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{[(Ph2P)2C=CNH(tert-butyl)O]Li(diethyl ether)}2 | 1395895-30-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
{[(Ph2P)2C=CNH(tert-butyl)O]Li(diethyl ether)}2
英文别名
{[(Ph2P)2C=CNH(t-Bu)O]Li(OEt2)}2
{[(Ph<sub>2</sub>P)<sub>2</sub>C=CNH(tert-butyl)O]Li(diethyl ether)}<sub>2</sub>化学式
CAS
1395895-30-3
化学式
C68H80Li2N2O4P4
mdl
——
分子量
1127.17
InChiKey
MUIBHFXFJYIUKX-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III){[(Ph2P)2C=CNH(tert-butyl)O]Li(diethyl ether)}2甲苯四氢呋喃 为溶剂, 反应 169.0h, 以48%的产率得到[(Ph2P)2C(H)C=N(tert-butyl)O]CrCl2(THF)2*0.5THF*0.5(toluene)
    参考文献:
    名称:
    可切换连接的配体体系中铬催化剂的合成及催化低聚活性
    摘要:
    的亲核攻击原位产生的二(二苯基膦基)甲烷(DPPM - )阴离子的CO 2,CyNCO,吨-BuNCO,2,6-(我-Pr)2 PhNCO,和2,4,6-(ME 3)PhNCO导致形成的新颖的阴离子配体的{[(PH 2 P)2 CHCO 2 ]的Li(THF)2 } 2(1),{[(PH 2 P)2 C═CNH(R)O]李(OET )2 } 2(R =成分Cy(2)中,R =吨-Bu(3)),[PH 2 PCH═P(PH 2)C = N(2,6-异镨2 ç 6 ħ 3)O]李(OET 2)2(4),和{[(PH 2 P)2 C═CNH(2,4,6-我3 C 6 H 2)O] Li] n(5)。然而,配体4显示出非常规攻击类型所导致的连通性,其中P原子充当了亲核中心,因此提供了混合价的P(III)/ P(V)物种。相反,紧密相似的5显示了经典的连接类型。原位生成的DPPM的反应–具有1和0.5当量的CrCl
    DOI:
    10.1021/om300673u
  • 作为产物:
    描述:
    乙醚双二苯基膦甲烷叔丁基异氰酸酯正丁基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以76%的产率得到{[(Ph2P)2C=CNH(tert-butyl)O]Li(diethyl ether)}2
    参考文献:
    名称:
    可切换连接的配体体系中铬催化剂的合成及催化低聚活性
    摘要:
    的亲核攻击原位产生的二(二苯基膦基)甲烷(DPPM - )阴离子的CO 2,CyNCO,吨-BuNCO,2,6-(我-Pr)2 PhNCO,和2,4,6-(ME 3)PhNCO导致形成的新颖的阴离子配体的{[(PH 2 P)2 CHCO 2 ]的Li(THF)2 } 2(1),{[(PH 2 P)2 C═CNH(R)O]李(OET )2 } 2(R =成分Cy(2)中,R =吨-Bu(3)),[PH 2 PCH═P(PH 2)C = N(2,6-异镨2 ç 6 ħ 3)O]李(OET 2)2(4),和{[(PH 2 P)2 C═CNH(2,4,6-我3 C 6 H 2)O] Li] n(5)。然而,配体4显示出非常规攻击类型所导致的连通性,其中P原子充当了亲核中心,因此提供了混合价的P(III)/ P(V)物种。相反,紧密相似的5显示了经典的连接类型。原位生成的DPPM的反应–具有1和0.5当量的CrCl
    DOI:
    10.1021/om300673u
  • 作为试剂:
    描述:
    乙烯chromium(III) acetylacetonate{[(Ph2P)2C=CNH(tert-butyl)O]Li(diethyl ether)}2 作用下, 以 甲基环己烷 为溶剂, 60.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 0.5h, 生成 1-己烯辛烯
    参考文献:
    名称:
    可切换连接的配体体系中铬催化剂的合成及催化低聚活性
    摘要:
    的亲核攻击原位产生的二(二苯基膦基)甲烷(DPPM - )阴离子的CO 2,CyNCO,吨-BuNCO,2,6-(我-Pr)2 PhNCO,和2,4,6-(ME 3)PhNCO导致形成的新颖的阴离子配体的{[(PH 2 P)2 CHCO 2 ]的Li(THF)2 } 2(1),{[(PH 2 P)2 C═CNH(R)O]李(OET )2 } 2(R =成分Cy(2)中,R =吨-Bu(3)),[PH 2 PCH═P(PH 2)C = N(2,6-异镨2 ç 6 ħ 3)O]李(OET 2)2(4),和{[(PH 2 P)2 C═CNH(2,4,6-我3 C 6 H 2)O] Li] n(5)。然而,配体4显示出非常规攻击类型所导致的连通性,其中P原子充当了亲核中心,因此提供了混合价的P(III)/ P(V)物种。相反,紧密相似的5显示了经典的连接类型。原位生成的DPPM的反应–具有1和0.5当量的CrCl
    DOI:
    10.1021/om300673u
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