(R)-tert-butylmethyl(p-toluenesulfonyloxymethyl)phosphine-borane | 281667-54-7

• 英文名称: (R)-tert-butylmethyl(p-toluenesulfonyloxymethyl)phosphine-borane
• CAS: 281667-54-7
• 化学式: C₁₃H₂₄BO₃PS
• 分子量: 302.183
• InChiKey: GDEUNCBXUUMQPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butylmethyl(p-toluenesulfonyloxymethyl)phosphine-borane 在 三氟甲磺酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-Benzylsulfanylmethyl-tert-butyl-methyl-phosphane
  参考文献：
  名称：

  P-Chirogenic Phosphine/Sulfide Hybrid Ligands

  摘要：

  P-手性磷/硫杂合配体1是通过光学活性磷-硼烷作为中间体制备的。这些配体的钯复合物在与马来酸酯的1-乙酸氧基-1,3-二苯基丙-2-烯的烯基烷基化反应中表现出高催化活性和优良的对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18433
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基膦硼烷 在 仲丁基锂 、 氧气 、 三乙胺 、 鹰爪豆碱 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-tert-butylmethyl(p-toluenesulfonyloxymethyl)phosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  烷基（二甲基）膦-硼烷的立体选择性氧化一碳降解。对映体富集的仲膦硼烷的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9918201

文献信息

• Improved synthetic routes to methylene-bridged P-chiral diphosphine ligands via secondary phosphine–boranes
  作者：Tsuneo Imamoto、Ken Tamura、Tomokazu Ogura、Yui Ikematsu、Daisuke Mayama、Masashi Sugiya

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.03.025

  日期：2010.6

  Improved methods for the preparation of methylene-bridged diphosphine ligands are described. Both enantiomers of the key intermediate tert-butylmethylphosphine–borane were prepared via resolution or by the conversion of one enantiomer into the opposite enantiomer. The precursor borane complexes of bis(tert-butylmethylphosphino)methane (t-Bu-MiniPHOS), bis((1,1,3,3-tetramethylbutyl)methylphosphino)methane

  描述了制备亚甲基桥接的二膦配体的改进方法。关键中间体叔丁基甲基膦-硼烷的两种对映体都是通过拆分或将一种对映体转化为相反的对映体而制得的。之二的前体硼烷配合物（叔-butylmethylphOSphino）甲烷（吨-Bu-MiniPHOS），双（（1,1,3,3-四甲基丁基）甲基膦）甲烷（吨-辛MiniPHOS）和（叔-butylmethylphOSphino） （二叔丁基膦基）甲烷（trichickenfootphOS）以高收率和对映纯形式制备。