[Mo(η(5)-C5H5)(CO)3(C.tplbond.CSiMe3)] | 123842-75-1

• 英文名称: [Mo(η(5)-C5H5)(CO)3(C.tplbond.CSiMe3)]
• 英文别名: [Mo(η(5)-C5H5)(CO)3(CCSiMe3)]
• CAS: 123842-75-1
• 化学式: C₁₃H₁₄MoO₃Si
• 分子量: 342.278
• InChiKey: MLVZLJZUCLLVPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(η(5)-C5H5)(CO)3(C.tplbond.CSiMe3)] 、 copper(l) chloride 以 丙酮 为溶剂， 以65%的产率得到[(η(2)-MoCp(CO)3C.tplbond.SiMe3)CuCl]2
  参考文献：
  名称：

  Monomere alkin-stabilisierte kupfer（I）-卤素-和kupfer（I）-pseudohalogenid-verbindungen; kristallstruktur冯[（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2的Ti（CCPh）2 ]的CuCl

  摘要：

  的ME中反应3 SiCCSiMe 3（BD1}），L Ñ MCSiMe 3（图4a，L Ñ MCp（CO）2的Fe;图4b，L Ñ MCp（CO）3 ] Mo和E（ CCR）2（6，EMe 2的Si; 8，E（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2的Ti; R是一个单键键合的有机配体）与的CuX（2）（X是卤化物或假卤化物）。1和4反应CuX（2a，XCl；2b，XBr；2c，XI；2D，XOSO 2 CF 3），得到二聚体化合物[（η 2 -Me 3 SiCCSiMe 3）的CuX] 2（图3a，XCl 3b中，XBr;图3c，XI; 3D，X OSO 2 CF 3），或[（η 2 -L ñ MCCSiMe 3）的CuX] 2（5A，L ñ MCp（CO）2的Fe，XCl;图5b，L分别为MCp（CO）3 Mo，XCl）。在这些化合物中的C 2构建块是η

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05580-x
• 作为产物：
  描述：

  三羰基环戊基氯化钼 、 lithium trimethylsilylacetylenide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到[Mo(η(5)-C5H5)(CO)3(C.tplbond.CSiMe3)]
  参考文献：
  名称：

  合成，koordinationsverten和水解alkinylfunktionalisierterübergangsmetall-komplexe；kristallstruktur冯沫2 η 5 -C 5 H ^ 5）2（CO）4（μ 4 -η 2：2：2：2 -Me 3 SiCCCCSiMe 3）有限公司2（CO）6 ]

  摘要：

  的合成和反应行为[M（η 5 -C 5 H ^ 5（CO）3（C-CSiMe 3）]（4：M =钼; 5：M = W）进行了讨论化合物的合成。4和5可通过[M（η的反应来实现5 -C 5 H ^ 5）（CO）3（CL] 1 ;：M =钼2与LiCCSiMe：M = W）3）（3）。化合物4和5与Co 2（CO）8（6），得到（M（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 [（μ-η 2：2 :: 1 -CCSiMe 3）C0 2（CO）6 ]（7：M =钼; 8：M = W）在7和8在ME 3 SiCC单元是η 2配位的，以共2（CO）6部分使用该双核化合物的[沫（η。5 -C 5 H ^ 5）（ CO）3 ] 2（9）代替Co 2（CO）8（6），导致的[沫形成2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（CO）4（μ-η 2：2 -Me 3 SiCCCCSiMe 3）]（11），以及为[沫3（η

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05321-2

文献信息

• Pyrolyse von Übergangsmetallkomplexen: Darstellung von metallcarbiden (MC, M2C) aus metallorganischen verbindungen
  作者：Heinrich Lang、Sabine Blau、Gerd Rheinwald、Gerhard Wildermuth

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05176-c

  日期：1995.3

  The following compounds were prepared and their pyrolysis in a stream of argon was studied: [Fe(eta(5)-C5H5)(CO)(2)](2) (1), [M(eta(5)-C5H5)(CO)(3)](2) (2, M = Mo; 3, M = W), [Fe(eta(5)-C5H5)(CO)(2)(C=CSiMe(3))] (4), [M(eta(5)-C5H5)(CO)(3)(C=CSiMe(3))] (5 M = Mo; 6, M = W), [Mo-3(eta(5)-C5H5)(3)(CO)(7)(mu-eta(2:2:1)-C=CSiMe(3))] (7), [Mo-2(eta(5)-C5H5)(2)(CO)(4)(mu-eta(2:2)-HC=CC6H5)] (8), [MO(2)(eta(5)-C5H5)(2)(CO)(4)(mu-eta(2:2)-RC=C-SiR'R''-C=CR] (9a, R = H, R' = R'' = CH3; 9b, R = C6H5, R'= H, R'' = CH3; 9c, R = C6H5, R'= CH=CH2, R'' = C=CC6H5), [Mo-2(eta(5)-C5H5)(2)(CO)(4)(mu-eta(2:2)-Me(3)SiC=C-C=CSiMe(3))] (10), [W-4(eta(5)-C5H5)(4)(CO)(8)(mu(4)-eta(2:2:2:2)-Me(3)SiC=C-C=CSiMe(3))] (11).The products of bulk pyrolysis of selected compounds are formed in 20%-60% yield, based on the charged sample weight. The ceramic materials obtained consist of metal carbides (MC, M(2)C) together with small amounts of metal(0) (M = Mo, W) and amorphous carbon.