[(η6-benzene)IrH2(P(iPr)3)]BF4 | 252913-37-4

• 英文名称: [(η6-benzene)IrH2(P(iPr)3)]BF4
• 英文别名: [IrH2(η6-C6H6)(PiPr3)]BF4
• CAS: 252913-37-4
• 化学式: BF₄*C₁₅H₂₉IrP
• 分子量: 519.394
• InChiKey: YQTKQENZRRILNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η6-benzene)IrH2(P(iPr)3)]BF4 、 六甲基苯 以 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到[(η6-hexamethylbenzene)IrH2(P(iPr)3)]BF4
  参考文献：
  名称：

  新Dihydride-和烯烃-η 6个铱配合物-Arene

  摘要：

  通式铱衍生物的合成[（η 6 -arene）IRH 2（PR 3）] BF 4 {芳烃=苯：R =我PR（1）中，Cy（2）; R = i Pr：芳烃=甲苯（4），1,3,5-三甲基苯（5），1,2,4-三甲基苯（6），六甲基苯（7），1-甲基苯乙烯（8），苯酚（9） ，苯胺（10）}和[（η 6 -arene）IR（η 2 -C 2 H ^ 4）（P我镨3）]描述了BF 4 {芳烃＝苯（23），甲苯（24），1,3,5-三甲基苯（25），六甲基苯（26）}。通过用[HPR 3 ] BF 4处理[Ir（μ-OMe）（cod）] 2，然后在丙酮/苯混合物中与H 2反应，得到图1和图2。类似的合成方法已被用于制备萘配合物[（η 6 -C 10 ħ 8）IRH 2（P我镨3）] BF 4（16）和噻吩衍生物[（η 5 -SC 4 ħ 4）IRH 2（P我镨3）] BF 4（17）。化合物4 -

  DOI：

  10.1021/om010024u
• 作为产物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 四氟硼酸三异丙基膦 在 H₂ 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 以70%的产率得到[(η6-benzene)IrH2(P(iPr)3)]BF4
  参考文献：
  名称：

  铱的新不稳定 η6-芳烃配合物激活 C-H 键

  摘要：

  我们感谢 Direccion General de Investigacion Cientifica y Tecnica 对这项研究的支持（项目编号 PB94-1186 和 PB95-0318）。

  DOI：

  10.1021/ja9923890
• 作为试剂：
  描述：

  N-苄叉苯胺 在 [(η6-benzene)IrH2(P(iPr)3)]BF4 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 39.85 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 苯甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  阳离子铱配合物催化亚胺加氢的机理研究。

  摘要：

  配合物[IrH2（eta6-C6H6）（PiPr3）] BF4（1）和[IrH2（NCMe）3（PiPr3）] BF4（2）是在温和条件下将N-苄叉基苯胺均匀氢化的催化剂前体。前体1产生静止状态[IrH2 {eta5-（C6H5）NHCH2Ph}（PiPr3）] BF4（3），而前体2产生[IrH {PhN = CH（C6H4）-kappaN，C}（NCMe）的混合物2（PiPr3）] BF4（4）和[IrH {PhN = CH（C6H4）-kappaN，C}（NCMe）（NH2Ph）（PiPr3）] BF4（5），其中苯胺配体是通过水解亚胺。受阻较少的二苯甲酮亚胺形成催化惰性的双环金属化化合物[Ir {HN = CPh（C6H4）-kN，C} 2（NH2CHPh2）（PiPr3）] BF4（6）。用前体1进行的氢化反应很快，它们的反应曲线在很大程度上取决于溶剂，浓度和温度。显着的诱导期，

  DOI：

  10.1002/chem.200501230

文献信息

• Reversible Insertion of Aldehydes and Ketones into C sp 3H Bonds of Chiral Bis(oxazoline)/Iridium Complexes
  作者：M. Rosa Castillo、Marta Martín、José M. Fraile、José A. Mayoral、Eduardo Sola

  DOI：10.1002/anie.201007292

  日期：2011.3.28

  Facile, reversible, and diastereoselective functionalizations of methylene CH bonds with carbonyl compounds have been observed within chiral bis(oxazoline)/iridium complexes (see structure; O red, N blue, P orange, Ir purple). These reactions are described and discussed together with the classic CH oxidative additions to iridium that occur within these same compounds.

  绝招：在手性双（恶唑啉）/铱配合物中（见结构； O红，N蓝，P橙，Ir紫）观察到亚甲基CH键与羰基化合物的容易，可逆和非对映选择性官能化。描述和讨论了这些反应，以及在这些化合物中发生的经典的CH氧化铱加成反应。