2-Diisopropylamino-1,3,2-dioxaphospholane | 28623-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧磷杂环戊烷
• 英文名称: 2-Diisopropylamino-1,3,2-dioxaphospholane
• 英文别名: Ethylene diisopropylphosphoramidite；2-(N,N-Diisopropylamino)-1,3,2-dioxaphospholan；N,N-Di(i-propyl)ethylenphosphorusamid；1,3,2-Dioxaphospholan-2-amine, N,N-bis(1-methylethyl)-；N,N-di(propan-2-yl)-1,3,2-dioxaphospholan-2-amine
• CAS: 28623-31-6
• 化学式: C₈H₁₈NO₂P
• 分子量: 191.21
• InChiKey: WLIIORNUUCUXLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.5±7.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Diisopropylamino-1,3,2-dioxaphospholane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Diisopropylamino-3-N-phenyl-1,3,2-λ⁵-oxazaphospholidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型酸催化环状亚磷酸酯的1，4-加成型开环聚合

  摘要：

  分离并表征了新的类似于多肽的通式（NR 1 CH 2 CHR 2 OP（O）R）n的含磷低聚物。这些是通过开环聚合反应在环状磷酸亚胺的酸催化的酰亚胺-酰胺重排中的稳定中间体，揭示了这种重排的分子间两步机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)80040-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 、 二异丙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到2-Diisopropylamino-1,3,2-dioxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of phospholipid analogues using the phosphoramidite route

  摘要：

  磷酸胺酯路线已被用于制备具有生物相容性特性的磷脂类类似物，以及用于制备生物相容性聚合物的单体2-(甲基丙烯酰氧基)乙基磷酰胆碱。对已有方法的改进包括，作为热不稳定的四唑的替代品，使用4,5-二氯咪唑作为酸催化剂，以从相应的磷酸胺酯制备磷酸酯，并使用氧化三甲胺作为氧化剂，将磷酸酯转化为相应的磷酸盐。

  DOI：

  10.1039/a910270l

文献信息

• 磷酸肌醇类化合物及其制备方法和应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN102977145B

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一种磷酸肌醇类化合物，磷酸肌醇类化合物的制备方法，以及这些磷酸肌醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。利用非小细胞肺癌细胞对本发明的化合物进行了抑制肿瘤细胞生长的活性测试，证明本发明的化合物均具有较高的抑制肿瘤细胞生长的活性，其中有些化合物的抑制活性甚至与顺铂的活性相当，说明本发明的化合物具有良好的细胞穿透性和磷酯酶稳定性，可用于抗肿瘤药物的开发。
• Imide-Amide Rearrangement of Cyclic Phosphorimidates: A Mechanistic Study
  作者：Eurico J. Cabrita、Carlos A. M. Afonso、António Gil de Oliveira Santos

  DOI：10.1002/1521-3765(20010401)7:7<1455::aid-chem1455>3.0.co;2-u

  日期：2001.4.1

  imide -amide rearrangement of cyclic phosphorimidates. As a result of this work new types of oligomeric organophosphorus compounds, formed by a novel 1,4-addition type ring opening polymerisation, were identified. These compounds are the stable intermediates of the imide-amide rearrangement, which upon heating yield the previously reported rearranged product. A detailed study of the mechanism of the Lewis

  旨在开发适用于不对称化学的手性环状草酰氮和二氮杂磷酰胺的制备的新合成途径的研究使我们对环状亚磷酸酯的酰亚胺-酰胺重排进行了研究。作为这项工作的结果，鉴定了通过新型的1，4-加成型开环聚合反应形成的新型低聚有机磷化合物。这些化合物是酰亚胺-酰胺重排的稳定中间体，加热时可得到先前报道的重排产物。报道了对路易斯酸催化的酰亚胺-酰胺重排机理和最终产物的立体化学控制的详细研究。结果，阐明了完整的机理，并提出了在重新排列的碳原子处保留构型的证据。
• Jennings, W. Brian; Tolley, Malcolm S.; Hargis, J. Howard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 7, p. 1207 - 1212
  作者：Jennings, W. Brian、Tolley, Malcolm S.、Hargis, J. Howard、Worley, S. Davis、Chang, Lei

  DOI：——

  日期：——
• Dahl, Otto, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 201 - 204
  作者：Dahl, Otto

  DOI：——

  日期：——
• GUDDAL, E.;BORREVANG, P.
  作者：GUDDAL, E.、BORREVANG, P.

  DOI：——

  日期：——