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borane*THF | 13292-86-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
borane*THF
英文别名
dimethylether-borane complex;(CH3)2O*BH3;BH3*THF;borane dimethyl sulfide
borane*THF化学式
CAS
13292-86-9
化学式
C2H9BO
mdl
——
分子量
59.9039
InChiKey
NDAGZNXTZHPIQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    borane*THF甲醚 为溶剂, 以70%的产率得到硼烷铵络合物
    参考文献:
    名称:
    Chemical Evidence for the Structure of the “Diammoniate of Diborane.” II. The Preparation of Ammonia-Borane
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01534a003
  • 作为产物:
    描述:
    四硼烷甲醚三甲基膦甲醚 为溶剂, 生成 borane*THF 、 octahydrotriborate(1-) 、 trimethylphosphine-triborane adducttrimethylphosphine-borane
    参考文献:
    名称:
    Shimoi, Mamoru; Kodama, Goji, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 22, p. 3300 - 3304
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    正丙醚α-deuterated benzaldehyde dimethyl acetalborane*THF 作用下, 以8%的产率得到3-deuterio-1-methoxy-2-methylindene
    参考文献:
    名称:
    由醚-三氟化硼 (1/1) 介导的脂肪族醚与苯甲醛二甲基缩醛的脱氢亲核加成反应,特别提供 1-烷氧基-2-烷基茚或 α,β-不饱和羰基化合物
    摘要:
    已经发现了R 2 O·BF 3 介导的脱氢交叉羟醛缩合反应与苯甲醛二甲基乙缩醛的无环脂肪醚缩合反应,生成特定的茚衍生物或α,β-不饱和羰基化合物。当醚具有双(β-烷基乙基)醚结构时,烯醇醚等价物的脱氢形成,然后依次交叉羟醛加成到缩醛衍生的亲电试剂和分子内亲电芳族取代反应,得到 l-烷氧基-2-烷基茚的环化产物。当醚具有两个β-和一个或多个α-氢时,得到α,β-不饱和羰基化合物。氘代原料与所得产物的结构相关性,醚类的结构要求,
    DOI:
    10.1246/bcsj.79.627
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3, page 33 - 35
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Parry, R. W.; Taylor, R. C.; Kodama, G., Chemical Abstracts, WADC-TR-11 (1957) 1/37, 1961, p. 21939
    作者:Parry, R. W.、Taylor, R. C.、Kodama, G.、Shore, S. G.、Alton, E.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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