(2S,3R,4R,8R,9R,10R,11R,)-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1(E/Z)-(1-hexylidene)-3,4:9,11-bis(isopropylidenedioxy)-2,4,8,10-tetramethyl-6-methylidene-7-oxotridecane | 122622-93-9

• 英文名称: (2S,3R,4R,8R,9R,10R,11R,)-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1(E/Z)-(1-hexylidene)-3,4:9,11-bis(isopropylidenedioxy)-2,4,8,10-tetramethyl-6-methylidene-7-oxotridecane
• 英文别名: (2S,3R,4R,8R,9R,10R,11R,)-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-1(E/Z)-(1-hexylidene)-3,4:9,11-bis(isopropylidenedioxy)-2,4,8,10-tetramethyl-6-methylidene-7-oxotridecane
• CAS: 122622-93-9；122674-66-2
• 化学式: C₃₆H₆₆O₆Si
• 分子量: 623.002
• InChiKey: WXHDGWHGZFLWTK-GIHXIPFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.53
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,8R,9R,10R,11R,)-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1(E/Z)-(1-hexylidene)-3,4:9,11-bis(isopropylidenedioxy)-2,4,8,10-tetramethyl-6-methylidene-7-oxotridecane 在 sodium tetrahydroborate 、 L-Selectride 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 218.0h， 生成 (2S,3R,4R,6R,7R,8S,9R,10R,11R)-10-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1(E/Z)-(1-hexylidene)-7-hydroxy-3,4:9,11-bis(isopropylidenedioxy)-2,4,6,8,10-pentamethyltridecane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of 9S-dihydroerythronolide A seco acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a041
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,8S,9R,10R,11R)-10-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1(E/Z)-(1-hexylidene)-7(R/S)-hydroxy-3,4:9,11-bis(isopropylidenedioxy)-2,4,8,10-tetramethyl-6-methylidenetridecane 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (2S,3R,4R,8R,9R,10R,11R,)-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1(E/Z)-(1-hexylidene)-3,4:9,11-bis(isopropylidenedioxy)-2,4,8,10-tetramethyl-6-methylidene-7-oxotridecane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of 9S-dihydroerythronolide A seco acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a041