(η5-Cp)Rh(η2-PhC2Ph)(SbiPr3) | 181312-22-1

• 英文名称: (η5-Cp)Rh(η2-PhC2Ph)(SbiPr3)
• CAS: 181312-22-1
• 化学式: C₂₈H₃₆RhSb
• 分子量: 597.249
• InChiKey: UQRKBXVHDSPJHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲胩 、 (η5-Cp)Rh(η2-PhC2Ph)(SbiPr3) 以 正戊烷 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  逐步将烷基异氰化物插入半三明治型铑配合物的金属-炔键中：金属双环丁烯和金属双环戊烯的合成和结构表征†

  摘要：

  环戊二烯基络合物[C 5 H 5 Rh（RCCR'）（Sb i Pr 3）]（5-8），由反式-[RhCl-（RCCR'）（Sb i Pr 3）2 ]（1– 4）和NaC 5 H 5，其中含有不稳定的Rh–Sb i Pr 3键，与CO和CNR''（R''= Me，t Bu）反应，得到羰基和异氰酸酯衍生物[C 5 H 5 Rh（RCCR ”）（CO）]（9-11）和[C 5 H 5 Rh（RCCR'）-（CNR''）]（12–16）。在治疗的12（R = R'=苯基; R“= Me）的Sb的我镨3中，metallacyclobutene复杂[C 5 H ^ 5的Rh {κ 2（C，C } - Ç（= NME）器CPh = Ç博士}（SB我镨3）]（17）形成;它与过量的CNME或CN反应吨卜，得到metallacyclopentenes [C 5 H ^ 5的Rh {κ 2（C，C）-C（NME）CPhCPh

  DOI：

  10.1002/cber.19961290805
• 作为产物：
  描述：

  trans-[RhCl(PhC.tplbond.CPh)(Sb(i)Pr3)2] 、 sodium cyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到(η5-Cp)Rh(η2-PhC2Ph)(SbiPr3)
  参考文献：
  名称：

  逐步将烷基异氰化物插入半三明治型铑配合物的金属-炔键中：金属双环丁烯和金属双环戊烯的合成和结构表征†

  摘要：

  环戊二烯基络合物[C 5 H 5 Rh（RCCR'）（Sb i Pr 3）]（5-8），由反式-[RhCl-（RCCR'）（Sb i Pr 3）2 ]（1– 4）和NaC 5 H 5，其中含有不稳定的Rh–Sb i Pr 3键，与CO和CNR''（R''= Me，t Bu）反应，得到羰基和异氰酸酯衍生物[C 5 H 5 Rh（RCCR ”）（CO）]（9-11）和[C 5 H 5 Rh（RCCR'）-（CNR''）]（12–16）。在治疗的12（R = R'=苯基; R“= Me）的Sb的我镨3中，metallacyclobutene复杂[C 5 H ^ 5的Rh {κ 2（C，C } - Ç（= NME）器CPh = Ç博士}（SB我镨3）]（17）形成;它与过量的CNME或CN反应吨卜，得到metallacyclopentenes [C 5 H ^ 5的Rh {κ 2（C，C）-C（NME）CPhCPh

  DOI：

  10.1002/cber.19961290805

文献信息

• Rearrangements of alkyne and 1,3-diyne in transition metal center forming small ring complexes
  作者：Shinsaku Yamazaki

  DOI：10.1016/j.ica.2010.09.058

  日期：2011.1

  Abstract C C bond coupling of alkynes(s) and alkynyl(s) mediated by transition metal complexes have recently lead to isolations of the small organometallic ring constituted of unsaturated carbon atoms of the dimer ligand. The ring structures of four-membered 1-metallacyclo-2-butene and five-membered MCp compounds reveal a diverse array of bond multiplicity that undergoes complexation. Some of these cyclometallated

  摘要过渡金属络合物介导的炔烃和炔基的CC键偶联最近导致了由二聚体配体的不饱和碳原子构成的有机金属小环的分离。四元的1-金属环-2-丁烯和五元的MCp化合物的环结构揭示了经历复合作用的多种键多重性阵列。这些环金属化炔烃和1,3-二炔中的一些在溶液中会经历异常的异构化，炔烃三聚，四聚化以及缩合反应，这些可能包括在金属催化的杂原子和杂原子的有机合成的重要中间体中。碳环分子。本文主要通过线性炔烃和1的重排形成的这些金属环的合成和异常晶体结构进行综述。金属中心为3-diyne。还描述了最近探索的钴并苯和金属lapentalene的角苯撑化合物。