| 151268-44-9

• CAS: 151268-44-9
• 化学式: C₁₅H₁₅FeNO₄
• 分子量: 329.135
• InChiKey: KKSSBGZDORUIOE-IWPMLQRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三乙基膦 以 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fe-OC片段的1,3-偶极环加成。19. Fe（CO）2（PR 3）（R 1 NC（R 2）-C（R 3）O）和Fe（CO）（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）（R 1 NC （R 2）-C（R 3）O）及其对偶极子的反应性。初始双环[2.2.1]加合物的第一个X射线晶体结构

  摘要：

  络合物7ak − an，7bk，bm [（R 1 N C（R 2）-C（R 3）O）Fe（CO）2 PR 3 a：R 1 = t Bu，R 2 = H，R 3 = Ph ; b：R 1＝ Me，R 2＝ Ph，R 3＝ Ph；k：R = OMe; 升：R = Ph值; m：R ＝ Et；m＝ 1。n：R = n Pr]，而7ao，bo [（R通过在室温下在各个三羰基络合物1a，b中取代CO，制备了1 N C（R 2）-C（R 3）O）Fe（CO）Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2 ] 。通过13 C和31 P NMR研究了各种动态过程。在IR时间尺度上，复合物7bk以两种不同的异构形式存在。配合物7具有IR，UV-vis和1 H，13 C和31的特征1 H NMR光谱。令人惊讶的是，在配合物7与双极性亲子性二乙炔二羧酸二甲酯（DMAD，v），丙酸甲酯（w），苯基乙炔（x）和对-甲氧基苯基-异硫氰酸酯（y）的1

  DOI：

  10.1021/om020605z
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 N-phenacylidene-t-butylamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1-Aza-4-oxa-1,3-丁二烯（α-亚氨基酮）羰基铁配合物的制备和性能——Fe(CO)3[MeNC(Ph)C(Ph)=的X射线晶体结构O] 和 Fe2(CO)4[tBuNC(H)(Me)C(O)(O)C(Me)C(H)=NtBu]

  摘要：

  Fe2(CO)9 在室温下在 THF 或甲苯中与 α-亚氨基酮反应 R1N=C(R2)–C(R3)=O (L)（R1 = 烷基，R2 = H，Me，Ph， R3 = Me, Ph) (a-k)，最初导致形成单核螯合物 Fe(CO)3(α-亚氨基酮) 络合物 6，可以在中等 (6h) 到高 (6e-g) 中分离屈服。在这些反应条件下，配合物 6 随后与 [Fe(CO)4] 碎片或二聚体反应，形成双核配合物 Fe2(CO)6(α-亚氨基酮) (7a-j) 或 Fe2(CO)4(L) –L) (8a,b,k) 分别。配合物 8 包含两个连接在酮碳原子上的 α-亚氨基酮配体 C-C。配合物 8a,b 在升高的温度下与 CO 反应，定量生成 Fe(CO)3(α-亚氨基酮) (6a,b)。该反应可以通过光化学方式逆转。6a溶液的辐照，b 在低能带导致 8a,b 以几乎定量的产率重整。对空气极其敏感的配合物

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200005)2000:5<907::aid-ejic907>3.0.co;2-n

文献信息

• Van Wijnkoop, Maarten; Siebenlist, Ron; De Lange, Paul P. M., Organometallics, 1993, vol. 12, # 10, p. 4172 - 4181
  作者：Van Wijnkoop, Maarten、Siebenlist, Ron、De Lange, Paul P. M.、Frühauf, Hans-Werner、Vrieze, Kees、Smeets, Wilberth J. J.、Spek, Anthony L.

  DOI：——

  日期：——