1,1'-ferrocenylene[2,4,6-Me3C6H2]2 | 556104-31-5

• 英文名称: 1,1'-ferrocenylene[2,4,6-Me3C6H2]2
• 英文别名: 1,1'-ferrocenylene[2,4,6-Me₃C₆H₂]₂；Fc(NHMes)₂
• CAS: 556104-31-5
• 化学式: C₂₈H₃₂FeN₂
• 分子量: 452.422
• InChiKey: YFVGJOUXLMRHTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-ferrocenylene[2,4,6-Me3C6H2]2 、 以 甲苯 为溶剂， 反应 336.0h， 以61%的产率得到[Fc(NMes)₂Ge]
  参考文献：
  名称：

  某些过渡金属配合物中的氧化还原可转换亚锗及其连接特性

  摘要：

  介绍了基于[3]二茂铁碳烷配体[Fc（NMes）2 Ge]（4）的氧化还原可交换亚二甲苯的合成，结构和完整表征。可以从Fc（NHMes）2（2）和Ge {N（SiMe 3）2 } 2或从二片化的高度对空气和湿气敏感的化合物Fc（NLiMes）中获得异丁基（Mes）取代的标题化合物2 ⋅3的Et 2 O（3）和GeCl 2。提供了针对4的循环伏安法研究，证实了上述关于氧化还原可切换的亚甲基金属配体的观点。虽然几个1：1 Rh我和Ir我的络合物4（5 - 7）漂亮地形成在溶液中，所有的尝试将它们隔离于因未能稳定性问题纯的形式。然而，结晶固体[沫（κ 1锗- 4）2（CO）4 ]（8）和[W（κ 1锗- 4）2（CO）4 ]（9）分离物，并通过共同的光谱完全表征技术（8通过X射线衍射）。DFT计算是在一系列模型化合物进行阐明在所述类型的中性和阳离子双金属络合物的金属原子之间的可想到的相互作用的[Rh（κ

  DOI：

  10.1002/chem.201605073
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-ferrocene diamine 、 2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 以51%的产率得到1,1'-ferrocenylene[2,4,6-Me3C6H2]2
  参考文献：
  名称：

  某些过渡金属配合物中的氧化还原可转换亚锗及其连接特性

  摘要：

  介绍了基于[3]二茂铁碳烷配体[Fc（NMes）2 Ge]（4）的氧化还原可交换亚二甲苯的合成，结构和完整表征。可以从Fc（NHMes）2（2）和Ge {N（SiMe 3）2 } 2或从二片化的高度对空气和湿气敏感的化合物Fc（NLiMes）中获得异丁基（Mes）取代的标题化合物2 ⋅3的Et 2 O（3）和GeCl 2。提供了针对4的循环伏安法研究，证实了上述关于氧化还原可切换的亚甲基金属配体的观点。虽然几个1：1 Rh我和Ir我的络合物4（5 - 7）漂亮地形成在溶液中，所有的尝试将它们隔离于因未能稳定性问题纯的形式。然而，结晶固体[沫（κ 1锗- 4）2（CO）4 ]（8）和[W（κ 1锗- 4）2（CO）4 ]（9）分离物，并通过共同的光谱完全表征技术（8通过X射线衍射）。DFT计算是在一系列模型化合物进行阐明在所述类型的中性和阳离子双金属络合物的金属原子之间的可想到的相互作用的[Rh（κ

  DOI：

  10.1002/chem.201605073

文献信息

• Redox-Active N-Heterocyclic Germylenes and Stannylenes with a Ferrocene-1,1′-diyl Backbone
  作者：Jan Oetzel、Nadine Weyer、Clemens Bruhn、Michael Leibold、Birgit Gerke、Rainer Pöttgen、Markus Maier、Rainer F. Winter、Max. C. Holthausen、Ulrich Siemeling

  DOI：10.1002/chem.201605074

  日期：2017.1.23

  decomposition of which afforded the aminoiminoferrocene [fc(NHCH2tBu)(N=CHtBu)] (2) and the spiro tin(IV) compound (1 Np)2Sn (3). DFT calculations show that the HOMO of the NHTs of our study is localised on the ferrocenylene backbone. A one‐electron oxidation process affords ions of the type 1 RE+.. In contrast to the NHC system 1 RC, the localised ferrocenium‐type nature of the oxidised form does not compromise

  我们描述的类型的二茂铁基的N-杂环甲锗烷基和stannylenes的[Fe （η 5 -C 5 H ^ 4）NR} 2 E：（1个R Ë; E =锗，锡; R =新戊基（NP），均三甲苯（Mesityl，Mes），三甲基甲硅烷基（TMS）），这是氧化还原功能化的N-杂环丁三烯（NHTs）的第一个实例。这些化合物是热稳定的，并且通过X射线衍射研究对其结构进行了表征，除了新戊基取代的亚锡1 Np Sn，其分解后得到氨基亚氨基二茂铁[fc（NHCH 2 t Bu）（N = CH t Bu ）]（2）和螺环锡（IV）化合物（1 Np）2锡（3）。DFT计算表明，我们研究的NHT的HOMO位于二茂铁骨架上。单电子氧化过程提供的离子类型为1 R E +。。与NHC系统1 R C相比，氧化形式的局部二茂铁型性质不会损害1 R E +的基本四甲苯特征。。
• Zirconium complexes incorporating diaryldiamidoferrocene ligands: generation of cationic derivatives and polymerization activity towards ethylene and 1-hexene
  作者：Alexandr Shafir、John Arnold

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01300-2

  日期：2003.3

  Palladium-catalyzed coupling of ArX (ArX = MesBr, 2,6-dichloroiodobenzene and 9-bromonaphtalene) with 1,1'-diaminoferrocene afforded a series of substituted diamide ligands Fc(NHAr)(2) (1). A Zr-dibenzyl complex 2 of the mesityl-substituted ligand was synthesized using ZrBn4, and its ability to act as precatalyst for olefin polymerization was investigated. Abstraction of one benzyl group using B(C6F5)(3) resulted in the zwitterionic species [LZrBn][BnB(C6F5)(3)] (3), which reacted slowly (approximately 30 min) with ethylene to afford the monoinsertion product [LZrCH2CH2CH2Ph][BnB(C6F5)(3)]. Further insertions of ethylene were slower and led, after 2 h, to the di- and tri-insertion products. Use of [Ph3C][B(C6F5)(4)] as an activator resulted in a competent 1-hexene polymerization catalyst affording high molecular weight poly-l-hexene with a PDI of 1.3-1.4. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• An experimental and computational study of 1,1′-ferrocene diamines
  作者：Selma Duhović、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1016/j.poly.2012.08.063

  日期：2013.3

  A systematic experimental and computational study of six 1,1'-ferrocene and the corresponding ferrocenium diamines is presented. The influence of alkyl, aryl, and silyl substituents on the nitrogen atoms was studied from a geometric and an electronic point of view. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.