cesium perchlorate | 13454-84-7

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: cesium perchlorate
• 英文别名: caesium perchlorate；cesium;perchlorate
• CAS: 13454-84-7
• 化学式: ClO₄*Cs
• 分子量: 232.356
• InChiKey: WKDKOOITVYKILI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  250 °C (dec.) (lit.)
• 密度：
  3,327 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免接触还原剂、易氧化材料、金属粉末、硫磺、铝和铝合金以及镁。 219℃时会转化为立方晶体并吸湿，熔点为250℃。其溶解性如下（g/100g H2O）：0℃时为0.8，25℃时为2.0，100℃时为30.0；在25℃的乙醇中为0.09g/100cm³，在25℃的甲基乙基酮中为0.15g/100cm³。标准生成焓ΔfH为-443kJ/mol，标准生成吉布斯自由能ΔfG为-314kJ/mol，熵S为175J/(K·mol)。密度为3.327g/cm³，在575℃时会分解为CsCl。与有机物或有机金属化合物混合时可能发生爆炸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.75
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O
• 安全说明：
  S17
• 危险类别码：
  R8
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29173995
• 危险品运输编号：
  UN 1481 5.1/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.1
• 危险标志：
  GHS03
• 危险性描述：
  H272
• 危险性防范说明：
  P220
• 储存条件：
  常温下应存放在密闭容器中，并置于阴凉、通风和干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: Cesium perchlorate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
氧化性固体 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H272 可能加剧燃烧：氧化剂。
警告申明
预防
P210 切勿受热。
P220 保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
P221 采取一切防范措施，避免与可燃 物混合。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: ClCsO4
分子式
: 232.36 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氯化氢气体, 铯/氧化铯
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。切勿靠近热源和火源。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 250 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
有机材料, 与某些物质形成对振动敏感的混合物。, 强酸, 粉末状金属, 还原剂, 镁
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1481 国际海运危规: 1481 国际空运危规: 1481
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: PERCHLORATES, INORGANIC, N.O.S. (Cesium perchlorate)
国际海运危规: PERCHLORATES, INORGANIC, N.O.S.
国际空运危规: Perchlorates, inorganic, n.o.s.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 5.1 国际海运危规: 5.1 国际空运危规: 5.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步的信息
版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

概述

铷（Rb）、铯（Cs）分别于1860年和1861年被发现。由于资源稀少且价格昂贵，这两种元素长期不为人所熟知，并限制了对其性质的研究。直到半个多世纪之后的1920年，人们才开始逐渐利用铷制作光电管。一战前仅德国少量生产铷和铯。二战期间，铯用于光敏材料的制造，需求有所增加，但由于经济性和稀缺性，其应用仍受到限制。

1957年，美国成功研发出用混合碳酸碱液提取铷、铯的技术，这使得铷、铯的产量实现了历史性突破。自60年代以来，铷和铯及其化合物在电子工业、光学仪器、玻璃陶瓷、石油化工、医药、国防军工及核能等领域得到了广泛应用。

不同温度下的溶解度（g/100ml）

不同温度时每100毫升水中的溶解克数如下：

• 0℃: 0.8g
• 10℃: 1g
• 20℃: 1.6g
• 30℃: 2.6g
• 40℃: 4g
• 60℃: 7.3g
• 80℃: 14.4g
• 90℃: 20.5g
• 100℃: 30g

生产方法

将等摩尔的HClO₄和碳酸铯溶液混合，蒸发出过量的水，得到晶体。在水中进行重结晶纯化，然后加热至150℃以上干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cesium perchlorate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cesium chloride
  参考文献：
  名称：

  熔融CsCl–NdCl 3系统在1073 K时的内部阳离子迁移率

  摘要：

  CsCl–NdCl 3是二元MCl–NdCl 3系统（M：碱金属）的下一个系统，该系统用于通过逆流电迁移法（Klemm方法）测定阳离子（b Cs，b Nd）的相对内部迁移率。结果以Cs +和Nd 3+离子在NdCl 3当量分数（y Nd）上的内部迁移率的等温线表示。已经发现，在整个组成范围内，铯阳离子的内部迁移率都比钕阳离子高（对于非对称MCl–LnCl 3来说是典型的系（M：Li，Na，K； Ln：La，Nd，Dy）），并随着熔体中NdCl 3浓度的增加而降低。通常，与碱金属氯化物一起的熔体中镧系元素阳离子的内部迁移率对镧系元素的依赖性（即其原子数和浓度）似乎与熔体中镧系元素的氯化物络合物阴离子的稳定性密切相关。研究的系统可以分为两类。第一类包括MCl–NdCl 3系统（M：Li，Na），其特征在于b Nd随着NdCl 3浓度的增加而降低。第二个包括KCl–LnCl 3系统（Ln：La，

