[(pentamethylcyclopentadienyl)2La(hydrido)]2 | 98720-39-9

• 英文名称: [(pentamethylcyclopentadienyl)2La(hydrido)]2
• 英文别名: [La(η5-C5(CH3)5)H]2；[(pentamethylcyclopentadienyl)₂La(hydrido)]₂；[Cp*₂LaH]₂；[Cp*2LaH]2；[(η5-C5Me5)2La(μ-H)]2
• CAS: 98720-39-9
• 化学式: C₄₀H₆₂La₂
• 分子量: 820.743
• InChiKey: QXEHFBFZGPKTMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentadienyl)2La(hydrido)]2 、 甲基叔丁基醚 以 全氘代环己烷 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Deelman, Berth-Jan; Booij, Martin; Meetsma, Auke, Organometallics, 1995, vol. 14, # 5, p. 2306 - 2317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl)2LaCH(TMS)2 在 H₂ 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以97%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)2La(hydrido)]2
  参考文献：
  名称：

  Highly reactive organolanthanides. Systematic routes to and olefin chemistry of early and late bis(pentamethylcyclopentadienyl) 4f hydrocarbyl and hydride complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00312a050
• 作为试剂：
  描述：

  频那醇硼烷 、 烟碱 在 [(pentamethylcyclopentadienyl)2La(hydrido)]2 作用下， 以 全氘代环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-[(2S)-1-methyl-2-pyrrolidinyl]-1,2-dihydropyridine 、 1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-[(2S)-1-methyl-2-pyrrolidinyl]-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  富地球有机镧系元素催化剂对功能化吡啶的原子效率区域选择性1,2-脱芳香化作用

  摘要：

  开发用于高价值化学转化的地球上丰富的非铂金属催化剂是当代化学合成的关键挑战。吡啶衍生物的脱芳香化反应是一种重要的转化方法，可用于获得各种有价值的含氮天然产物，药物和材料。在这里，我们报告使用频哪醇硼烷的有效的1,2-区域选择性有机镧系元素催化的吡啶脱芳香化过程，该化合物与广泛的吡啶和官能团兼容，并采用等摩尔试剂化学计量。关于机理，由NMR光谱和动力学测量得出的速率定律表明催化剂浓度为一级，吡啶浓度为分数级，而频哪醇硼烷浓度为反一级，C = N插入到La–H键中作为营业额的确定。高能跨度分析提供了对实验活性趋势和异常动力学行为的更详细了解，并提出了催化剂的“静止”状态和潜在的失活途径。

  DOI：

  10.1038/nchem.2087

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactivity of Rare-Earth Metallocene η³-Propargyl/Allenyl Complexes
  作者：Victor F. Quiroga Norambuena、André Heeres、Hero J. Heeres、Auke Meetsma、Jan H. Teuben、Bart Hessen

  DOI：10.1021/om800547n

  日期：2008.11.10

  The reaction of the alkyl complexes Cp*2LnCH(SiMe3)2 (Ln = Y 1-Y, Ce 1-Ce, La 1-La; Cp* = η5-C5Me5) and Me2Si(η5-C5Me4)2LnCH(SiMe3)2 (Ln = Ce 5-Ce) with 1-methylalk-2-ynes CH3C≡CR (R = Me 3a, Et 3b, nPr 3c, tBu 3d, SiMe3 3e, Ph 3f, C6H4Me-2 3g, C6H3Me2-2,6 3h, C6H3iPr2-2,6 3i, C6F5 3j) affords the corresponding η3-propargyl/allenyl complexes Cp*2LnCH2CCR (4a−j-Ln) and Me2Si(η5-C5Me4)2CeCH2CCR (6a−j-Ce)

  烷基络合物Cp的反应* 2 LnCH（森达3）2（LN = Y 1-Y，Ce的1铈，拉1-拉;的Cp * =η 5 -C 5我5）和Me 2的Si（η 5 -C 5我4）2 LnCH（森达3）2（Ln为铈5铈）与1- methylalk -2-炔CH 3 C≡CR（R =我3A，等3b中，ñ镨3C，吨卜3D，SiMe3 3e，Ph 3f，C 6 H 4 Me-2 3g，C 6 H 3 Me 2 -2,6 3h，C 6 H 3 i Pr 2 -2,6 3i，C 6 F 5 3j）得到相应的η 3 -propargyl /丙二烯基配合物的Cp * 2 LnCH 2 CCR（图4a-J-LN）和Me 2的Si（η 5 -C 5我4）2切克2通过炔丙基金属化的CCR（6a-j-Ce）。氢化物配合物[Cp * 2 Ln（μ-H）] 2（Ln = Y 2-Y，Ce 2-Ce，La 2-La）与3迅速反
• Differentiating Chemically Similar Lewis Acid Sites in Heterobimetallic Complexes: The Rare-Earth Bridged Hydride (C₅Me₅)₂Ln(μ-H)₂Ln′(C₅Me₅)₂ and Tuckover Hydride (C₅Me₅)₂Ln(μ-H)(μ-η¹:η⁵-CH₂C₅Me₄)Ln′(C₅Me₅) Systems
  作者：Megan E. Fieser、Thomas J. Mueller、Jefferson E. Bates、Joseph W. Ziller、Filipp Furche、William J. Evans

  DOI：10.1021/om500624x

  日期：2014.7.28

  differentiating the chemistry of two closely related Lewis acidic metals in heterobimetallic complexes was addressed by studying hydrogenolysis and C–H bond activation reactions of bimetallic rare-earth hydride complexes. Hydrogenolysis of equimolar amounts of Cp*2Lu(η3-C3H5) (1-Lu) and Cp*2Y(η3-C3H5) (1-Y) (Cp* = C5Me5) forms a mixture of hydride complexes, the heterobimetallic compound Cp*2Lu(H)2YCp*2 (2-Lu/Y)

  通过研究双金属稀土氢化物配合物的氢解和CH键活化反应，解决了区分异双金属配合物中两种紧密相关的路易斯酸性金属的化学难题。的等摩尔量CP的氢解* 2路（η 3 -C 3 H ^ 5）（1-路）1和CP * 2 Y（η 3 -C 3 H ^ 5）（1-Y ）（CP * = C 5我5）形成氢化物络合物的混合物，杂双金属化合物CP * 2 Lu（H）2 YCP * 2（2-Lu / Y）和同双金属化合物（CP * 2 LuH）2（2-Lu / Lu）和（CP * 2 YH）2（2-Y / Y）。该混合物可以被分析和通过差异化1个H NMR光谱由于我= 1 / 2 89分别如图4所示，：Y核在约86的比率以显示这三种产品：10。加热该混合物导致C-H键活化和tuckover氢化物络合物的形成中，异核化合物的CP * 2 Y（μ-H）（μ-η 1：η 5 -CH 2 C ^ 5我4）LuCP *（3-Y
• Heeres; Maters; Teuben, Organometallics, 1992, vol. 11, # 1, p. 350 - 356
  作者：Heeres、Maters、Teuben、Helgesson、Jagner

  DOI：——

  日期：——
• Thiophene C−H Activation as a Chain-Transfer Mechanism in Ethylene Polymerization:  Catalytic Formation of Thienyl-Capped Polyethylene
  作者：Stéphanie N. Ringelberg、Auke Meetsma、Bart Hessen、Jan H. Teuben

  DOI：10.1021/ja984288s

  日期：1999.6.1