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methyl 4-acetyl-5-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-thiazine-6-carboxylate | 122718-02-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-acetyl-5-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-thiazine-6-carboxylate
英文别名
Methyl 4-acetyl-3-methyl-5,6-dihydro-4h-1,4-thiazine-2-carboxylate;methyl 4-acetyl-5-methyl-2,3-dihydro-1,4-thiazine-6-carboxylate
methyl 4-acetyl-5-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-thiazine-6-carboxylate化学式
CAS
122718-02-9
化学式
C9H13NO3S
mdl
——
分子量
215.273
InChiKey
VZFKXIIVSJTBLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    71.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Phenyliodine(III) Diacetate/I <sub>2</sub> ‐Mediated Domino Approach for Pyrrolo[1,4]Thiazines and 1,4‐Thiazines by a One‐Pot Morin Rearrangement of N,S <i>‐</i> Acetals
    作者:Fanny Danton、Mohamed Othman、Ata Martin Lawson、Ján Moncol、Alina Ghinet、Benoît Rigo、Adam Daïch
    DOI:10.1002/chem.201901111
    日期:2019.4.26
    diacetate (PIDA)/I2 combination towards Morin 1,4‐thiazine compounds has been developed starting from N,Sacetals. The latter leads to “one‐step” regioselective methylene insertion without the need for traditional sulfoxide intermediates in good yields. The reaction involves easily accessible N,Sacetals obtained from cost‐effective basic ketones and cysteamine as starting materials. This process ultimately
    使用phenyliodine(III)二乙酸酯(PIDA)/ I的高效多米诺变换2组合朝向莫林1,4-噻嗪化合物已经开发选自N,S开始-缩醛。后者导致“一步式”区域选择性亚甲基插入,而无需以高收率使用传统的亚砜中间体。该反应涉及方便N,S -从成本效益的基本酮和半胱胺获得作为原料缩醛。此过程最终导致与1,4-噻嗪有关的天然产物和进一步的QSAR研究所需的熔融衍生物。
  • Mah, He Duck; Lee, Wha Suk, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1447 - 1451
    作者:Mah, He Duck、Lee, Wha Suk
    DOI:——
    日期:——
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