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[(t)Bu-N=C(H)-C(H)=N-(t)Bu]FeCl3 | 110551-84-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(t)Bu-N=C(H)-C(H)=N-(t)Bu]FeCl3
英文别名
iron(III)(trichloride)(N2C2H2)(tBu)2
[(t)Bu-N=C(H)-C(H)=N-(t)Bu]FeCl3化学式
CAS
110551-84-3
化学式
C10H20Cl3FeN2
mdl
——
分子量
330.488
InChiKey
FRYIEAPYOOMECB-SZGBNCFISA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    α-二胺铁催化剂控制苯乙烯自由基聚合中的有机金属中间体
    摘要:
    α-二亚胺铁配合物R ' ,R ' ' [ N,N ] FeCl 2(R ' ,R ' ' [ N,N ] = R'-N CR''-CR''NR ')是有效的当R'和R''是给电子取代基时,苯乙烯的原子转移自由基聚合(ATRP)催化剂,当使用吸电子取代基时,有利于催化链转移(CCT)。提出了一种有机金属途径,以及卤素原子转移平衡,以介导观察到的反应性。烷基络合物模型,R ' ,R ' ' [ N,N ] FeCl2(R),其中R = PhCH 2和Ph(Me)CH,是通过用RMgCl处理R ' ,R ' ' [ N,N ] FeCl 3生成的。由中间体自旋态R ' ,R ' ' [ N,N ] FeCl 3获得的烷基衍生物发现配合物对Ca稳定。-30°C,有利于CCT,而衍生自高自旋态三氯化物前体的烷基衍生物在-78°C以上不稳定,有利于ATRP。苯乙烯的偶氮引发的聚合反应受α-二亚胺铁催
    DOI:
    10.1021/om700395h
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-二丁基-1,2-乙二亚胺三氯化铁二氯甲烷 为溶剂, 以74%的产率得到[(t)Bu-N=C(H)-C(H)=N-(t)Bu]FeCl3
    参考文献:
    名称:
    Correlation of Metal Spin-State in α-Diimine Iron Catalysts with Polymerization Mechanism
    摘要:
    The alpha-diimine iron complexes, (R',R '')[N,N]FeCl2 ((R',R '')[N,N] = R'-N=CR"-CR ''=N-R', where R' = tert-butyl (tBu), cyclohexyl (Cy) and R '' = phenyl (Ph), para-fluorophenyl (F-Ph), para-bromophenyl (Br-Ph), para-methylphenyl (Me-Ph), or para-methoxyphenyl (MeO-Ph)), are found to polymerize styrene through a catalytic chain transfer (CCT) mechanism. Magnetic moment measurements indicate that Fe(III) complexes containing these ligands possess intermediate (S = 3/2) spin-state iron centers. In contrast, Fe(III) complexes bearing proton (R '' = H) and paradimethylaminophenyl (R '' = NMe2-Ph) substituents are high-spin and are efficient atom transfer radical polymerization (ATRP) catalysts. Hammett plots show a linear correlation of the substituent constant, sigma, with polymerization rate and polymer molecular weight, respectively.
    DOI:
    10.1021/ic701500y
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文献信息

  • Correlation of Metal Spin State with Catalytic Reactivity: Polymerizations Mediated by α-Diimine–Iron Complexes
    作者:Michael P. Shaver、Laura E. N. Allan、Henry S. Rzepa、Vernon C. Gibson
    DOI:10.1002/anie.200502985
    日期:2006.2.13
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