[Re3(μ-H)3(CO)12] | 73463-62-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: [Re3(μ-H)3(CO)12]
• 英文别名: [H₃Re₃(CO)₁₁(NCMe)]；[Re3(CO)12(μ-H)3]；Re3(μ-H)3(CO)12；Re3(CO)12(μ-H)3
• CAS: 73463-62-4
• 化学式: C₁₂H₃O₁₂Re₃
• 分子量: 897.77
• InChiKey: NPHQHZXHJHNODF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re3(μ-H)3(CO)12] 在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 以34%的产率得到Re3(μ-H)3(CO)11(triphenylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  H 3 Re 3（CO）11 [P（C 6 H 5）3 ]和H 4 Os 4（CO）11 [P（OCH 3 3 ]的结构的X射线和中子衍射分析

  摘要：

  用单晶X射线和中子衍射技术分析了H 4 Os 4（CO）11 P（OMe）3的分子结构和H 3 Re 3（CO）11（PPh 3）的赤道异构体。H 4 Os 4和H 3 Re 3核分别具有边缘桥连的H原子，对称性分别约为D 2d和D 3h，通过中子衍射测定的平均分子参数如下：对于H 4 Os 4（CO）11 P（OMe）3，OsH1.787（3）Å，OsOs2.966（4）Å，OsHOs112.2（4）°; HOsH104（2）°; 对于eq -H 3 Re 3（CO）11（PPh 3），ReH1.822（8）Å，ReRe3.262（12）Å，ReHRe127.1（5）°，H ReH112.7（3）°。中子分析的最终一致性因子R（F），对于H 4 Os 4（CO）11 P（OMe）3（2576反射）为0.104，对于H 3 Re 3（CO）11（PPh

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93951-2
• 作为产物：
  描述：

  [Re(CO)4(η3-C9H6CH2CH(OMe)CH3)] 以 not given 为溶剂， 生成 [Re3(μ-H)3(CO)12]
  参考文献：
  名称：

  多触觉O-茚基R体系中的配体控制。实验与理论研究

  摘要：

  本文描述了新型的醇和醚官能化的茚基配体的合成，其重点在于杂化的O-茚基rh物种的触觉重排。η 1 -Ind X OM ë的Re（CO）5（12 X）和η 3 -Ind X OME的Re（CO）4（13 X，X =一个，d）[工业一个OME = C 9 H ^ 6 CH 2 CH （Me）OMe，1个；IND d OME = C9 H 6 CH（CH 2）3 CHOMe 1d a是Cp取代中的σ和烯丙基中间体的实例。的官能化的烷基链或配位溶剂（乙腈，THF）的立体电子效应的调谐允许的相对稳定性的研究所截取solvento物种η 5 -Ind b OME的Re（CO）2（NCMe），14 b，η 5 -Ind ç OME的Re（CO）2（THF），15 ç，或螯合物[η 5：ķ 1 -O-IND b，c O Re（CO）2 ]，16 b，c {Ind b OMe = [C 9 H 6 CH 2

  DOI：

  10.1021/om900417t

文献信息

• Mechanistic Study of a Re-Catalyzed Monoalkylation of Phenols
  作者：Dan Lehnherr、Xiao Wang、Feng Peng、Mikhail Reibarkh、Mark Weisel、Kevin M. Maloney

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00543

  日期：2019.1.14

  A mechanistic study of a rhenium catalyzed monoalkylation of phenols is described. Reaction kinetics reveals a zero-order dependence on both alkene and phenol and a half order dependence on catalyst. Isotopic labeling studies, competition experiments, kinetic isotope effects, and Hammett analysis together afford experimental data consistent with a reversible C–H activation step and an irreversible

  描述了of催化苯酚单烷基化的机理研究。反应动力学揭示了对烯烃和苯酚的零级依赖性和对催化剂的半级依赖性。同位素标记研究，竞争实验，动力学同位素效应和Hammett分析共同提供了与可逆CH活化步骤和不可逆加氢金属化过程一致的实验数据。限制周转的步骤被确定为催化剂的分解。催化剂和单一底物（烯烃或苯酚）的二元混合物以及反应混合物的NMR研究确定了潜在的中间体和非循环物种。尽管在这些混合物中形成了许多Re络合物，但整个反应既高收率，又对酚的单烷基化具有高度选择性。
• Reactions of coordinated molecules XXIII. The preparation of several metallaβ-diketonate complexes of boron
  作者：C.M. Lukehart、L.T. Warfield

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90529-1

  日期：1980.3

  complexes are reported. Also, when the mangana-acetylacetonate anion, [cis-(OC)4Mn(CH3CO)2]Li, is treated with gaseous BF3, the corresponding (mangana-acetylacetonato)BF2 complexe is formed. The preparation, characterization and chemical reactivitiy of these complexes are discussed.

