OsH(phenyl)(CO)(P((t)Bu)2Me)2 | 183472-57-3

• 英文名称: OsH(phenyl)(CO)(P((t)Bu)2Me)2
• 英文别名: [Os(Ph)H(CO)(P(tert-Bu)2Me)2]
• CAS: 183472-57-3；253683-83-9
• 化学式: C₂₅H₄₈OOsP₂
• 分子量: 616.803
• InChiKey: VECUTTOPUGVEKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  OsH(phenyl)(CO)(P((t)Bu)2Me)2 、 水 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 OsH(OH)(CO)(P((t)Bu)2Me)2
  参考文献：
  名称：

  Characterization and structure of OsH(OH)(CO)(PtBu2Me)2

  摘要：

  A synthesis of the title compound by hydrolysis of OsH(C6H5)(CO)((PBu2Me)-Bu-t)(2) has the advantage that the product shows H-1 NMR spectra free of the influence of hydrogen bonding to water impurity. In the solid stale, the hydroxyl group interacts weakly with that of a neighbor. The Os-OH bond is rapidly split by H-2, to give H2O and Os(H)(2)(H-2)(CO)((PBu2Me)-Bu-t)(2). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(99)00146-1
• 作为产物：
  描述：

  {hydrido(chloro)(carbonyl)bis(P(Me-t-Bu2))}osmium(II) 、 苯基锂 以 正戊烷 为溶剂， 生成 OsH(phenyl)(CO)(P((t)Bu)2Me)2
  参考文献：
  名称：

  OsHX（H（2））（CO）L（2）配合物的结构和H（2）-损失能量（L = P（t-Bu）（2）Me，P（i-Pr）（3）; X = Cl，I，H）：（1）J（HD），T（1min）和DeltaG（）的相关尝试。

  摘要：

  H（2）从OsHX（H（2））（CO）L（2）离解的H（2）的1J（HD），T（1min）和k（1）已针对X = Cl，I，H（L = P （t-Bu）（2）Me或P（i-Pr）（3））以及OsCl（2）（H（2））（CO）（P（i-Pr）（3））（ 2）。为了进行比较，已报告了W（HD）（CO）（3）（P（i-Pr）（3））（2）的新数据（包括以前未观察到的耦合常数）。全面考虑了仅包含1-2个顺式至H（2）1-2膦的20多种二氢配合物的T（1min）数据，并考虑了结合到ad（4）的H（2）的最短“可想象的” HH距离或使用d（6）金属来论证“快速旋转”模型不适用于确定此类络合物中的r（HH）。关于OsHX（H（2））（CO）L（2），当顺式作用于H（2）时，较强的电子给体（较轻）的卤化物会促进H（2）的损失。当X = H时，完全缺乏pi供体的能力使H（2）损失最困难。但是，pi供体反演到

  DOI：

  10.1021/ic960693d

文献信息

• Cleavage of F–C(sp2) bonds by MHR(CO)(PtBu2Me)2 (M=Os and Ru; R=H, CH3 or Aryl): Product dependence on M and R
  作者：Dejian Huang、Kenton B. Renkema、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1016/j.poly.2005.08.012

  日期：2006.1

  and the ability of the strongly π-acidic vinyl fluoride to rapidly trigger reductive elimination of benzene. The products of reaction of RuH(Ar)(CO)L2 with vinyl fluoride are redirected more towards ethylene formation when Ar carries fluorine substituents. The reaction products of OsH(R)(CO)L2 with vinyl fluoride revert to R-H elimination when R is methyl. Finally, the more π-acidic H2C CF2 triggers

  摘要MH（Ph）（CO）L2（L = PtBu2Me； M = Ru和Os）均与氟乙烯反应形成MF键。但是，Ru消除了苯，而Os消除了乙烯。相反，Ru（H）2（CO）L2和Os（H）2（CO）（1-丁烯）L2均与氟乙烯反应生成乙烯和MHF（CO）L2。两个氢化物产生的乙烯均归因于β-F从MCH2CH2F瞬态向M迁移，而RuH（Ph）（CO）L2的独特行为（给出了CF氧化加成产物Ru（η1-乙烯基）F（CO ）L2）归因于难以获得RuIV，以及强π-酸性氟乙烯迅速引发苯的还原消除的能力。当Ar带有氟取代基时，RuH（Ar）（CO）L2与氟乙烯的反应产物更倾向于乙烯形成。当R为甲基时，OsH（R）（CO）L2与氟乙烯的反应产物恢复为RH消除。最后，酸性更强的H2C CF2触发了OsH（CH3）（CO）L2中CH4的快速清除。第二个CF键的断裂产生亚乙烯基OsF2（CCH2）（CO）L2。通过加
• Room-temperature hydrosilylation of the CF bond of vinyl fluoride catalyzed by osmium hydrides
  作者：Kenton B. Renkema、Ulrike Werner-Zwanziger、Mark D. Pagel、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1016/j.molcata.2004.07.028

  日期：2004.12

  The reactions of OsH(Ph)(CO)L-2 (L = P'Bu2Me) with HSiMe3, H2SiPh3 or H3SiPh produce benzene and OsH3(silyl)(CO)L-2, which is characterized as a fac-H3OsP3 shape capped on the H-3 face by the silyl group. For H2SiPh2 and H3SiPh, these reactions are shown proceed through an intermediate Os(H)(2)(silylene)(CO)L-2 species. OsHF(CO)L-2 reacts with these silanes to give the same OsH3 product (and silyl-F). These reactions can be combined to effect osmium catalysis of conversion of Si-H + H2C=CHF to fluorosilane and H2C=CH2 from OsH3(SiMe3)(CO)L-2, or from the catalyst precursor OsHF(CO)L-2. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.