iodoborane | 13842-56-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 英文名称: iodoborane
• CAS: 13842-56-3
• 化学式: BH₂I
• 分子量: 139.731
• InChiKey: OZDMLJPVUZSCAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodoborane 、 2-咪唑-1-吡啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45.34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME

  摘要：

  提供了一种含有有机金属化合物的有机发光器件。该有机金属化合物可以用Formula 1表示，其中L1是由Formula 2A表示的配体，L2是由Formula 2B表示的配体。关于这些化合物的更多细节在披露中给出。M(L1)n1(L2)n2，其中M为铱。

  公开号：

  US20180090692A1
• 作为产物：
  描述：

  硼烷 在 碘 作用下， 生成 iodoborane
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF PREPARATION OF AMINOBORANES AND APPLICATIONS FOR BORYLATION AND SUZUKI COUPLING

  摘要：

  本发明涉及一种制备氨基硼烷（RR′N—BH2）和氨基硼烷-胺复合物（RR′N—BH2：NRR′R″）的过程，其中氨基硼烷的R和R′可以是相同或不同的烷基，而氨复合物的R、R′和R″可以是相同或不同的烷基或氢。双烷基氨基硼烷已被用于通过相应的芳基或烯基卤化物的去卤硼化反应，然后与醇或二醇处理来制备芳基和烯基硼酸酯。该过程及其产品在本文范围内。

  公开号：

  US20220056054A1

文献信息

• Employing Dianionic Macrocyclic Tetracarbenes To Synthesize Neutral Divalent Metal Complexes
  作者：Heather M. Bass、S. Alan Cramer、Alexander S. McCullough、Karl J. Bernstein、Christopher R. Murdock、David M. Jenkins

  DOI：10.1021/om400043z

  日期：2013.4.8

  Macrocyclic tetraimidazolium diborate ligand precursors with two different ring sizes have been synthesized by ring-forming reactions between diimidazoles and haloboranes. Deprotonation of the macrocyclic tetraimidazoliums with n-butyllithium followed by the addition of divalent metal salts of palladium or nickel leads to macrocyclic tetracarbene complexes with an 18-atom macrocycle, but not the 16-atom

  通过二咪唑与卤代烷酮之间的成环反应合成了具有两种不同环尺寸的大环四咪唑鎓二硼酸盐配体前体。用正丁基锂使大环四咪唑鎓去质子化，然后添加钯或镍的二价金属盐，得到具有18个原子大环的大环四碳烯配合物，但不是16个原子的大环。这些中性的钯和镍配合物是大环四碳二硼酸酯配合物的第一个实例，与阳离子配合物不同，它们在非极性溶剂中的溶解度很高。所有大环四咪唑及其相应的金属配合物均通过单晶X射线衍射和光谱技术进行了表征。
• The First Liquefaction of High-Rank Bituminous Coals by Preceding Hydrogenation with Homogeneous Borane or Iodine Catalysts
  作者：Matthias W. Haenel、Janchig Narangerel、Udo-Burckhard Richter、Anna Rufińska

  DOI：10.1002/anie.200502614

  日期：2006.2.6