tetracarbonyl iodo cobalt | 15976-97-3

• 英文名称: tetracarbonyl iodo cobalt
• CAS: 15976-97-3
• 化学式: C₄CoIO₄
• 分子量: 297.939
• InChiKey: KHYPCYMFCVHLLS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonyl iodo cobalt 在 15-crown-5 、 CO 、 sodium allyl oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (allyloxycarbonyl)cobalt tetracarbonyl
  参考文献：
  名称：

  （烷氧羰基）-和（芳氧羰基）钴的羰基

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00128a006
• 作为产物：
  描述：

  isobutyrylcobalt tetracarbonyl 在 氢碘酸 作用下， 以 乙醚 、 正庚烷 为溶剂， 生成 tetracarbonyl iodo cobalt
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of Co-C and Co-Co bonds by hydrogen halides. Reaction of (CH3)2CHC(O)Co(CO)4, Co2(CO)8, Co2(CO)7PPh3 and Co2(CO)6(PBun3)with HX (X = Cl, I)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84604-6

文献信息

• Reactivity of main-group-transition-metal bonds
  作者：John R. Chipperfield、David E. Webster、Halimahton Yusof

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83352-i

  日期：1992.8

  cleavage by iodine of tin-cobalt bonds in compounds [MenSnCo(CO)4}4−n] (n  0−3) and [Me2ISnCo(CO)4]. The reactions are rapid with k2ca. 0.3–3000 dm3 mol−1 s−1 in cyclohexane at 30°C. As the number of SnCo bonds increases the reactivity of the bonds decreases rapidly. Replacing a methyl group by a Co(CO)4 group has roughly the same effect on the reactivity of SnCo bonds as replacing a methyl group by

  报道了化合物[Me n Sn Co（CO）4 } 4 - n ]（n n 0-3）和[Me 2 ISnCo（CO）4 ]中锡-钴键碘裂解的速率系数。该反应是快速的与ķ 2约 在30°C下于环己烷中的0.3–3000 dm 3 mol -1 s -1。随着SnCo键数目的增加，键的反应性迅速降低。用Co（CO）4取代甲基该基团对SnCo键的反应性具有与用碘原子取代甲基基团大致相同的作用。动力学研究受到产物[Co（CO）4 I]的不稳定性的阻碍，该产物会迅速分解。
• Halogen and halide fissions of trimethyltincobalt-tetracarbonyl and trimethyltinmanganesepentacarbonyl
  作者：E.W. Abel、G.V. Hutson

  DOI：10.1016/0022-1902(68)80242-8

  日期：1968.9

  Trimethyltincobalt-tetracarbonyl and trimethyltinmanganesepentacarbonyl have been treated with halogens, triphenylphosphorusgold chloride, diphenylphosphorus chloride and dimethylarsenic iodide to produce a variety of fission products. Some contain metal-metal bonds, and some are known and new phosphorus and arsenic bridged derivatives of the carbonyls.

  三甲基锡钴四羰基化合物和三甲基锡锰五羰基化合物已用卤素，三苯基磷氯化金，二苯基氯化磷和二甲基碘化碘处理，以生产各种裂变产物。一些含有金属-金属键，而一些则是已知的和新的羰基磷和砷桥联的衍生物。
• Beletskaya, I. P.; Suleimanov, G. Z.; Mekhdiev, R. Yu., Doklady Chemistry, 1986, vol. 286 - 291, p. 237 - 239
  作者：Beletskaya, I. P.、Suleimanov, G. Z.、Mekhdiev, R. Yu.、Khandozhko, V. N.、Petrovskii, P. V.、Kolobova, N. E.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.4.5.2.10.1, page 141 - 144
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• η2(π)-Coordination of a Bis-Phosphonio-Benzophospholide Cation: A Novel Complexation Mode for Unsaturated Phosphorus Heterocycles
  作者：Dietrich Gudat、Stefan Häp、Martin Nieger

  DOI：10.1002/1521-3749(200109)627:9<2269::aid-zaac2269>3.0.co;2-i

  日期：2001.9

  The bis-phosphonio-benzo[c]phospholide tetraphenylborate 4[BPh4] reacts with CpCo(C2H4)(2) to form a chelate complex [Co(eta (5)-Cp)(kappa P-2,eta (2) (P=C)-4)][BPh4] (6[Bph(4)]) which was characterized by means of spectroscopic techniques and a single crystal X-ray diffraction study. The observed eta (2)(pi)-coordination of the benzophospholide moiety in the cation 6 is highly unusual for aromatic phosphorus heterocycles. The structural data suggest a pronounced coordination-induced localization of pi -electrons in the condensed ring system.