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[bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][Fe(CO)4(SC5H4N)] | 205763-17-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][Fe(CO)4(SC5H4N)]
英文别名
——
[bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][Fe(CO)4(SC5H4N)]化学式
CAS
205763-17-3
化学式
C9H4FeNO4S*C36H30NP2
mdl
——
分子量
816.636
InChiKey
FYPXXPJNBDFYCV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-二硫二吡啶[bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][Fe(CO)4(SC5H4N)]四氢呋喃 为溶剂, 以66.6%的产率得到cis-[Fe(CO)2(SC5H4N)2]
    参考文献:
    名称:
    吡啶-2-硫醇铁配合物:[Fe 0(CO)4(SC 5 H 4 N)] -,顺式[Fe II(CO)2(SC 5 H 4 N)2 ]和[Fe II(SC 5 H 4 N)3 ] -
    摘要:
    双(2-吡啶基)二硫化物与[HFe(CO)4 ] -反应,得到[Fe(CO)4(SC 5 H 4 N)] -,其中吡啶-2-硫醇盐配体结合在单齿中(S键)模式。将双(2-吡啶基)二硫化物氧化添加至[Fe(CO)4(SC 5 H 4 N)] -并伴随置换[SC 5 H 4 N] -导致中性单体化合物顺式-[Fe(CO) )2(SC 5 H 4 N)2 ]。在[SC5 H 4 N] -在60°C的CH 3 CN中,顺式-[Fe(CO)2(SC 5 H 4 N)2 ]易于转化为d 6 Fe(II)高自旋[Fe(SC 5 H 4 N)3 ] -。在室温下用[BH 4 ]还原顺式-[Fe(CO)2(SC 5 H 4 N)2 ]和[Fe(SC 5 H 4 N)3 ] -的反应-/ [Na] [二苯甲酮]提供单齿(S键)配合物[Fe(CO)4(SC 5 H 4 N)] -。该结果与铁的较低氧化态的硫供体
    DOI:
    10.1021/om971004o
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    吡啶-2-硫醇铁配合物:[Fe 0(CO)4(SC 5 H 4 N)] -,顺式[Fe II(CO)2(SC 5 H 4 N)2 ]和[Fe II(SC 5 H 4 N)3 ] -
    摘要:
    双(2-吡啶基)二硫化物与[HFe(CO)4 ] -反应,得到[Fe(CO)4(SC 5 H 4 N)] -,其中吡啶-2-硫醇盐配体结合在单齿中(S键)模式。将双(2-吡啶基)二硫化物氧化添加至[Fe(CO)4(SC 5 H 4 N)] -并伴随置换[SC 5 H 4 N] -导致中性单体化合物顺式-[Fe(CO) )2(SC 5 H 4 N)2 ]。在[SC5 H 4 N] -在60°C的CH 3 CN中,顺式-[Fe(CO)2(SC 5 H 4 N)2 ]易于转化为d 6 Fe(II)高自旋[Fe(SC 5 H 4 N)3 ] -。在室温下用[BH 4 ]还原顺式-[Fe(CO)2(SC 5 H 4 N)2 ]和[Fe(SC 5 H 4 N)3 ] -的反应-/ [Na] [二苯甲酮]提供单齿(S键)配合物[Fe(CO)4(SC 5 H 4 N)] -。该结果与铁的较低氧化态的硫供体
    DOI:
    10.1021/om971004o
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