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2010.01.007
• 作为产物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 生成 cesium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Babaeva, V. P.; Rosolovskii, V. Ya., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1978, vol. 23, p. 527 - 530

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  秋水仙碱 在 cesium perchlorate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  秋水仙碱与单价金属阳离子盐的复合物的抗真菌，抗癌和对接研究。

  摘要：

  已经获得了秋水仙碱与一价阳离子高氯酸盐和碘化物的配合物，并通过光谱法对其进行了表征。DFT和光谱研究表明，对秋水仙碱生物学作用机制（即与微管蛋白的结合）至关重要的二面角ω1-1a-12-12a取决于复合金属阳离子的直径。生物学测试表明秋水仙碱没有抗真菌特性（秋水仙碱仅对A.pullulans有活性），与其衍生物-（秋水仙碱）相反。秋水仙碱与金属阳离子的络合可显着提高抗真菌效力，甚至低于MIC <1μg/ ml。秋水仙碱复合物比秋水仙碱更有效，其中一些甚至比杀菌标准IPBC更有效。观察到秋水仙碱复合物对A.pululans的最高效力（MIC = 0.5μg/ ml）。与有关抗真菌效力的发现相反，抗癌研究表明秋水仙碱的复合物（〜IC50 = 2 nM）比秋水仙碱的复合物（〜IC50 = 6μM）更有活性。还测试了MDA-MB-231乳腺癌细胞系和人肺成纤维细胞CCD39Lu。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13583

文献信息

• Ethynylpyrene Linked Benzocrown Ethers as Fluorescent Sensors for Metal Ions
  作者：Hajime Maeda、Kazuhiro Tanaka、Mona Aratani、Masahito Segi

  DOI：10.1111/php.13071

  日期：2019.5

  complexes with metal ions. Results of experiments employing repeated addition and removal of Mg(ClO4)2 demonstrate that the ON‐OFF fluorescence response can be repeated at least three times. Results of molecular orbital calculations show that complexation with metal ions lowers the energies of both the π and π* levels of the ethynylpyrene moiety and that in some cases the vacant orbital on the metal becomes

  合成了含有与一种或四种苯并冠醚相连的乙炔基芘的物质，并评估了它们对金属离子的吸收和荧光光谱响应。向这些物质的溶液中添加金属高氯酸盐会促进它们的吸收和荧光最大值的短波长偏移并增加它们的荧光强度。荧光强度增加的幅度取决于环的大小和冠醚的数量以及金属阳离子的性质。使用荧光强度与浓度数据计算复合物形成的结合常数。使用乔布斯图的分析表明，含有一个苯并冠醚部分的物质与金属离子形成 1:1 的络合物。重复添加和去除 Mg(ClO4)2 的实验结果表明，ON-OFF 荧光响应可以重复至少 3 次。分子轨道计算结果表明，与金属离子的络合降低了乙炔基芘部分的 π 和 π* 能级，在某些情况下，金属上的空轨道变成了配合物的 LUMO。从静电排斥和结构调节方面提出了对金属离子促进的光谱变化的解释。分子轨道计算结果表明，与金属离子的络合降低了乙炔基芘部分的 π 和 π* 能级，在某些情况下，金属上的空轨道变成了配合物的
• Synthesis, characterization, reactivity, and catalytic studies of heterobimetallic vanadium(V) complexes containing hydrazone ligands
  作者：Arvind Kumar、Sunshine D. Kurbah、Ibanphylla Syiemlieh、Shobha A. Dhanpat、Rosmita Borthakur、Ram A. Lal

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120068

  日期：2021.1

  spectra of the complexes showed LMCT bands in addition to intra-ligand π → π* and n → π* transitions. As evident from the cyclic voltammetry, the complexes showed two metal-centred electron transfer reactions [(VVVV(slox)2−/VVVIV(slox)3−] and [(VVVIV(slox)3−/VVVIV(slox)4−]}, in addition to the ligand centred electron transfer reactions. Further, bovine serum albumin (BSA interaction studies of the complexes

