3-苯基-1,3-噻嗪-2-硫酮 | 78556-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: 3-苯基-1,3-噻嗪-2-硫酮
• 英文名称: 3-Phenyl-tetrahydro-1,3-thiazin-2-thion
• 英文别名: 3-phenylperhydro-1,3-thiazine-2-thione；3-Phenyl-1,3-thiazinane-2-thione
• CAS: 78556-07-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NS₂
• 分子量: 209.336
• InChiKey: PWYLOIOFINPECL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-1,3-噻嗪-2-硫酮 在 磺酰氯 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-Chloro-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazin-3-ium; chloride
  参考文献：
  名称：

  关于 1,3-噻嗪的研究，第 38 版：亚胺碳酸衍生物盐，第 2 版：N-取代的 2-氯-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪盐的合成及其与伯胺的反应化合物

  摘要：

  在简要概述亚胺硫代碳酸盐氯化物的合成和反应后，四氢-1,3-噻嗪-2-硫酮 9 与亚硫酰氯或光气反应生成 2-氯-5,6-二氢-4H-1，描述了 3-噻嗪氯化物 10，将其转化为更稳定、易于表征的四氟硼酸盐 13 或六氟磷酸盐 12。原位生成的氯化氯 10 与伯氨基化合物如脂肪族和芳香族胺、碳酰胺、磺酰胺、二苯基膦酰胺、氰胺或 N-取代脲反应生成 N, N'- 二取代 2-亚氨基四氢 - 1,3- 噻嗪衍生物17-24。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210405
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苯基硫脲 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-苯基-1,3-噻嗪-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  1,3-thiazines, 15th Mitt. N-取代四氢-1,3-thiazine-2-thiones 的新合成方法研究

  摘要：

  N-取代四氢-1,3-噻嗪-2-硫酮5的新合成路线对N-芳基化合物收率良好，包括N，N'-二取代2-亚氨基-四氢的二硫化碳裂解‐ 1,3‐ 噻嗪 3 至 5 和异硫氰酸酯 6。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140507

文献信息

• The Preparation of Cyclic Dithia and Thiaza Compounds by the Reaction of Potassium Carbonate with Heterocumulenes and Alkylene Dibromides or Carbonate Catalyzed by Organostannyl Compounds
  作者：Tatsuo Fujinami、Shinichi Sato、Norimasa Uchida、Shizuyoshi Sakai

  DOI：10.1246/bcsj.55.1174

  日期：1982.4

  3-dithia- and 1,3-thiaza-2-ylidene compounds were obtained by the heterogeneous reaction of solid potassium carbonate, a sulfur-containing heterocumulene, such as aryl isothiocyanate, carbon disulfide, or carbonyl sulfide, and alkylene dibromides or ethylene carbonate in the presence of bis(tributylstannyl) compounds. The effect of an organostannyl catalyst on these reactions is discussed.

  环状 1,3-二硫杂和 1,3-噻唑-2-亚基化合物是通过固体碳酸钾、含硫杂枯烯如异硫氰酸芳基酯、二硫化碳或羰基硫与二溴化烷的多相反应获得的或在双（三丁基甲锡烷基）化合物存在下的碳酸亚乙酯。讨论了有机锡烷基催化剂对这些反应的影响。
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 23. Mitt. Neuartige Umwandlungen an Tetrahydro-1,3-thiazin-2-thionen mittels Thionylchlorid
  作者：Wolfgang Hanefeld、Erdogan Bercin

  DOI：10.1002/ardp.19853180112

  日期：——

  Die Tetrahydro‐1,3‐thiazin‐2‐thione 1 wurden mittels Thionylchlorid in die teilweise isolierbaren 2,2‐Dichlor‐tetrahydro‐1,3‐thiazine 2 überführt, die bei der Hydrolyse die Tetrahydro‐1,3‐thiazin‐2‐one 3, bei der Umsetzung mit Stickstoffbasen mit primären Aminogruppen die 2‐Iminotetrahydro‐1,3‐thiazine 4 ergaben. Durch Stickstoffabspaltung aus den 2‐Nitrosoiminotetrahydro‐1,3‐thiazinen 6 gelangt man

  四氢-1,3-噻嗪-2-硫酮1通过亚硫酰氯-One 3与含伯氨基的氮碱反应转化为部分可分离的2,2-二氯-四氢-1,3-噻嗪2研究小组给出了 2-亚氨基四氢-1,3-噻嗪 4。通过从 2-亚硝基亚氨基四氢-1,3-噻嗪 6 中分离出氮，还可以得到 2-氧代-噻嗪 3，它可以被氧化为砜结构 7。
• Hanefeld, Wolfgang; Helfrich, Volker, Archiv der Pharmazie, 1990, vol. 323, # 9, p. 718
  作者：Hanefeld, Wolfgang、Helfrich, Volker

  DOI：——

  日期：——
• FUJINAMI, TATSUO;SATO, SHINICHI;UCHIDA, NORIMASA;SAKAI, SHIZUYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 4, 1174-1177
  作者：FUJINAMI, TATSUO、SATO, SHINICHI、UCHIDA, NORIMASA、SAKAI, SHIZUYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• HANEFELD, W.;BERCIN, E., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 1, 60-69
  作者：HANEFELD, W.、BERCIN, E.

  DOI：——

  日期：——