(η5:η1-1-[2-(dimethylamino)ethyl]-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)IrCl2 | 910910-81-5

• 英文名称: (η5:η1-1-[2-(dimethylamino)ethyl]-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)IrCl2
• CAS: 910910-81-5
• 化学式: C₁₃H₂₂Cl₂IrN
• 分子量: 455.45
• InChiKey: XDGYPKPIBHLIBG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3,4,5-tetramethylimidazol-2-ylidene)AgCl 、 (η5:η1-1-[2-(dimethylamino)ethyl]-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)IrCl2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(η5:η1-1-[2-(dimethylamino)ethyl]-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)Ir(1,3,4,5-tetramethylimidazol-2-ylidene)Cl2
  参考文献：
  名称：

  具有功能化Cp *配体的新型铱N-杂环碳烯配合物的合成及其在酒精的Oppenauer型氧化中的高催化活性

  摘要：

  新的铱N-杂环卡宾络合物的Cp * Ñ的Ir（IMeMe）氯2 1和Cp * Ñ的Ir（IME）氯2（CP * Ñ =η 5 -1- [2-（二甲基氨基）乙基] -2,3,4,5- 4,5-四甲基环戊二烯; IMeMe = 1,3,4,5- tetramethylimidazol -2-亚基; IME = 1,3-二甲基咪唑烷-2-亚基）已经由η的反应合成5：η 1 -Cp * ñ的IrCl 2个与银（I）卡宾配合物或游离卡宾一起使用。使用新型铱卡宾络合物作为催化剂前体和AgOTf的催化体系在酒精的Oppenauer型氧化中显示出高催化活性，适用于通过使用[Cp * Ir（IMeMe）难以氧化的酸敏感性醇的氧化（MeCN）2 ] [OTf] 2。

  DOI：

  10.1021/om060475k
• 作为产物：
  描述：

  1-(dimethylaminoethyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene 、 氯化铱(III) 水合物 、 1-(2-(N,N-dimethylamino)ethyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene 、 5-[2-(dimethylamino)ethyl]-1,2,3,4-tetramethylcyclopentadiene 在 molecular sieve 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以46%的产率得到(η5:η1-1-[2-(dimethylamino)ethyl]-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)IrCl2
  参考文献：
  名称：

  具有功能化Cp *配体的新型铱N-杂环碳烯配合物的合成及其在酒精的Oppenauer型氧化中的高催化活性

  摘要：

  新的铱N-杂环卡宾络合物的Cp * Ñ的Ir（IMeMe）氯2 1和Cp * Ñ的Ir（IME）氯2（CP * Ñ =η 5 -1- [2-（二甲基氨基）乙基] -2,3,4,5- 4,5-四甲基环戊二烯; IMeMe = 1,3,4,5- tetramethylimidazol -2-亚基; IME = 1,3-二甲基咪唑烷-2-亚基）已经由η的反应合成5：η 1 -Cp * ñ的IrCl 2个与银（I）卡宾配合物或游离卡宾一起使用。使用新型铱卡宾络合物作为催化剂前体和AgOTf的催化体系在酒精的Oppenauer型氧化中显示出高催化活性，适用于通过使用[Cp * Ir（IMeMe）难以氧化的酸敏感性醇的氧化（MeCN）2 ] [OTf] 2。

  DOI：

  10.1021/om060475k