| 61943-39-3

• CAS: 61943-39-3
• 化学式: C₉H₁₉MnO₉P₂
• 分子量: 388.13
• InChiKey: LXANXGOPNOBHPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tritylium hexafluorophosphate 在 一氧化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到tetracarbonylbis(trimethylphosphite)manganese(I) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Berke, Heinz; Weiler, Gertrud, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 4, p. 431 - 437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bromotricarbonylbis(trimethylphosphite)manganese 在 sodium amalgam 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Berke, Heinz; Weiler, Gertrud, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 4, p. 431 - 437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of metal carbonyls. Part 7. Substitution reactions of decacarbonyldimanganese with tertiary phosphorus and arsenic ligands
  作者：Rolf H. Reimann、Eric Singleton

  DOI：10.1039/dt9760002109

  日期：——

  [Mn2(CO)8L2][L = PPh(OMe)2 and P(OMe)3]. Thermal reactions of [Mn2(CO)10] with an excess of L [L = PMePh2,PEtPh2,PMe2Ph, PPh(OMe)2, and P(OMe)3] in high boiling solvents give the hydrido-complexes mer-trans-[Mn(CO)3HL2] which are more conveniently prepared using Na[BH4] in refluxing ethanol. Treatment of the hydrides with HPF6 in acetonitrile gives the salts [Mn(CO)3(NCMe)L2][PF6]. Other cationic complexes of

  当L = PMe 2 Ph，AsMe 2 Ph和PMePh 2时，[Mn 2（CO）10 ]与L的热或光化学反应生成[Mn 2（CO）9 L] ，双轴取代的[Mn 2（CO）8 L 2 ]为L = PME 2 PH，PMePh 2，PPH（OME）2，和PPH 2（OME）和diequatorially取代的[锰2（CO）8大号2 ]为L = ASME 2 PH，ASET 3，和ASME 3。电导产物[Mn 2（AsMe 2 Ph）2（CO）8 ]与PPh（OMe）2和P（OMe）3进行配体交换，得到双轴[Mn 2（CO）8 L 2 ] [L = PPh（OMe）2和P（ OMe）3 ]。[Mn 2（CO）10 ]与过量的L [L = PMePh 2，PEtPh 2，PMe 2 Ph，PPh（OMe）2和P（OMe）3 ]在高沸点溶剂中的热反应产生氢化物-络合物聚体-反式- [锰（CO）3
• Preparation of new ‘diazo’ complexes of manganese stabilised by phosphite ligands
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Emilio Bordignon、Giampaolo Perinello

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00943-8

  日期：2001.4

  [Mn(RNHNH2)(CO)nP5−n]BPh4 [R=H, CH3 or C6H5; P=P(OMe)3, P(OEt)3 or P(OPh)3; n=1, 2 or 3] were prepared by reacting hydride species MnH(CO)nP5−n first with Brønsted acid (HBF4 or CF3SO3H) and then with an excess of the appropriate hydrazine. The binuclear complex [Mn(CO)3[P(OEt)3]2}2(μ-NH2NH2)](BPh4)2 was also prepared. Oxidation reactions of phenylhydrazine cations [Mn(C6H5NHNH2)(CO)nP5−n]+ with Pb(OAc)4

  一系列单核和双核芳基二氮杂配合物[Mn（ArNNH）（CO）n P 5- n ] BPh 4和[Mn（CO）n P 5- n } 2（μ-HNNArArN NH）]（BPh 4）2 [P = P（OMe）3，P（OEt）3或P（OPh）3；Ar = C 6 H 5，4 -CH 3 C 6 H 4；ArAr= 4,4'--C 6 H ^ 4 C 6 ħ 4，4,4'--C 6 H ^ 4 CH 2 C6 H 4 ; n = 1、2或3]是通过使氢化物物种MnH（CO）n P 5- n与适当的芳基重氮盐在-80°C下反应来制备的。报道了通过IR和可变温度的1 H-，31 P-，15 N-NMR光谱（具有15 N同位素取代）表征的配合物。用NEt 3处理同时含有三羰基Mn（CO）3 P 2和二羰基Mn（CO）2 P 3片段的芳基二氮杂衍生物，得到五配位二羰基芳基二氮杂锰Mn（ArN