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1-ClCH2CH2CH2-2-CH3-1,2-closo-C2B10H10 | 126828-98-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ClCH2CH2CH2-2-CH3-1,2-closo-C2B10H10
英文别名
1-(3-chloropropyl)-2-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane;1-methyl-2-(3-chloropropyl)-o-carborane;closo-1-Cl(CH2)3-8-CH3-1,2-C2B10H10;1-Cl(CH2)3-2-(CH3)-1,2-C2B10H10;1-CH3-2-(CH2)3-Cl-1,2-C2B10H10
1-ClCH2CH2CH2-2-CH3-1,2-closo-C2B10H10化学式
CAS
126828-98-6
化学式
C6H19B10Cl
mdl
——
分子量
234.78
InChiKey
HXJAANYRHLHUFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ClCH2CH2CH2-2-CH3-1,2-closo-C2B10H10 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以96%的产率得到1-(3-azidopropyl)-2-methyl-1,2-dicarba-closododecaborane
    参考文献:
    名称:
    小分子激酶抑制剂加载的硼簇作为胶质瘤细胞靶向治疗的混合剂
    摘要:
    报道的新的苯胺基喹唑啉-二十面体硼烷杂种已被评估为靶向神经胶质瘤的潜在疗法。它们的抗神经胶质瘤活性取决于杂种的亲脂性。抗神经胶质瘤细胞最有效的化合物1,7-氯梭菌衍生物显示出比母体药物厄洛替尼高至少3.3倍的活性。根据对正常神经胶质细胞的细胞毒性作用,该杂种对表皮生长因子受体(EGFR)过表达的肿瘤细胞具有选择性。这些硼载体可用于通过硼富集神经胶质瘤癌细胞,用于癌症治疗。
    DOI:
    10.1002/chem.201701965
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    小分子激酶抑制剂加载的硼簇作为胶质瘤细胞靶向治疗的混合剂
    摘要:
    报道的新的苯胺基喹唑啉-二十面体硼烷杂种已被评估为靶向神经胶质瘤的潜在疗法。它们的抗神经胶质瘤活性取决于杂种的亲脂性。抗神经胶质瘤细胞最有效的化合物1,7-氯梭菌衍生物显示出比母体药物厄洛替尼高至少3.3倍的活性。根据对正常神经胶质细胞的细胞毒性作用,该杂种对表皮生长因子受体(EGFR)过表达的肿瘤细胞具有选择性。这些硼载体可用于通过硼富集神经胶质瘤癌细胞,用于癌症治疗。
    DOI:
    10.1002/chem.201701965
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文献信息

  • Synthesis of stable platinum complexes containing carborane in a carrier group for potential BNCT agents
    作者:Jeongsoo Yoo、Youngkyu Do
    DOI:10.1039/b823193a
    日期:——
    ate] and [Pt( 4)(oxalate)], were synthesized by employing [Pt(DMSO)2(CBDCA)] or [Pt(DMSO)2(oxalate)] as a starting platinum(II) source. Two platinum(IV) complexes [Pt(L)Cl4, L = 4 and 5] were also successfully prepared from Na2[PtCl6] x 6H2O. All of the synthesized platinum complexes containing closo-carboranes exhibited excellent stability in both the solid and solution states and could be stored
    成功地合成了一系列稳定的络合物,在“载体组”中含有clos-carborane笼,可以通过中子俘获疗法(BNCT)进行潜在合成,并通过各种光谱方法对其进行了表征。通过酯键将两个邻位-异碳氢化合物笼子连接到2,2'-联吡啶的3,3'或4,4'-位,得到三个碳硼烷连接的联吡啶配体3,3'-(3-( 1,2-二基-叔十二硼烷-1-基)丙氧羰基)-2,2'-联吡啶(3)和n,n-(3-(1-甲基-1,2-二基-十二碳杂硼烷-1) -基)丙氧基羰基)-2,2-联吡啶(n = 3 4; n = 4 5)。制备的配体成功取代了[Pt(PhCN)2Cl2]的不稳定苄腈基团,提供了三种顺铂类似物[Pt(L)Cl2](L = 3-5)。为了增加其溶性,使用了三种卡铂类似物,[Pt(L)(CBDCA),L = 4和5,CBDCA = 1,1-环丁二羧酸]和[Pt(4)(草酸盐)],是通过使用[Pt(DMSO)2(CBDCA)]或[
  • Preparation and characterization of Au nanoparticles capped with mercaptocarboranyl clusters
    作者:Ana M. Cioran、Francesc Teixidor、Željka Krpetić、Mathias Brust、Clara Viñas
    DOI:10.1039/c3dt52872c
    日期:——
    The preparation of 3–4 nm and 10 nm gold nanoparticles capped with neutral carborane-based mercaptocarboranes, via two different preparative routes, is reported. The resulting boron-enriched nanomaterials exhibit complete dispersibility in water, opening the way for the use of these monolayer protected clusters (MPCs) in medical applications, such as boron neutron capture therapy (BNCT). These newly prepared MPCs have been characterized by FTIR, 1H and 11B NMR spectroscopy, UV-visible, centrifugal particle sizing (CPS), and, in some cases, inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES). Water dispersibility exhibited by these MPCs allowed the study of the cellular uptake by HeLa cells.
    报告通过两种不同的制备方法,制备出了以中性硼烷为基础的巯基硼烷封端的 3-4 纳米和 10 纳米粒子。所制备的富纳米材料在中表现出完全分散性,为这些单层保护簇(MPC)在医疗应用(如中子俘获疗法(BNCT))中的应用开辟了道路。这些新制备的 MPCs 已通过傅立叶变换红外光谱、1H 和 11B NMR 光谱、紫外-可见光谱、离心粒度分析 (CPS) 以及某些情况下的电感耦合等离子体原子发射光谱分析 (ICP-AES) 进行了表征。通过研究这些 MPCs 所表现出的分散性,可以了解 HeLa 细胞对其的吸收情况。
  • Gomez, S.; Vinnas, C.; Lamrani, M., Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, p. 3565 - 3567
    作者:Gomez, S.、Vinnas, C.、Lamrani, M.、Teixidor, F.、Kivekaes, R.、Sillanpaeae, R.
    DOI:——
    日期:——
  • Teixidor, F.; Gomez, S.; Lamrani, M., Organometallics, 1997, vol. 16, p. 1278 - 1283
    作者:Teixidor, F.、Gomez, S.、Lamrani, M.、Vinnas, C.、Sillanpaeae, R.、Kivekaes, R.
    DOI:——
    日期:——
  • Vinnas, Clara; Gomez, Silvia; Bertran, Josep, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, p. 3640 - 3643
    作者:Vinnas, Clara、Gomez, Silvia、Bertran, Josep、Teixidor, Francesc、Dozol, Jean-Francois、Rouquette, Helene
    DOI:——
    日期:——
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