((1,3,11,12.-eta.)-tricyclo[10.7.0.0(3,11)]nonadeca-1(12),3(11)-diene-2,7,16-trione)(η5-cyclopentadienyl)cobalt | 266681-05-4

• 英文名称: ((1,3,11,12.-eta.)-tricyclo[10.7.0.0(3,11)]nonadeca-1(12),3(11)-diene-2,7,16-trione)(η5-cyclopentadienyl)cobalt
• CAS: 266681-05-4
• 化学式: C₂₄H₂₉CoO₃
• 分子量: 424.486
• InChiKey: ZGYOKMRBTFRMML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1,3,11,12.-eta.)-tricyclo[10.7.0.0(3,11)]nonadeca-1(12),3(11)-diene-2,7,16-trione)(η5-cyclopentadienyl)cobalt 、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到((1,3,11,12.-eta.)-tricyclo[10.7.0.0(3,11)]nonadeca-1(12),3(11)-diene-2-one-7,16-bissemicarbazone)(η5-cyclopentadienyl)cobalt
  参考文献：
  名称：

  具有CpCo稳定的环戊二烯酮单元的Superphanes。合成与性能

  摘要：

  通过与CpCo（CO）2加热，将环状炔烃5-环壬酮（23）和5-环癸酮（24）二聚，分别形成三环CpCo-稳定的环戊二烯酮衍生物25和26。这些二酮转化到三环二炔30，31，和33通过相应的双（selenadiazoles）。尽管二炔30和31无法产生所需的双（环戊二烯基）phanes，但我们成功地获得了33。在CpCo（CO）2存在下加热33在150℃下产生分子内环加成产物34和混合的超显像35。在5°C下在CpCo（CO）2存在下辐照33产生2倍CpCo封端的双（环戊二烯）Superphane 44。该反应顺序，所述的关键化合物26A，31，33，34，和44，已通过X射线结构分析。

  DOI：

  10.1021/om991000e
• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 5-Cyclononin-1-on 以 萘烷 为溶剂， 以52%的产率得到((1,3,11,12.-eta.)-tricyclo[10.7.0.0(3,11)]nonadeca-1(12),3(11)-diene-2,7,16-trione)(η5-cyclopentadienyl)cobalt
  参考文献：
  名称：

  具有CpCo稳定的环戊二烯酮单元的Superphanes。合成与性能

  摘要：

  通过与CpCo（CO）2加热，将环状炔烃5-环壬酮（23）和5-环癸酮（24）二聚，分别形成三环CpCo-稳定的环戊二烯酮衍生物25和26。这些二酮转化到三环二炔30，31，和33通过相应的双（selenadiazoles）。尽管二炔30和31无法产生所需的双（环戊二烯基）phanes，但我们成功地获得了33。在CpCo（CO）2存在下加热33在150℃下产生分子内环加成产物34和混合的超显像35。在5°C下在CpCo（CO）2存在下辐照33产生2倍CpCo封端的双（环戊二烯）Superphane 44。该反应顺序，所述的关键化合物26A，31，33，34，和44，已通过X射线结构分析。

  DOI：

  10.1021/om991000e