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[bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][Fe(CO)4(SC5H4N)]
[bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][Fe(CO)4(SC5H4N)] | 205763-17-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][Fe(CO)4(SC5H4N)]
英文别名
——
CAS
205763-17-3
化学式
C
9
H
4
FeNO
4
S*C
36
H
30
NP
2
mdl
——
分子量
816.636
InChiKey
FYPXXPJNBDFYCV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2'-二硫二吡啶
、
[bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][Fe(CO)4(SC5H4N)]
以
四氢呋喃
为溶剂, 以66.6%的产率得到cis-[Fe(CO)2(SC5H4N)2]
参考文献:
名称:
吡啶-2-硫醇铁配合物:[Fe 0(CO)4(SC 5 H 4 N)] -,顺式[Fe II(CO)2(SC 5 H 4 N)2 ]和[Fe II(SC 5 H 4 N)3 ] -
摘要:
双(2-吡啶基)二硫化物与[HFe(CO)4 ] -反应,得到[Fe(CO)4(SC 5 H 4 N)] -,其中吡啶-2-硫醇盐配体结合在单齿中(S键)模式。将双(2-吡啶基)二硫化物氧化添加至[Fe(CO)4(SC 5 H 4 N)] -并伴随置换[SC 5 H 4 N] -导致中性单体化合物顺式-[Fe(CO) )2(SC 5 H 4 N)2 ]。在[SC5 H 4 N] -在60°C的CH 3 CN中,顺式-[Fe(CO)2(SC 5 H 4 N)2 ]易于转化为d 6 Fe(II)高自旋[Fe(SC 5 H 4 N)3 ] -。在室温下用[BH 4 ]还原顺式-[Fe(CO)2(SC 5 H 4 N)2 ]和[Fe(SC 5 H 4 N)3 ] -的反应-/ [Na] [二苯甲酮]提供单齿(S键)配合物[Fe(CO)4(SC 5 H 4 N)] -。该结果与铁的较低氧化态的硫供体
DOI:
10.1021/om971004o
作为产物:
描述:
bis(triphenylphosphine)iminium tetracarbonylhydridoferrate(0)
、
2,2'-二硫二吡啶
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
[bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][Fe(CO)4(SC5H4N)]
参考文献:
名称:
吡啶-2-硫醇铁配合物:[Fe 0(CO)4(SC 5 H 4 N)] -,顺式[Fe II(CO)2(SC 5 H 4 N)2 ]和[Fe II(SC 5 H 4 N)3 ] -
摘要:
双(2-吡啶基)二硫化物与[HFe(CO)4 ] -反应,得到[Fe(CO)4(SC 5 H 4 N)] -,其中吡啶-2-硫醇盐配体结合在单齿中(S键)模式。将双(2-吡啶基)二硫化物氧化添加至[Fe(CO)4(SC 5 H 4 N)] -并伴随置换[SC 5 H 4 N] -导致中性单体化合物顺式-[Fe(CO) )2(SC 5 H 4 N)2 ]。在[SC5 H 4 N] -在60°C的CH 3 CN中,顺式-[Fe(CO)2(SC 5 H 4 N)2 ]易于转化为d 6 Fe(II)高自旋[Fe(SC 5 H 4 N)3 ] -。在室温下用[BH 4 ]还原顺式-[Fe(CO)2(SC 5 H 4 N)2 ]和[Fe(SC 5 H 4 N)3 ] -的反应-/ [Na] [二苯甲酮]提供单齿(S键)配合物[Fe(CO)4(SC 5 H 4 N)] -。该结果与铁的较低氧化态的硫供体
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