(η5-CH2CHCHCHCH2)RuCl(PPh3)2 | 110140-35-7

• 英文名称: (η5-CH2CHCHCHCH2)RuCl(PPh3)2
• 英文别名: (η5-pentadienyl)ruthenium(bis(triphenylphosphine))chloride；(η5-pentadienyl)ruthenium(chloride)(triphenylphosphine)2；(η⁵-CH₂CHCHCHCH₂)RuCl(PPh₃)₂
• CAS: 110140-35-7
• 化学式: C₄₁H₃₇ClP₂Ru
• 分子量: 728.215
• InChiKey: ZJVVOXADOZRGHV-QIPYCXSRSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-CH2CHCHCHCH2)RuCl(PPh3)2 、 二乙基苯膦 以 not given 为溶剂， 以62%的产率得到(η5-pentadienyl)ruthenium(chloride)(diethylphenylphosphine)(triphenylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  戊二烯基金属膦化学。17.戊二烯基-钌-膦配合物的合成，结构和光谱

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00101a013
• 作为产物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 tributyl(2,4-pentadienyl)stannane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (η5-CH2CHCHCHCH2)RuCl(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  戊二烯与氧-和氮杂-戊二烯基配体的半三明治钌-膦配合物

  摘要：

  的RuCl的治疗2（PPH 3）3和RuHCl（PPH 3）3与锡化合物CH 2 C（Me）的CHC（Me）的CH 2 SnMe 3，得到相应的非环状的戊二烯基半夹心（η 5 -CH 2 C（ Me）CHC（Me）CH 2）RuX（PPh 3）2 [X = Cl，（2）; H，（3）]。在空间拥塞2被最有效地通过形成的环金属化配合物（η缓解5 -CH 2 C（Me）的CHC（Me）的CH 2）的Ru（C 6H 4 PPh 2）（PPh 3）（4）。1个当量PHPh的加成2至（η 5 -CH 2 CHCHCHCH 2）的RuCl（PPH 3）2（1）得到手性络合物（η 5 -CH 2 CHCHCHCH 2）的RuCl（PPH 3）（PHPh 2）（5），而化合物（η 5 -CH 2 C（Me）的CHC（Me）的CH 2）的RuCl（PPH 3）（PHPh 2）]（6）直接由RuCl 2（PPh

  DOI：

  10.1021/om300657z
• 作为试剂：
  描述：

  二茂铁乙炔 在 (η5-CH2CHCHCHCH2)RuCl(PPh3)2 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (Z)-2,2’-(but-1-en-3-yne-1,4-diyl)bis(ferrocenylethynyl) 、 E-1,3-diferrocenyl-1-buten-3-yne
  参考文献：
  名称：

  由氯催化末端炔烃的二聚化（η 5 -戊二烯基）双（三苯基膦）合钌（II）和膦取代的动力学

  摘要：

  PME的交换2 Ph代表PPH 3中（η 5 -戊二烯基）钌{二（三苯基膦）氯化}，（η 5 -C 5 H ^ 7）的Ru（PPH 3）2 Cl（上1）第一级的条件下迅速地进行在室温下为THF。对于在21℃下的反应，获得的假一级反应速率常数为17±2×10 -4  s -1。速率常数基本上与膦浓度无关。激活参数ΔH †  = 16.1±0.4 kcal mol -1和ΔS †  = -16±1 cal K -1 摩尔-1从所报道的在CPRU膦交换（PPH不同3）2 Cl（上2）和（η 5 -茚基）钌（PPH 3）2 Cl（上3）。的反应1用Pme 2 Ph是比的反应快约70倍2在30℃和比的反应快约40倍3在20℃下。（η 5 -C 5 H ^ 7）的Ru（PPH 3）2 Cl（上1）比钌更积极的（II）配合物2，3和TpRu（PPh 3）2 Cl（4）在末端炔烃催化二聚反应中与PhCCH

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.12.031

文献信息

• The preparation of [(η-C5H5)RuCl(PPh3)2] from [RuHCl(PPh3)3] and penta-1,4-diene; carboncarbon bond formation by dehydrogenation
  作者：Brian E. Mann、Paul W. Manning、Catriona M. Spencer

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80332-1

  日期：1986.10

  [RuHCl(PPh3)3] reacts with penta-1,4-diene in CD2Cl2, to give initially [(η3-C5H9)RuCl(PPh3)2]. Dehydrogenation by an excess of pentadiene produces [(η5-C5H7)RuCl(PPh3)2]. When acetone is used as the dehydrogenating agent, then the reaction proceeds further to yield [(η-C5H5)RuCl(PPh3)2]. This known compound was prepared quantitatively by refluxing [RuHCl(PPh3)3] and penta-1,4-diene in methyl ethyl

  [RuHCl（PPH 3）3 ]与CD戊-1,4-二烯发生反应2氯2，得到最初[（η 3 -C 5 ħ 9）的RuCl（PPH 3）2 ]。脱氢通过过量戊二烯的产生[（η 5 -C 5 H ^ 7）的RuCl（PPH 3）2 ]。当使用丙酮作为脱氢剂，然后将反应进一步进行到产率[（η-C 5 H ^ 5）的RuCl（PPH 3）2 ]。通过回流[RuHCl（PPh 3）3 ]和在甲乙酮中的五-1,4-二烯。