sodium carboxymethyl thiosulfate | 89619-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代硫酸及其衍生物
• 英文名称: sodium carboxymethyl thiosulfate
• 英文别名: Sodium;2-sulfosulfanylacetate；sodium;2-sulfosulfanylacetate
• CAS: 89619-93-2
• 化学式: C₂H₃O₅S₂*Na
• 分子量: 194.165
• InChiKey: WMZUCRYZKATQSK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.73
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium carboxymethyl thiosulfate 、 水合茚三酮 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.05h， 以53%的产率得到6'H-spiro(indene-2,2'-[1,3]oxathiane)-1,3,5'-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6’ H-spiro(indene-2,2’ -[1,3]oxathiane)-1,3,5’ -triones

  摘要：

  Reaction of ninhydrin with a-mercapto carboxylic acids or the corresponding Bunte salts affords 6'H-spiro(indene-2,2'-[1,3]oxathiane)-1,3,5'-triones.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2013.11.017
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸 在 sodium thiosulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sodium carboxymethyl thiosulfate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS CONTAINING THIOSULFATE MOIETIES
  [FR] COMPOSES CONTENANT DES FRACTIONS THIOSULFATE

  摘要：

  公开号：

  WO2005047242A3

文献信息

• Electron transfer in the peroxytrifluoroacetic acid-assisted sulfoxidation and oxidative destruction of benzhydryl sulfides
  作者：A. R. Akopova、A. S. Morkovnik、V. N. Khrustalev、A. V. Bicherov

  DOI：10.1007/s11172-013-0159-1

  日期：2013.5

  The reactions of benzhydryl sulfides Ph2CHSCH2R (R = H, CONH2, COOH, CN) with peroxytrifluoroacetic acid in CF3COOH were studied experimentally and by the quantum chemical density functional theory (DFT) method and exhibited an unusual dependence on the substituent R. When R≠H, a complicated oxidative destruction of the substrates occurs to form 2,4,6-tribenzhydrylphenol as one of the products, while

  通过实验和量子化学密度泛函理论 (DFT) 方法研究了二苯甲基硫化物 Ph2CHSCH2R (R = H, CONH2, COOH, CN) 与过氧三氟乙酸在 CF3COOH 中的反应，并表现出对取代基 R 的异常依赖性。 当 R≠ H，底物发生复杂的氧化破坏，形成 2,4,6-三二苯甲基苯酚作为产物之一，而在 R = H 的情况下，起始二苯甲基硫化物被顺利亚氧化。这一事实是由于在初始步骤中从底物到试剂的共同电子转移以及随后形成的物种转化的差异。
• An efficient, one-pot synthesis of N-isatinylmethylthioacetic acid and its derivatives as potential anticancer agents
  作者：Lev Yu. Ukhin、Arina R. Akopova、Anatolii S. Morkovnik、Kirill Yu. Suponitzky、Evgenii N. Shepelenko、Alexander V. Bicherov、Leonid D. Popov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.036

  日期：2014.11

  A convenient, one-pot synthesis of N-isatinylmethylthioacetic acid and several of its derivatives, as potential anticancer agents, by reactions of N-(hydroxymethyl)isatins with Bunte salts in TFA is described. The reactions involve attack of these salts on the S(II) atom by C-electrophilic species generated from hydroxy derivatives.

  描述了通过TFA中N-（羟甲基）异丁烷与布恩特盐的反应方便地一锅合成N-异戊二酰基甲基硫代乙酸及其几种衍生物（作为潜在的抗癌剂）的方法。反应包括由羟基衍生物产生的C型亲电子物质将这些盐攻击S（II）原子。
• Reactions of Bunte salts with carbocations of isobenzofuranone and isoindolone
  作者：L.Yu. Ukhin、A.R. Akopova、A.V. Bicherov、L.G. Kuzmina、A.S. Morkovnik、G.S. Borodkin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.016

  日期：2011.10

  A convenient method for the preparation of functionalized derivatives of isobenzofuran-1(3H)-ones and isoindol-1(3H)-ones by reactions of their carbocations with Bunte salts is described. The reactions proceed by means of electrophilic attack on the S(II)-atom of the Bunte salts. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.