  当金属-β-二酮分子时，[顺式-（OC）4 Re（CH 3 CO）（RCO）] H（其中R为甲基，异丙基或苄基）和[（C 5 H 5）（OC）Fe（ CH 3 CO）（RCO）] H（其中R为甲基或异丙基）用BX 2 Y类型的无水三角硼化合物（其中X为卤素且Y为卤素或苯基）处理形成β-二酮基）B（X）（Y）配合物。据报道有十二种这样的复合物。同样，当甘露聚糖-乙酰丙酮酸阴离子用气态BF 3处理[顺式-（OC）4 Mn（CH 3 CO）2 ] Li时，，形成相应的（甘露-乙酰丙酮基）BF 2配合物。讨论了这些配合物的制备，表征和化学活性。
• Unsaturated Platinum−Rhenium Cluster Complexes. Synthesis, Structures and Reactivity
  作者：Richard D. Adams、Burjor Captain、Mark D. Smith、Chad Beddie、Michael B. Hall

  DOI：10.1021/ja070773o

  日期：2007.5.1

  with two hydrido ligands; one bridges a Pt-Re bond, and the other bridges the Re-Re bond. The new compound Pt2Re2(CO)7(PBut3)2(micro-H)2, 11, was obtained from the reaction of 8 with Pt(PBut3)2 in hexane at reflux. Compound 11 was also obtained from 10 by reaction with an additional quantity of Pt(PBut3)2. Compound 11 contains a tetrahedral cluster of four metal atoms with two dynamically active hydrido

  Pt(PBut3)2 与 PtRe3(CO)12(PBut3)(micro-H)3, 9 和 PtRe2(CO)9(​​PBut3)(micro-H)2, 10 两种新化合物Re3(CO)12(micro-H3), 8, 在室温下。化合物 9 包含四种金属的蝴蝶簇，通过将铂原子从 Pt(PBut3) 基团插入到 8 的氢化物桥连金属-金属键之一中而形成。三个氢化配体是跨越三个新配体中的每一个的桥接配体Pt-Re 键。化合物 10 包含一个带有两个氢化配体的三角形 PtRe2 簇；一个桥接 Pt-Re 键，另一个桥接 Re-Re 键。新化合物 Pt2Re2(CO)7(PBut3)2(micro-H)2, 11，是由 8 与 Pt(PBut3)2 在己烷中回流反应得到的。化合物11也通过与额外量的Pt(PBut3)2反应从10获得。化合物 11 包含四个金属原子的四面体簇和两个动态活性氢化物配体。两个铂原子之一上的
• Ligand coordination in [Re2(CO)9(NCMe)] and [H3Re3(CO)11(NCMe)] by triphenylantimony: Reactivity studies and Sb–Ph bond cleavage to give new antimony-containing di- and trirhenium complexes
  作者：Md. Abdullah Al Mamun、Subas Rajbangshi、Shishir Ghosh、Michael G. Richmond、Shariff E. Kabir

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122034

  日期：2021.11

  reported compound [HRe2(CO)7(µ-SbPh2)(SbPh3)] (7). Compound 5 is a simple monosubstituted product, while 6 contains a terminally coordinated SbPh3 ligand and a bridging SbPh2 group formed by Sb–Ph bond scission. Compound 8 results from cluster fragmentation and SbPh3 ligand activation by Sb–Ph bond cleavage. A series of separate thermolysis experiments have been performed in order to establish the relationship

  描述了 MeCN 取代的化合物 [Re 2 (CO) 9 (NCMe)] 和 [H 3 Re 3 (CO) 11 (NCMe)] 与 SbPh 3的反应。在回流苯中用SbPh 3处理[Re 2 (CO) 9 (NCMe)]，以良好的收率提供[Re 2 (CO) 9 (SbPh 3 )] (1)。在乙腈中存在 Me 3 NO的情况下，配合物 1 与 SbPh 3反应生成[Re 2 (CO) 8 (σ-C 6 H 5 )(μ-SbPh 2)(NCMe)] (2)，在回流苯中与额外的 SbPh 3进一步反应得到已知的复合物 [Re 2 (CO) 8 (σ-C 6 H 5 )(µ-SbPh 2 )(SbPh 3 )] (3). 在 110 °C 下用 SbPh 3加热 1产生 3，在 SbPh 3存在下在 110 °C 下长时间加热提供已知的二苯桥化合物 [Re 2 (CO) 7 (µ-SbPh 2
• The cyclo-C3 ligand: trimetallic cyclopropenium complexes of Group 6–8 metals, including the X-ray crystal structure of [{Fe(CO)2(Cp)}3(μ3-C3)][SbF6]
  作者：Michael S. Morton、John P. Selegue

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01115-2

  日期：1999.4

  equivalents of a metallate anion with [C33Cl3][SbF6]. The X-ray crystal structure of [Fe(CO)2(Cp)}3(μ3-C3)][SbF6] (1) shows a nearly equilateral C3 ring with an iron center bonded to each vertex. The cyclopropenium complexes [Ru(CO)2(Cp)}3(μ3-C3)][SbF6] (2), [Mo(CO)3(Cp)}3(μ3-C3)][SbF6] (3), [W(CO)3(Cp)}3(μ3-C3)][SbF6] (4), and [Re(CO)5}3(μ3-C3)][SbF6] (5) were spectroscopically characterized. Because

  通过三当量的金属化物阴离子与[C 3 3Cl 3 ] [SbF 6 ]的反应已经制备了几种三金属环丙烯阳离子。的X射线晶体结构[的Fe（CO）2（CP）} 3（μ 3 -C 3）] [的SbF 6 ]（1）示出了近等边ç 3环具有结合到每个顶点铁中心。所述cyclopropenium络合物[的Ru（CO）2（CP）} 3（μ 3 -C 3）] [的SbF 6 ]（2），[沫（CO）3（CP）} 3（μ 3-C 3）] [的SbF 6 ]（3），[W（CO）3（CP）} 3（μ 3 -C 3）] [的SbF 6 ]（4），和[的Re（CO）5 } 3（μ 3 -C 3）] [的SbF 6 ]（5）的化合物具有特征光谱。由于这些配合物的3倍对称性质，它们的NMR光谱显示出一个环-C 3环碳共振和该金属部分的一组共振。化合物1与Li [BHEt 3反应]和LiMe生成复杂的反应混合物。我们无法在C