5'-(tert-butyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4'-ol | 6863-53-2

• 英文名称: 5'-(tert-butyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4'-ol
• 英文别名: 2-tert-Butyl-4,6-diphenylphenol；2,4-Diphenyl-6-tert.-butyl-phenol；6-tert-Butyl-2,4-diphenyl-phenol
• CAS: 6863-53-2
• 化学式: C₂₂H₂₂O
• 分子量: 302.416
• InChiKey: PRMLNUZVGPKCSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,4-萘醌 、 5'-(tert-butyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4'-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以32%的产率得到2-((5'-(tert-butyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4'-yl)oxy)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过硝基烷烃的 C(sp2)-H 烷基化催化 Atroposelective 合成二芳基醚

  摘要：

  在此，我们报告了对小分子催化方法的研究，以获取通过使用硝基烷烃作为烷基来源的 C(sp 2)-H 烷基化进行的阻转异构二芳基醚。发现从奎宁衍生的季铵盐在 C-9 位置含有空间位阻尿素，可在几种含有萘醌的二芳基醚中以中等至良好的对映选择性实现阻旋选择性 C(sp 2)-H 烷基化。在一轮研磨后，产品可以在大于 95:5 的条件下分离。对于评估的几种底物，我们观察到“硝基乙基化”产物的产率和选择性相似。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609581
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯醌 、 苯基锂 以 乙醚 、 二丁醚 为溶剂， 生成 5'-(tert-butyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4'-ol
  参考文献：
  名称：

  Nishinaga,A. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1530 - 1548

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,4-Addition of Lithium Organyls to para-Quinols / Structure Determination of 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxy-4,5-diphenylcyclohex-2-en-1-one
  作者：Gerhard Henes、Anton Rieker、Markus Neumayer、Wolfgang Hiller

  DOI：10.1515/znb-1996-0314

  日期：1996.3.1

  Addition of lithium organyls to sterically hindered para-quinols leads to 1,2-or 1,4-adducts. The 1,4-addition prevails, if the 4-substituents in the quinol and the organic group in the lithium organyl are large. Four 1,4-addition products (2-cyclohex-2-en-1-ones) are synthesized and their structures investigated by NMR spectroscopy. The aryl groups at C-4 and C-5 acquire equatorial positions, the alkyl group at C-6 is bisectional. These results are confirmed by X-ray analysis of 2,6-di-tert-butyl-4-hydroxy-4,5-diphenylcyclohex-2-en-1 -one, revealing a twist boat conformation of the cyclohexene ring.

  将锂有机基加入立体位阻的对奎诺醌中，可形成1,2或1,4-加成物。如果奎诺醌中的4-取代基和锂有机基中的有机基较大，则1,4-加成物占优势。合成了四种1,4-加成物(2-环己-2-烯酮)，并通过NMR光谱研究了它们的结构。C-4和C-5处的芳基基团采取了赤道位置，C-6处的烷基基团是双分割的。通过对2,6-二叔丁基-4-羟基-4,5-二苯基环己-2-烯-1-酮的X射线分析，证实了这些结果，揭示了环己烯环的扭船构象。

• RIEKER A.; HENES G.; BERGER S., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 12, 3700-3720
  作者：RIEKER A.、 HENES G.、 BERGER S.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] OIL-IN-WATER TYPE EMULSION OF ACTINIC-RAY-CURABLE RESIN COMPOSITION, AND THERMAL RECORDING MATERIAL<br/>[FR] ÉMULSION DE TYPE HUILE DANS EAU D'UNE COMPOSITION DE RÉSINE DURCISSABLE PAR RAYONNEMENT ACTINIQUE, ET MATÉRIAU D'ENREGISTREMENT THERMIQUE<br/>[JA] エネルギー線硬化型樹脂組成物の水中油滴型エマルション及び感熱記録材料
  申请人：NIPPON KAYAKU KK

  公开号：WO2020039601A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  高透明性、高光沢性、発色記録部の保存安定性、及びサーマルヘッド適性に優れた感熱記録材料を形成するのに適し、人体及び環境に悪影響を及ぼすノニルフェノール構造を有する乳化剤を使用せずに調製される、エネルギー線硬化型樹脂組成物の水中油滴型エマルション及びそれを塗工して得られる感熱記録材料を提供すること。　分子内にエチレン性不飽和基を有する樹脂（Ａ）と、式（１）または式（２）で表される反応性界面活性剤（Ｂ）と、平均粒子径５μｍ以下の顔料成分（Ｃ）を含有するエネルギー線硬化型樹脂組成物の水中油滴型エマルション。 （式中、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ａは炭素数２～４のアルキレン基を表し、ｍは２～８０の範囲にある平均付加モル数を表す） （式中、ｎ１は平均値で１～３の置換基数を表し、ｎ２は０～１００の範囲にある平均付加モル数を表し、Ｔは水素原子または－（ＣＨ２）ａ－ＳＯ３Ｍ、－（ＣＨ２）ｂ－ＣＯＯＭ、－ＰＯ３Ｍ２、－ＣＯ－ＣＨ２－ＣＨ－（ＳＯ３Ｍ）－ＣＯＯＭから選ばれるアニオン性親水基を表す。これらの式中、ａ及びｂはそれぞれ０～４の数を表し、Ｍはそれぞれ、水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、アンモニウム残基、又はアルカノールアミン残基を表す）