolfgang A., Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 2, p. 434 - 444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• übergangsmetall—methylen-komplexe LII. Synthesekonzepte zum aufbau heterodinuclearer metall—metall-mehrfachbindungen
  作者：Wolfgang A. Herrmann、Craig E. Barnes、Ricardo Serrano、Basile Koumbouris

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99216-7

  日期：1983.11

  reactions: the cobalt—iridum complex (η5-C5H5)Co(μ-CO)2Ir(η5-C5Me5) (Me = CH3;3) is formed as the main product from the reaction of (η5-C5Me5)Ir(CO)2 (1) with (η5-C5H5)-Co(π-C2H4)2 (2), showing that the ethylene ligands of 2 are removed under very mild conditions in the presence of 1. Further treatment of 3 with precursor 2 gives the heterotrinuclear complex (η5-C5H5)2Co2(μ-CO)3Ir(η5-C5Me5) (4). similar

  新颖异双metalmetal多重键是通过简单的高产metalmetal偶联反应可访问：所述钴- iridum络合物（η 5 -C 5 H ^ 5）的Co（μ-CO）2的Ir（η 5 -C 5我5）（ME = CH 3 ; 3）被形成为从的反应的主要产物（η 5 -C 5我5）IR（CO）2（1）用（η 5 -C 5 H ^ 5）-Co（π -C 2 H 4）2（2），表明2的乙烯配体在1的存在下在非常温和的条件下被除去。的进一步处理3与前体2给出了异三络合物（η 5 -C 5 H ^ 5）2共2（μ-CO）3的Ir（η 5 -C 5我5）（4）。类似异双核配合物例如（η 5 -C 5我5）的Co（μ-CO）2的Ir（η 5 -C 5我5）可以用相同的方式合成。相反，由相应的羰基金属形成三键合的有机金属化合物需要光化学条件。
• Thermal Exchange Reactions of (η⁵-C₅R₅)Mn(CO)₂(^wL) Compounds (^wL = Weakly-Bound Ligand) in Supercritical Fluid Solution and the Isolation of (η⁵-C₅R₅)Mn(CO)₂(η²-H₂) Using High-Pressure Flow and Semiflow Reactors
  作者：Peter D. Lee、Jennifer L. King、Steffen Seebald、Martyn Poliakoff

  DOI：10.1021/om970748z

  日期：1998.2.1

  studied in supercritical solution. This is the first time that the EVE ligand has been used with the (η5-C5R5)Mn(CO)2 moiety. We describe flow and semiflow reactors for carrying out these thermal reactions in supercritical solution. Both of these reactors exploit rapid expansion of the supercritical fluid to enable these labile complexes to be isolated from supercritical solution without loss of the labile

  超临界流体为操纵带有不稳定配体的化合物提供了无与伦比的机会。本文报道旨在评估化合物作为太平洋地磁观测网的（CO）的热合成前体配位体交换反应在超临界溶液中的研究2（η 2 -H 2）在超临界二氧化碳2（SCCO 2）。A系列（η的5 -C 5 - [R 5）的Mn（CO）2（瓦特L）已经制备的化合物，其中瓦特L是弱结合的配体（即，Ñ PRCN，η 2 -H 2 Ç CHOEt（EVE ），以及η 2 -H-SIET3），并在超临界溶液中研究了它们与C 2 H 4，N 2和H 2的反应。这是第一次，EVE配体已被用于与（η 5 -C 5 - [R 5）的Mn（CO）2部分。我们描述了在超临界溶液中进行这些热反应的流式和半流式反应器。这两个反应器都利用超临界流体的快速膨胀来使这些不稳定的络合物从超临界溶液中分离出来，而不会失去不稳定的配体。的Cp *的Mn（CO）的反应2（η 2 -HSiEt 3）用H
• Mehrfachbindungen zwischen hauptgruppenelementen und übergangsmetallen
  作者：Wolfgang A. Herrmann、Erdmuthe Voss、Ernst Guggolz、Manfred L. Ziegler

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80011-5

  日期：1985.3

  lengths representing single bonds (243.4(3) pm). The resulting distance of 430.6 pm between the manganese atoms precludes any metal—metal bonding so that the complex fragments (η5-C5Me5)Mn(CO)2H are exclusively connected to each other via the bridging silylene ligand. The hydrogen ligands attached to the manganese atoms could not be located by X-ray diffraction methods but were detected by NMR spectroscopy

  处理后的不稳定的成醚络合物（η的5 -C 5我5）的Mn（CO）2（THF）（1）与甲硅烷新型双核配合物的组合物（μ-的SiH 2）[（η 5 -C 5我5）Mn（CO）2 H] 2（2通过双氧化加成二元氢化物前体以15％的分离产率形成）。根据单晶X射线衍射研究，该分子表现出弯曲的MnSiMn'骨架（≮Mn，Si，Mn'124.4（3）°），其中锰-硅键长代表单键（ 243.4（3）PM）。430.6 PM的锰原子排除了之间的距离所得的任何金属-金属粘合，使得复杂的片段（η 5 -C 5我5）的Mn（CO）2 H的只通过亚甲硅基桥接配体彼此连接。附着在锰原子上的氢配体不能通过X射线衍射法定位，但可以通过NMR光谱法检测到（δ（SiH）4.59，δ（MnH）-11.55; CDCl 3）。虽然热解2个产量元素氢，预期的和迄今未知的复合体（μ-Si）的[（η 5 -C 5我5）的Mn（CO）2