  摘要六种杂双金属碱金属双氧钒（V）配位聚合物络合物[M6 VO（μ-O）} 2（μ-OH）4（μ4-slox/ nph）]。n DMF}∞，其中M = Na，K，和Cs; 对于两个二di配体，二水醛基甲醛草酰二hydr（H4slox）和双（2-羟基-1-萘醛）草酰二hydr（H4nph），n（1）为n，（2）-（6）为0。所有配合物已通过各种物理化学技术进行了表征，例如元素分析，摩尔电导，IR，NMR，UV-vis和循环伏安法。IR，1 HNMR和13 C NMR光谱数据表明，二hydr酮通过酚盐/萘甲酸氧，烯醇氧和嗪氮原子配位至金属中心。Na6 VO（μ-O）} 2（μ-OH）4（μ4-slox）]。DMF}∞（1）的结构也由单晶X射线数据确定，这表明H4slox通过所有可能的配位部位与金属中心配成四元八齿配位体。钒金属中心采用扭曲的方金字塔形配位几何形状，钠原子也处于五个配位
• From Bowls to Capsules: Assembly of Hexanuclear Ni ^II Rings Tailored by Alkali Cations
  作者：Júlia Mayans、Constantinos C. Stoumpos、Mercé Font‐Bardia、Albert Escuer

  DOI：10.1002/chem.202001900

  日期：2020.9

  The supramolecular arrangement of the Ni6} rings was tailored by the size of the alkali cations, showing the transition from Ni6‐M2‐Ni6} capsules (M=LiI and NaI) to Ni6‐M} bowls (M=KI and CsI). The alkyl co‐cations are determinant to stabilize the assemblies by means of CH⋅⋅⋅π interactions on the exo side of the metallamacrocycles. The effect on the topology of the supramolecular assemblies of the

  具有内和外连接位点的阴离子六核Ni II金属环已被用作构建模块，以产生一系列纳米尺寸的胶囊和碗。Ni 6 }环的超分子排列是根据碱金属阳离子的大小定制的，显示了从Ni 6 ‐M 2 ‐Ni 6 }胶囊（M = Li I和Na I）到Ni 6 ‐M }碗（M = K I和Cs I）。所述烷基共阳离子是行列式通过在CH⋅⋅⋅π相互作用的方法稳定组件外金属环的侧面。分析了阳离子大小，阳离子电荷，Et 3 NH +或Me 4 N +抗衡阳离子对超分子组装体拓扑的影响。磁性测量结果表明，环内部存在铁磁和反铁磁相互作用，从而允许S = 0的基态。
• Transfer Gibbs energies for ClO₃^–, BrO₃^–, IO₃^–, ClO₄^–and IO₄^–anions for water–methanol and water–propan-2-ol mixtures: some quantum-chemical aspects of ionic solvation
  作者：Ján Benko、Ol'ga Vollárová、Ivan Černušák、Adriana Pappová

  DOI：10.1039/ft9969204935

  日期：——

  gravimetric measurements of the solubility in aqueous mixtures with methanol (MeOH) and propan-2-ol (PriOH) at 298.2 K. In addition, the solubility of Ph4P(pic)(pic = picrate anion) as well as K(pic) and KBPh4 and the corresponding caesium salts are reported in these mixtures at 298.2 K. Single-ion values of ΔtrsGo have been calculated using the tetraphenylphosphonium tetraphenylborate (TPTB) assumption

  转印吉布斯能量，Δ TRS ģ Ó，的KClO的3，溴酸钾3，KIO 3，的KClO 4，KIO 4和相应的铯盐已经通过在含水混合物中的溶解度与甲醇（MeOH）的重量分析得到的和丙2-ol（Pr i OH）在298.2 K处。此外，据报告在这些混合物中还溶解了Ph 4 P（pic）（pic =苦味酸根阴离子）以及K（pic）和KBPh 4和相应的铯盐的溶解度在298.2 K时。Δtrs G o的单离子值使用四苯基硼酸四苯基硼酸酯（TPTB）假设进行计算。使用半经验量子化学AM1方法BPH的相互作用能量的计算4 -且Ph 4 P +有一系列5个溶剂分子和能量需求与这些离子的变形相关联。趋势Δ观察TRS ģ ö在特定的离子-溶剂相互作用和溶剂混合物的结构效果的方面进行讨论。
• Amine-triggered molecular capsules using dynamic boronate esterification
  作者：Kenichi Kataoka、Sachiko Okuyama、Tsuyoshi Minami、Tony D. James、Yuji Kubo

  DOI：10.1039/b900102f

  日期：——

  Boron-contained molecular capsules triggered by amines are described for the first time; when Et3N was employed as a chemical stimulus the Lewis acidEt3NH+, produced by solvolysis reaction on the boron, was found to be encapsulated in the internal cavity, whereas use of nBu3N led to the related dynamic capsule capable of accommodating several guest species including Cs+.

  首次描述了胺引发的含硼分子胶囊；当使用 Et3N 作为化学刺激时，发现硼溶解反应产生的路易斯酸 Et3NH+ 被包裹在内腔中，而使用 nBu3N 则产生了相关的动态胶囊，能够容纳包括 Cs+ 在内的多种客体。