Bis(trifluoroacetyl)phenols and their derivatives in reactions with selected phosphorus(III) compounds
作者:Dmitri V. Sevenard、Ralf‐Matthias Schoth、Olesya Kazakova、Enno Lork、Gerd‐Volker Röschenthaler
DOI:10.1002/hc.20451
日期:2008.7
The reactivity of bis(trifluoroacetyl)-phenols toward selected λ3P derivatives was examined. In the case of dialkyl(isocyanato)phosphites, only one of both present trifluoracetyl moieties of substrate was involved. After addition of the phenolic OH moiety across the intermediary formed PN bond, tri-, tetra-, and pentacyclic α-(trifluoromethyl)phosphoranes were produced in a highly diastereoselective
检查了双(三氟乙酰基)-苯酚对选定的 λ3P 衍生物的反应性。在二烷基(异氰酸根合)亚磷酸酯的情况下,仅涉及底物的两个存在的三氟乙酰基部分中的一个。在通过中间体形成的 PN 键添加酚 OH 部分后,三环、四环和五环 α-(三氟甲基)正膦在高度非对映选择性反应中产生。观察到 4-甲基-2,6-双-(三氟乙酰基)苯酚与二乙基(三甲基甲硅烷基)-亚磷酸酯反应,中间体羟基正膦发生异常脱氧,随后水解得到 γ-羟基-α-(三氟甲基)膦酸酯。相反,在O-甲硅烷基化苯酚与亚磷酸三(三甲基甲硅烷基)酯反应过程中,得到双膦酸酯,其杂环化为膦酰基磷酯体系。基于多核 NMR 光谱和 X 射线单晶研究数据,讨论了所研究反应的机理方面以及合成化合物的结构特征。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:474–482, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www